Oxydation eines weiteren Pyryliumfarbstoffes zu einem Flavonolfarbstoff

Abstract

Die Oxydation der Methylather der Carbinolbasen von Pyryliumfarbstoffen zu Flavonolen, fur die mehrere Beispiele beschrieben wurden1), lBsst sich nach unseren heutigen Erf ahrungen nicht auf alle derartigen Verbindungen ausdehnen. Auch bei verschiedenen Pyryliumfarbstoffen, deren samtliche Hydroxyle methyliert waren, versagte die Nethode. Wir konnen aber noch ein weiteres Beispiel beschreiben, das sich den friiher mitgeteiltcn anfiigt, die Uberfdhrung des 3,4', 7-Trimethoxy-2-phenyl-benzopyryliumchlorids in 3-Oxy-7,4'-dimethoxy-flavon. Zwischenprodukt ist der gut krystsllisierte Methylather der 3,4', 7 -Trimethoxy -2 -phenyl -benzopyryliumbase, wahrend die weitere Zwischenstufe, das 3,3,7,4'-Tetramethoxyflavanon in diesem Fa11 nicht gefasst worden ist. Gef. ,, 70J7 ,, 6,43% l) P.