национальный исследовательский университет имени академика С.П. Королева», Самара В статье представлены современные подходы к диагностике пролиферативной и непролиферативной диабетической ретинопатии. На основе патогенеза выделены изменения в генах, которые могут лежать в основе наследственной предрасположенности к данному заболеванию. В настоящее время принято считать, что патогенез диабета является многофакторным, но генетические факторы риска играют в нем фундаментальную роль. Недавние исследования в области генома выявили несколько генетических локусов, участвующих в патогенезе диабета 1-го типа и 2-го типа. Установлено, что механизмы патогенеза диабетической ретинопатии разнообразны и достаточно сложны, однако немаловажную роль в них играют генетические факторы, которые, вероятно, определяют восприимчивость пациента к этой болезни, а также различия в частоте возникновения диабетической ретинопатии между индивидуумами с диабетом 1-го и 2-го типа. В ходе нашего исследования установлено, что полиморфные локусы генов VEGF rs2010963, AKR1B1 rs759853, ITGA2 rs2910964, ADRB3 rs4994, APOE rs7412, APOE 429358, рассматриваемые независимо друг от друга, не связаны с развитием диабетической ретинопатии в изученной группе больных сахарным диабетом 2-го типа. На наш взгляд, отрицательный результат данного исследования обусловлен гетерогенностью изученной группы по возрасту и стажу сахарного диабета, а также его различной компенсацией. Эти известные факторы риска диабетической ретинопатии могли помешать выявлению более слабых наследственных предрасположенностей.
âðà÷-èññëåäîâàòåëü 1 À.Â. Çîëîòàðåâ-ä-ð ìåä. íàóê, ïðîôåññîð, çàâåäóþùèé êàôåäðîé îôòàëüìîëîãèè 1 Ä.À. Âèêòîðîâ-êàíä. áèîë. íàóê, çàâåäóþùèé íàó÷íî-èññëåäîâàòåëüñêîé ëàáîðàòîðèåé 2 À.Í. Òîðîïîâñêèé-êàíä. ìåä. íàóê, ãåíåðàëüíûé äèðåêòîð 3 À.Ã. Íèêèòèí-êàíä. áèîë. íàóê, çàâåäóþùèé ëàáîðàòîðèåé ãåíåòèêè 4
An assessment of economic burden of Diabetic Macular Edema (DME) in Russian Federation was conducted on the example of four pilot regions including Samara Region, Republic of Bashkortostan, Chuvash Republic and Yaroslavl Region. The assessment involved a newly developed interactive pharmacoeconomic model that uses data from questionnaire surveys of leading DME experts residing in the regions. In the course of the study, direct and indirect costs associated with DME were calculated. The highest direct costs of DME treatment were seen in the Republic of Bashkortostan - 302 482 RUB/year per patient. Direct cost of treating a single DME patient in the Samara Region was 34 271 RUB/year, in the Yaroslavl Region - 32 308 RUB/year and in the Chuvash Republic - 12 243 RUB/year. Indirect costs per DME patient in the Samara Region amounted to 67 530 RUB/year, in the Yaroslavl Region - 75 177 RUB/year, in the Republic of Bashkortostan - 102 884 RUB/year and in the Chuvash Republic - 81 082 RUB/year. Total annual costs per DME patient in the Samara Region was 101 801 RUB/year, in the Yaroslavl Region - 107 485 RUB/year, in the Republic of Bashkortostan - 405 366 RUB/year and in the Chuvash Republic - 93 325 RUB/year.
One of the many complications of endocrine disease such as diabetes is diabetic retinopathy. As a rule, the severity of retinopathy depends on the duration of diabetes mellitus, blood glucose concentration and blood pressure level. The aim of the study was to investigate the influence of genetic factors on the risk of diabetic retinopathy and to improve the prognosis of this pathology using mathematical modeling. A total of 475 patients participated in the study. The authors of the study concluded that the polymorphic loci of VEGF rs2010963, AKR1B1 rs759853, ITGA2 rs2910964, ADRB3 rs4994, APOE rs7412, APOE 429358 genes, considered independently of each other, were not associated with the development of diabetic retinopathy in the studied group of type II diabetic patients. However, consideration of complex interallelic interactions of VEGF, AKR1B1 and APOE genes allows us to identify unfavorable combinations of genotypes. Diabetes mellitus and glycemia history increase the likelihood of diabetic retinopathy. The proposed combination of genes in combination with biochemical indices increases the prognostic significance of the developed test system.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.