Validação de métodos para análise e estudos de estabilidade de anti-retrovirais em preparações farmacêuticas

Abstract

agradecimentos pela orientação, amizade e constante incentivo durante todas as etapas deste trabalho. À Professora Doutora Érika R. M. Kedor-Hackmann, pelo convívio e sugestões no transcorrer do trabalho. Ao Professor Doutor Anil K. Singh, pelo convívio e preciosas sugestões no transcorrer do trabalho. Ao Professor Doutor Jorge S. Martins, pelo convívio no transcorrer do trabalho. Aos colegas de Pós-Graduação, em especial a Andréia, Daniella, Elizângela, Regina, Fátima, Ixis, Nájla e Tatiana, pelo convívio e cooperação. À Iria e Regina, pela colaboração no desenvolvimento deste trabalho. À minha família, em especial aos meus pais, pela compreensão, apoio e estímulo durante todos estes anos em São Paulo.

Avaliação in vitro da permeabilidade cutânea da rutina em emulsões cosméticas

“…O limite de detecção estimado foi calculado segundo a Equação 1 (BRASIL, 2003), descrita a seguir: (GREEN, 1996;tCH Q2B, 1995;JENKE, 1996;BRASIL, 2003;USP, 2003 As absorbâncias foram obtidas a 361,°nm. O solvente foi utilizado como branco de leitura (GREEN, 1996;BRASIL, 2003;TABORIANSKI, 2003;USP, 2003).…”

Desenvolvimento de nanopartículas de poli (<i>n</i>-butil-cianoacrilato) com zidovudina revestidas por ácido hialurônico para veiculação em gel de uso transdérmico

“…É compreendendo cada passo da replicação viral que se podem direcionar novas estratégias para combater a infecção (TABORIANSKI, 2003 (BALINT, 2001;GOODMAN et al, 1996;GRAHAME-SMITH, ARONSON, 2004). São exemplos de fármacos desse grupo a zidovudina, a didanosina, a zalcitabina, a estavudina, a lamivudina, e o abacavir (FLEXNER, 2004;GOODMAN et al, 1996;GRAHAME-SMITH, ARONSON, 2004).…”

Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas de poli (n-butil cianoacrilato) contendo a associação lamivudina e zidovudina

“…Diversos fármacos já foram identificados por apresentarem atividade antirretroviral. Os inibidores da transcriptase reversa análogos de nucleosídeos foram a primeira classe a ser utilizada no tratamento da AIDS e apresentam vasta literatura sobre suas características e atuação no tratamento (BECK et al, 2007, TABORIANSKI, 2003.…”

“…(CDC, 2001;CAMPBELL, 1990;BECK et al, 2007). As três classes de fármacos ARV mais conhecidas e utilizadas no tratamento da AIDS TABORIANSKI, 2003;SOUZA;ALMEIDA, 2003), são:…”

“…Em relação à distribuição sistêmica, o AZT é capaz de atravessar a barreira hematoencefálica atingindo 50% da concentração plasmática em adultos e 24% em crianças. Atravessa parcialmente a placenta e também é encontrado no sêmen de pacientes soro positivos (TABORIANSKI, 2003;ARAUJO, 2003).…”