Vergleichende Untersuchung des Fichten‐ und Buchen‐Lignins

Abstract

Lignin mird bei der Abtrennung von den begleitcnden Kohlehydraten verandert. In mdchein Umfangc dies geschieht, ist schwer zu errnessen und hangt voni Trennungsverfaliren ah. Alan niiiB daher die verschiedenen Ligninpraparate untersuchen, wie sie anfallen, man mu13 sie vergleichen und vcrsuehcn, von ihnen auf den Zustand des Lignins im Holze zu schlie8m. Durch Verglcich von Praparaten aus verschiedciirn Holzarten werden weitere Einblicke gewonnen. Die vorliegcnde Untersuchung ist am Lignin der europaischen Fichte (picea excrlsa) und Buche (Fagus silvatica) ausgcfuhrt. Verwendct wurde Cuproxam-lignin. Cuproxam-lignin enthalt ungefahr 0,8 % Aschc. Rechnet man diesc ah, so wcrden erhalten: Fichte C G4,lOyL H 5,80% OCII, 15,0ciSo Glucosnn 2,2qb Buche ,, 60.6i ,, ,, 5 3 7 ,, ,, 2131 ,, 3 , 3 3 . Das anhaftende Glucosan besteht aus Cellulose-Bruchstiickcn, denn nach der Methylicrung und Hydrolyse wird ausschlie8lich 2 , 3 , 6-Trimethylglucose erhaltenl). TJnigercchnet auf glucosanfrcies Material ergibt Cuproxam-lignin der Fichte C 61,540.6 H 5,80% OCII, 15,40?& Buche ,, 61,27 ,, ,, 5,86 ,, ,, 22,80,, .Beide Praparate enthalten 0,6 % Stickstoff (Kjcldahl). Dieser Bctrag wird im folgenden nicht bcriichichtigt. Das bedeutct, da8 er als Sauerstoff gerechnet wird.Der Gehalt an C-Methyl wird durch Oxydation mit Chromsaure bestinimt, wobei Essigsaure entsteht. Nach neueren Versnchen liefert das Fichten-und Buchenlignin nur 0,7% Acetyl (CH,C0)2).Die Hydroxylgruppen werdcn nach Verley und Bolsing mit Pyridin und Essigsaureanhydricl bestimmt. Die rnaximale Acetylierung wird bei 40" nach 24 Stunden erreicht. Bci langerem Stehen der Rlischung oder bei hoherer Teniperatur wird aus dem Ligninacetat l) K: F r e u d e n b e r g , Svensk Kern. Tidskr. 55, 201 (1943). *) Mikro-C-Methplbestimrnung nach E. W i c s e n b e r g e r , Mikrochemie 30, 241 (1943) und 33, 51 (1947). Die friiher.angegebenen Werte (B. 66,262 [1933] und 71, 1821 [1938]) sind irrtiimlich. Bei grofieren Einwaagen miiB die Konzentration der Chroinsaure erhiiht werden.

Mass Spectrometry in Structural and Stereochemical Problems. CXIV.1 Electron Impact Induced Rearrangement of Thiocarbonates, Carbamates, and Thiocarbamates2

“…This work was supported in part by a grant from the Petroleum Research Fund administered by the American Chemical Society. 25,1966 Abstract: The mass spectra of all possible methyl phenyl, and diphenyl mono-, di-, and trithiocarbonates and of a number of methyl-and phenyl-substituted carbamates and mono-and dithiocarbamates have been examined in order to compare the possible elimination of CS, COS, or CS2 with the well-documented one of CO and C02. Rearrangement, with elimination of the central portion of the moleculef is insignificant in the case of the carbamates and thiocarbamates.…”

A Lignin-Carbohydrate Complex in Wood A Review of the Literature

“…It is well known that cuoxam lignin is readily obtained in good yield by alternately treating wood with boiling l % sulphuric acid (or 7% oxalic acid) and cold cuprammonium hydroxide, and that the acid hydrolysis is an essential step in the process (41,46). Even under these conditions the residual lignin still contains 2-4% carbohydrate (40). Like the lignins prepared by the action of concentrated mineral acids, cuoxam lignin differs from native lignin in that it is insoluble in organic solvente.…”