Исследование Некоторых Фармакологических Свойств Нового Производного 3-Гидроксипиридина

Яснецов, Владимир Викторович; Цублова, Е. Г.; Iasnetsov, V V; Скачилова, С. Я.; Карсанова, С. К.; Иванов, Ю. В.

doi:10.30906/0869-2092-2016-79-2-3-8

Cited by 2 publications

(2 citation statements)

References 0 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…В клинической медицине и фармакологии широко используются различные производные 3-гидроксипиридина, которые характеризуются широким спектром фармакологических эффектов (антигипоксический, нейропротекторный, антистрессовый, ноотропный, вегетотропный, противоишемический, анксиолитический и другие). Механизм действия производных 3-гидроксипиридина направлен на блокирование процессов перекисного окисления липидов и активацию ферментов антиоксидантной защиты, участвующих в образовании и ингибировании активных форм кислорода и перекисей липидов [13,14]. Поскольку при развитии менингита и менингоэнцефалита основным морфологическим субстратом является отек и набухание головного мозга, мы решили исследовать влияние новых синтезированных производных 3-гидроксипиридина на степень его выраженности у крыс в условиях эксперимента.…”

Section: Introductionunclassified

The effect of new derivatives of 3-hydroxypyridine on the development of brain edema in bacterial purulent meningitis in experimental conditions

Агаркова

Покровский

Kolesnichenko

et al. 2021

Sibirskij nauchnyj medicinskij zhurnal

View full text Add to dashboard Cite

Bacterial purulent meningitis (BPM) is one of the most severe infectious and inflammatory diseases of the nervous system, which is characterized by high mortality and frequent development of residual neurological deficits. Edema and swelling of the brain is the most common cause of death in patients with neuroinfections. Most often, brain edema develops in pneumococcal meningitis (PM), which has the highest mortality rate among all bacterial meningitis. The aim of our work was to study the effect of new derivatives of 3-hydroxypyridine, 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridinium 2.6-dichlorophenyl (amino)phenylethanoic acid (EMHDA) and bis(2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridinium) 2.6-dichlo-rophenyl (amino)phenylethanoic acid (B-EMHDA), on the degree of brain edema in the simulation of BPM in experimental conditions.Material and methods. BPM was modeled by injecting a suspension containing Streptococcus pneumoniae at a concentration of 5 x 109 CFU/ml into the subarachnoid space of the brain. The degree of severity of cerebral edema in rats was assessed by determining the content of total water, free and bound fractions in the brain tissue, as well as the hydration coefficient. The lower the hydration coefficient, the more pronounced the cerebral edema. Determination of the content of water fractions in brain tissue and blood was carried out by the thermogravimetric method.Results and discussion. 24 hours after the induction of meningitis, the free water content increases and the amount of bound water decreases. That testifies to the development of cerebral edema. Hydration coefficient in the group treated with EMHDA at a dose of 50 mg/kg, increased by 11.5 % relative to the control group; in the group receiving EMHDA at a dose of 25 mg/kg, increased by 15.3 % compared to the control group (p<0.05). Hydration coefficient in the group treated with B-EMHDA at a dose of 50 mg/kg, increased by 23 % relative to the control group; in the group receiving B-EMHDA at a dose of 25 mg/kg, increased by 26.9 % compared to the control group; and the group receiving B-EM-HDA at a dose of 12.5 mg/kg was 19.2 % higher relative to the control group (p<0.05).Conclusion. Brain edema is least pronounced when using B-EMHDA at all three studied dosages - 50, 25 and 12.5 mg/kg. Injection of EMHDA at doses of 50 mg/kg and 25 mg/kg also helped to reduce the degree of brain edema when modeling BPM in experimental conditions.

show abstract

Section: Introductionunclassified

The effect of new derivatives of 3-hydroxypyridine on the development of brain edema in bacterial purulent meningitis in experimental conditions

Агаркова

Покровский

Kolesnichenko

et al. 2021

Sibirskij nauchnyj medicinskij zhurnal

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…В этой связи для коррекции состояний, сопровождающихся эндотелиальной дисфункцией, перспективными считаются препараты, обладающие антиоксидантной активностью. В результате многолетних исследований было создано несколько оригинальных отечественных препаратов на основе 3-гидрооксипиридина, активно использующихся в клинической практике (эмоксипин, мексидол, этоксидол) [10,14]. В то же время препараты и соединения данной группы мало изучены в отношении коррекции развития эндотелиальной дисфункции.…”

unclassified

Эндотелио- И Кардиопротективные Эффекты Некоторых Производных 3-Гидроксипиридина На Модели L-Name-Индуцированного Дефицита Оксида Азота

Рагулина¹

2017

Курск. науч.-практ. вестн. «Человек и его здоровье»

View full text Add to dashboard Cite

Целью работы стало установление эндотелиопротективных и кардиопротективных эффектов некоторых производных 3-гидроксипиридина в условиях L-NAME-индуцированного дефицита оксида азота. Эксперименты проведены на крысах Вистар. Производные 3-гидроксипиридина (препараты: мексидол (2-метил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат) и этоксидол (2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина малат), соединение бета-гидроксиникотиноилгидразон 2метил-3-гидрокси-4-формил-5-оксиметилпиридина дигидрохлорид-ПОНКГП) вводили пятикратно, через 24 часа, внутрибрюшинно: мексидол и этоксидол по 50 мг/кг, ПОНКГП по 35 мг/кг сразу после моделирования эндотоксининдуцированной эндотелиальной дисфункции. Установлено, что по выраженности эндотелио-и кардиопротективных свойств исследованные производные 3-гидроксипиридина в условиях эндотоксин-индуцированной модели эндотелиальной дисфункции располагаются в следующем порядке: мексидол = соединение ПОНКГП → этоксидол. Ключевые слова: эндотоксин-индуцированная модель эндотелиальной дисфункции, производные 3гидроксипиридина.

show abstract

Исследование Некоторых Фармакологических Свойств Нового Производного 3-Гидроксипиридина

Cited by 2 publications

References 0 publications

The effect of new derivatives of 3-hydroxypyridine on the development of brain edema in bacterial purulent meningitis in experimental conditions

The effect of new derivatives of 3-hydroxypyridine on the development of brain edema in bacterial purulent meningitis in experimental conditions

Эндотелио- И Кардиопротективные Эффекты Некоторых Производных 3-Гидроксипиридина На Модели L-Name-Индуцированного Дефицита Оксида Азота

Contact Info

Product

Resources

About