Ueber ein Hydrat des Carvons

Knoevenagel, E.; Samel, Oskar

doi:10.1002/cber.190603901101

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1907

1955

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“…Under circumstances not directed to the formation of carvacrol, but which involve contact of carvone with acid, it is to be expected that carvacrol will be among the products. Such is the case in the preparation of carvone hydrate by treatment of carvone with sulfuric acid (69,110).…”

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Alicyclic-Aromatic Isomerization.

Horning¹

1943

Chem. Rev.

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Alicyclic-Aromatic Isomerization.

Horning¹

1943

Chem. Rev.

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Fortschritte der organischen Chemie im Jahre 1906

Wedekind¹

1907

Angewandte Chemie

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A1 1 g c m e i n e o r g a n i s c h e C h c m i e. J. hl. N e f l) stellt sich im Gegensatz zu den im vorigen Jahre referierten Ansichten von H e n-4) J. chem. soc. 93, 1059. 5) Berl. Rerichte 41, 1071. Dicw Z. 21, 18W. lG3 1298 Wedekind: Fortschritte der o-hcben Ghemie im Jahre 1908. [ a n g~~~~~~f~~ Gegenwart von C h 1 o r Q p h y 1 1 6)aber unter AusschluB von Luftergaben eine Verhinderung oder Einschrankung der Hydrolyse, da das Chloraphyll nur als Farbstoff wirkt und die wirksamen Strahlen absorbiert. C a r v o n wird iiberhanpt nicht angegriffen'). Chemische Urnwandlungen im Sonnenlicht unter Mitwirkung von K a t a 1 y s at o r e n , insbesondere von Uranylverbindungen, beschrieb C. N e u b e r g 8) ; von den angefuhrten 8 6) J. chem. soc. 93, 1943. 87) Vgl. Ar. d. Pharmacie %45, 662. 8 8) E. F i s c h e r und W e i c h h o l d , Bed. Berichte 41, 1886, vnd M. B e t t i und M. M a y e r , a. a. 0. 41, 2071. 89) C.N e u b e r gundB.R e w a 1 d , Biochem, Zeitschr. 9, 403. 9 0) J. chem. soc. 93, 309. 91) Berl. Berichte 41, 3938. 92) Vgl. a. a. 0. 41, 2907. 93) a. a. 0. 41, 626.

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