Umwandlungsprodukte einfacher Benzopyryliumverbindungen

Karrer, P.; Trugenberger, C.; Hamdi, Ghasi

doi:10.1002/hlca.19430260706

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1945

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“…Karrer and Trugenberger (293) oxidized the methyl ether of 3,7,4'-trimethoxy-2-phenylbenzopyrylium base with monoperphthalic acid and obtained 7,4'dimethoxyflavonol. A complex reaction involving oxidation at the double bond as well as loss of methoxyl occurs.…”

Section: G Miscellaneousmentioning

confidence: 99%

Organic Peracids.

Swern¹

1949

Chem. Rev.

244

108

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Organic Peracids.

Swern¹

1949

Chem. Rev.

244

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Oxydation eines weiteren Pyryliumfarbstoffes zu einem Flavonolfarbstoff

Karrer

Trugenberger

1945

Helvetica Chimica Acta

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Die Oxydation der Methylather der Carbinolbasen von Pyryliumfarbstoffen zu Flavonolen, fur die mehrere Beispiele beschrieben wurden1), lBsst sich nach unseren heutigen Erf ahrungen nicht auf alle derartigen Verbindungen ausdehnen. Auch bei verschiedenen Pyryliumfarbstoffen, deren samtliche Hydroxyle methyliert waren, versagte die Nethode. Wir konnen aber noch ein weiteres Beispiel beschreiben, das sich den friiher mitgeteiltcn anfiigt, die Uberfdhrung des 3,4', 7-Trimethoxy-2-phenyl-benzopyryliumchlorids in 3-Oxy-7,4'-dimethoxy-flavon. Zwischenprodukt ist der gut krystsllisierte Methylather der 3,4', 7 -Trimethoxy -2 -phenyl -benzopyryliumbase, wahrend die weitere Zwischenstufe, das 3,3,7,4'-Tetramethoxyflavanon in diesem Fa11 nicht gefasst worden ist. Gef. ,, 70J7 ,, 6,43% l) P.

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Zur Kenntnis der Catechine und Catechingerbstoffe

Freudenberg¹,

Weinges²

1954

Justus Liebigs Ann. Chem.

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Umwandlungsprodukte einfacher Benzopyryliumverbindungen

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Organic Peracids.

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Oxydation eines weiteren Pyryliumfarbstoffes zu einem Flavonolfarbstoff

Zur Kenntnis der Catechine und Catechingerbstoffe

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