We present an extremely huge and longstanding, giant inguinoscrotal hernia extending to below the knee with an ulcer at its base. Though hernias of this magnitude are rare, their management can be demanding and challenging. Nevertheless, in an emergency situation, the repair of the hernial defect is not essential, especially in a compromised patient. In fact, the most important step is excision of the devitalised tissue, and the final surgery can be delayed. In nonemergency management, definitive surgery can be planned either by a period of preoperative staged pneumoperitoneum, repairing after a resection of bowel and omentum, or replacing the content and ventilation of the patient to avoid the pressure on the cardiorespiratory system by forcing the tissue. This case highlights the problems encountered in management of huge hernias.

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HighlightsCondom catheter is frequently used to manage male urinary incontinence but should not be used carelessly or overlooked.Even if they are rare, penile strangulation and gangrene may occur and are severe complications.Treatment is based on debridement, broad-spectrum antibiotics and skin grafting. It may result in partial or total penectomy.Proper care and routine maintenance of condom catheters are mandatory in order to prevent devastating complications.Appropriate care is necessary, especially in debilitated and psychiatric populations.

Retrovesical location of hydatid cyst is rare and treatment is primarily surgical.

Eosinophilic cystitis is a rare inflammatory disease of the bladder which origin and pathogenesis are unknown. Since the first description in 1960, hundreds of cases have been reported, 20 Pseudotumor forms. We report a case of cystitis eosinophils in tumor-form, a patient of 72 years without urological or allergic history. The patient was treated with endoscopic resection alone. The outcome was favorable with disappearance symptoms and no recurrence at 1, 3 and 6 months controls. We carry a literature review of cystitis eosinophils on the different clinical manifestations, the means diagnostic and therapeutic modalities.

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Le lymphangiome kystique est une tumeur bénigne malformative rare des vaisseaux lymphatiques à localisations diverses. La localisation rétropéritonéale est moins fréquente comparée à celle mésentérique. Sa présentation clinique est polymorphe. Le diagnostic est évoqué par l'imagerie mais il nécessite une confirmation histologique. Le traitement de choix est chirurgical. Notre objectif est d'étudier les manifestations cliniques, les complications, les aspects diagnostiques et thérapeutiques de cette tumeur. Nous rapportons une série de 5 cas de lymphangiomes kystiques rétropéritonéaux (4 femmes et un homme) opérés dans notre service entre les années 2004 et 2014. Leurs dossiers ont été examinés rétrospectivement. Le suivi était basé sur l'examen clinique et l'échographie abdominale. L´âge moyen était de 45 ans. Le suivi moyen était de 32,6 mois. La symptomatologie révélatrice la plus fréquente était les douleurs et/ou une masse abdominale. Le scanner abdominal était l'examen le plus utile au diagnostic. Une exérèse complète était réalisée d'emblée chez quatre patients et elle était différée après cinq ans de surveillance par une échographie annuelle chez un. Dans un cas, on a eu recours à une néphrectomie. Aucune récidive ni complication n´ont été notées chez les 5 patients. le lymphangiome kystique à localisation rétropéritonéale est une affection rare. Sa prise en charge thérapeutique repose sur une exérèse complète, de cas de lésions symptomatiques ou de complications, pour limiter le risque de récidive. Cette dernière peut être différée chez les patients asymptomatiques.