Ocular Findings in a Patient with Wegener Granulomatosis: Case Report

Abstract

egener granülamatözü (WG); otoimmün kaynaklı olduğu düşü-nülen üst ve alt solunum yollarının nekrotizan granülomatözü, fokal segmental glomerülonefrit, küçük arter ve venlerin nekrotizan vasküliti ile karakterizedir.1 WG en sık 5. dekaddaki erkek hastaları etkilemekte ve bu hastalarda göz tutulumunun %50-60 oranında olduğu tahmin edilmektedir.1,2 Hastaların %8-16'sında hastalığın ilk ortaya çıkış şekli olabilen göz tutulumu önemli bir morbidite sebebidir ve en sık orbita tutulmasına karşın tars-konjonktiva, sklera, kornea, retina, koroid, nazolakrimal kanal ve optik sinir etkilenebilmektedir.