A Case of Granulomatosis with Polyangiitis Relapse with Eye Involvement Only

Abstract

özGranülomatöz polianjit (GPA) üst ve alt solunum yollarının granülomatöz yangısı ile küçük ve orta boyutlu damarların sistemik vaskülitine eşlik eden nekrotizan glomerülonefritle karakterize olan kronik sistemik bir hastalıktır. Etiyolojisi bilinmemektedir. Erkeklerde daha sık görülür. Tanı klinik bulgular, antinötrofil sitoplazmik antikor (c-ANCA) pozitifliği ve histolojik bulgular zemininde konur. Göz tutulumu sıktır fakat retinal vaskülit nadiren tanımlanmıştır. Biz burada kliniğimize başvuran böbrek yetmezliği bulguları olan ve GPA tanısı konulup renal replasman tedavisi alan yetmiş altı yaşındaki kadın olguda takiplerde görme kaybı gelişmesi üzerine yapılan değerlendirmede retinal ven oklüzyonu gelişen ve GPA nüksü olarak değerlendirilen bir olguyu sunacağız.anahtaR SözCüKleR: Granülomatöz polianjit, Retinal vaskülit, Glomerulonefrit aBStRaCt Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is a chronic systemic disease that is characterized by granulomatous inflammation of the upper and lower respiratory tract accompanied by systemic vasculitis of small and medium-sized vessels and necrotizing glomerulonephritis. The etiology is unknown and it is more common in men. GPA is diagnosed with the clinical findings, positive antineutrophil cytoplasmic antibody (c-ANCA), and histological findings. Eye involvement is frequent but retinal vasculitis has rarely been described. Herein we will present a 76-year-old female patient with a GPA diagnosis who was on routine hemodialysis because of renal failure and developed retinal vein occlusion during the clinical follow-up.