Wegener’s Granulomatosis: Ophthalmic Manifestations and Management

Pakrou, Nima; Selva, Dinesh; Leibovitch, Igal

doi:10.1016/j.semarthrit.2005.12.003

Cited by 179 publications

(152 citation statements)

References 78 publications

Supporting

Mentioning

138

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Pakrou ve ark. oküler etkilenmenin olguların %60 kadarında farklı yaygınlık ve derecelerde gerçekleştiğini bildirmişlerdir (1). Literatürde tarif edilen göz belirtileri spesifik olmayan konjunktivit, skarlı tarso-konjonktival granülomatöz enflamasyon, episklerit, sklerit, periferik ülseratif keratit, üveit, retinit, retinal vaskülit, eksudatif retina dekolmanı, retina damar hastalığı, nazolakrimal kanal tıkanıklığı, orbital inflamatuvar hastalık, optik nöropati ve oküler motor kranial nöropatidir (2)(3)(4)(5)(6).…”

Section: Discussionunclassified

“…Literatürde tarif edilen göz belirtileri spesifik olmayan konjunktivit, skarlı tarso-konjonktival granülomatöz enflamasyon, episklerit, sklerit, periferik ülseratif keratit, üveit, retinit, retinal vaskülit, eksudatif retina dekolmanı, retina damar hastalığı, nazolakrimal kanal tıkanıklığı, orbital inflamatuvar hastalık, optik nöropati ve oküler motor kranial nöropatidir (2)(3)(4)(5)(6). Bunlardan nekrotizan sclerokeratitis ve orbital inflamatuvar hastalık en karakteristik iki göz tutulum şeklidir ve genellikle sistemik tutulum ile ilişkilidir (1,3,5).…”

Section: Discussionunclassified

See 1 more Smart Citation

A Case of Granulomatosis with Polyangiitis Relapse with Eye Involvement Only

Karakose¹,

Unverdi²,

Durak³

et al. 2016

Turk Neph Dial Transpl

View full text Add to dashboard Cite

özGranülomatöz polianjit (GPA) üst ve alt solunum yollarının granülomatöz yangısı ile küçük ve orta boyutlu damarların sistemik vaskülitine eşlik eden nekrotizan glomerülonefritle karakterize olan kronik sistemik bir hastalıktır. Etiyolojisi bilinmemektedir. Erkeklerde daha sık görülür. Tanı klinik bulgular, antinötrofil sitoplazmik antikor (c-ANCA) pozitifliği ve histolojik bulgular zemininde konur. Göz tutulumu sıktır fakat retinal vaskülit nadiren tanımlanmıştır. Biz burada kliniğimize başvuran böbrek yetmezliği bulguları olan ve GPA tanısı konulup renal replasman tedavisi alan yetmiş altı yaşındaki kadın olguda takiplerde görme kaybı gelişmesi üzerine yapılan değerlendirmede retinal ven oklüzyonu gelişen ve GPA nüksü olarak değerlendirilen bir olguyu sunacağız.anahtaR SözCüKleR: Granülomatöz polianjit, Retinal vaskülit, Glomerulonefrit aBStRaCt Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is a chronic systemic disease that is characterized by granulomatous inflammation of the upper and lower respiratory tract accompanied by systemic vasculitis of small and medium-sized vessels and necrotizing glomerulonephritis. The etiology is unknown and it is more common in men. GPA is diagnosed with the clinical findings, positive antineutrophil cytoplasmic antibody (c-ANCA), and histological findings. Eye involvement is frequent but retinal vasculitis has rarely been described. Herein we will present a 76-year-old female patient with a GPA diagnosis who was on routine hemodialysis because of renal failure and developed retinal vein occlusion during the clinical follow-up.

show abstract

Section: Discussionunclassified

A Case of Granulomatosis with Polyangiitis Relapse with Eye Involvement Only

Karakose¹,

Unverdi²,

Durak³

et al. 2016

Turk Neph Dial Transpl

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Daha az oranda sırasıyla; skleral/episkleral, korneal ve nazolakrimal kanal tutulumları görülmektedir. 1,4 Sklerit en sık bulgu veren göz tutulumunu oluştur-maktay iken, orbital hastalık ve dakriyosistite genellikle ilerlemiş hastalıkta rastlanmaktadır. Göz kapakları, konjonktiva, retina ve koroid de nadiren etkilenebilmektedir.…”

Section: Wegener Granülomatözlü Bir Olgudaunclassified

“…9 WG'de koroidal tutulum üveit, koroidal foldlar, retina pigment epitel değişiklikleri, koroidal arteriyel tıkanıklık, koryokapillarit ya da koroidal tümör olarak ortaya çıkabilmektedir. 1,3,10 Üveit ön, arka ve panüveit şeklinde görülebilmektedir. Ön kamara veya vitreus inflamasyonu ön veya arka sklerite, marjinal keratite ya da diğer çevre dokuların inflamasyonuna bağlı olarak gelişebilmekte-dir.…”

Section: Wegener Granülomatözlü Bir Olgudaunclassified

“…4,12 Cerrahi müdahale tanı amaçlı kullanılabildiği gibi, orbital dekompresyon ve nazolakrimal kanal tıkanıklığında da gerekebilir. 1 WG; sklerit, periferik ülseratif keratit, açıkla-namayan orbital inflamasyon, sikatrisyel konjonktivit, nazolakrimal kanal tıkanıklığı ve retinal vasküler tıkanıklığı bulunan atipik hastalarda göz hekimlerinin aklında bulunmalıdır. 4 Tanıda biyopsi altın standart olmasına karşın, genellikle bilinen WG tanısı olan hastalarda gereksizdir.…”

Section: Wegener Granülomatözlü Bir Olgudaunclassified

See 1 more Smart Citation

Ocular Findings in a Patient with Wegener Granulomatosis: Case Report

Dikçi¹,

Yılmaz²,

Fırat³

et al. 2017

Turkiye Klinikleri J Ophthalmol

View full text Add to dashboard Cite

egener granülamatözü (WG); otoimmün kaynaklı olduğu düşü-nülen üst ve alt solunum yollarının nekrotizan granülomatözü, fokal segmental glomerülonefrit, küçük arter ve venlerin nekrotizan vasküliti ile karakterizedir.1 WG en sık 5. dekaddaki erkek hastaları etkilemekte ve bu hastalarda göz tutulumunun %50-60 oranında olduğu tahmin edilmektedir.1,2 Hastaların %8-16'sında hastalığın ilk ortaya çıkış şekli olabilen göz tutulumu önemli bir morbidite sebebidir ve en sık orbita tutulmasına karşın tars-konjonktiva, sklera, kornea, retina, koroid, nazolakrimal kanal ve optik sinir etkilenebilmektedir.

show abstract

Granulomatous Choroiditis in Wegener Granulomatosis

Proia¹

2011

Arch Ophthalmol

View full text Add to dashboard Cite

Wegener’s Granulomatosis: Ophthalmic Manifestations and Management

Cited by 179 publications

References 78 publications

A Case of Granulomatosis with Polyangiitis Relapse with Eye Involvement Only

A Case of Granulomatosis with Polyangiitis Relapse with Eye Involvement Only

Ocular Findings in a Patient with Wegener Granulomatosis: Case Report

Granulomatous Choroiditis in Wegener Granulomatosis

Contact Info

Product

Resources

About