Über lokalanästhesierende α‐Amino‐3‐alkyl‐acetanilide Mitt. über Synthesen neuer Verbindungen mit lokalanästhetischer Wirkung)

Uber 7-Halogenbuttersauren aus r-Butyrolacton und einige neue w -Amino -3 -alkyl-6 -halogen-ac ylanilide * ) Mitt.: Synthesen neuer Verbindungen mit lokalanasthetischer WirkungDie eindrucksvollen pharmakologischen Eigenschaften des lokalanasthesierenden a-Diathylamino-2,6-dimethyl-acetanilids (Xylocainm) haben zu Synthesen vieler basischer Saureamide angeregt, bei denen vornehmlich die aromatische Aminokomponente und der basische Rest des Leitmodells variiert worden sind, wiihrend die 2 C-Atom-Briicke zwischen den beiden N-Atomen iiberwiegend erhalten blieb. /3-Amino-propionamide wurden in wesentlich geringerem Umfang gepriift, Unter-suchungen uber r-Amino-butyramide, spez. y-Amino-butyranilide, sind kaum bekannt gewordenl). Diese Tatsache verwundert besonders, weil in der Reihe der isomeren 0-Amino-butyranilide, die z. B. durch Anlagerung von sekundaren Aminen an Crotonsaureanilide gewonnen werden konnen, zahlreiche intensiv anasthesierende Verbindungen mit guter Vertraglichkeit aufgefunden wurden2).Fur die Synthese der y-Amino-butyranilide benotigten wir y -Chlorbuttersaure, die entweder in freier Form oder als funktionelles Derivat (Halogenid **), Anhydrid, Ester) zm Kniipfung der -NH-CO-Bindung mit der aromatischen Aminkomponente eingesetzt wird. Ihr m-standiges Halogenatom wird im letzten Schritt der Synthese gegen den Rest eines primaren oder sekundaren Amins ausgetauscht. y-Chlorbuttersaure (I) ist a d verschiedenen Wegen4-') mit maDigen Ausbeuten zu-*) Wir widmen dieae Arbeit unserem verehrten akademischen Lehrer Herrn Prof. em. Dr. Karl Kindler anlSl3lich der Vollendung seines 70. Lebensjahres in herzlicher Dankbarkeit ! * *) Das aus y-Butyrolacton und SOCI, in Gegenwart von ZoC1, unter Umgehung der Carbonsaurestufe direkt erhaltliche y-Chlorbutyrylchlorid vom Sdp.,,72-80° und n; ' 1,4539 war fur unsere Synthesen wegen merklicher Verunreinigungen nicht geeignet. Die argentometrische Cblorbestimmung dieses Produktes ergab nur 88-90~0 des theoretischen Chlorgehalts. Durch Fraktionierung lassen sich nach unseren Erfahrungen die Verunreinigungen nur unvollkommen und unter erheblichen Verlusten abtrennen. Reines y-Chlorbutyrylchlorid zeigte Sdp.,, 61-62O, n$ 1,4616. l) P. P. Koelzer und K . Der etwas geringere Gehalt erkliirt sich dadurch, da13 auch bei der Fraktionierung unter 1 Torr durch HC1-Abspaltung in Spuren y-Butyrolacton entsteht, das als dunkelroter Eisen-Hydroxamsiiurekomplex nachgewiesen wurde. Selbst hei der Destillation i. Hochvak. (0,02 Torr) erhiilt man nur cine 99proz. Siiure, ng 1,4509.12,3 g (0,l Mol) I und 11 g (0,l Mol + 10%) Acetanhydrid in 50 ml Benzol wurden 6 Std.unter RiickfluB erhitzt. Nach dem Abdestillieren des Benzols fraktionierte man den Ruckstand: 71% d. Th. I-anhydrid vom Sdp.,,, 129-130', farbloses 01, n y 1,4679. o-Amino-3-lthyl-6-halogen-acylanilideDie Synthese der in Tab. 3 aufgefuhrten o-Amino-acylanilide erfolgte im Prinzip nach dem bereits friiher veroffentlichten Verfahren18), also ohne Isolierung der als Zwischenprodukte auftretenden w-Chloracylanilide. Die erforderl...

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Synthese von 2‐Nitro‐4‐acyl‐diphenyläthern mit aktivierten Fluoraromaten

Oelschläger

Toporski

Schmersahl

et al. 1963

Archiv der Pharmazie

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Synthese vor~ 2-Nilro-4-ac yl-diph. n ylatherrc. nait aktivierteia E'luoruromaten 1 O7 4 -A c e t y1 -1 , 2d i 1) h e n y1 -3 , d ~ d i o x op y r a z oli d i n (VI) 1. a) 4-(~letliyl-dimethylamino-methylen)-I (V) : 10 g POCI, (0,065 Mol) werden unter Eiskühlung und FeuchtigkeitsausschluB in 5,7 g Dimethylacetamid (0,065 Mol) einget'ropft. Nach 2stdg. Stehen verdünnt man mit 10 ml Chloroform und gibt bei 5-10' 12,O g I (0,05 Mol), in 60 ml Chloroform gelöst, langsam zu. Nach einstündigem Stchen kocht man noch 1-2 Std. im Wasserbad. Das erkaltete Gemisch wird in Wasser gegeben und rnit Chloroform ausgeschüttelt. Nicht umgesetztes Ausgangsmaterial n-ird mit n NaOH entfernt. AIS dem Chloroform werden 12,l g (75%) kristalher Riickstand erhalten. Kleine ii'iirfel aus Bt'hanol. Schmp. 238O. c,,H,,P\T,o~ ( 3 2~4 ) Ber.: C 71,OO H 5,96 X 13,OïGef.: C 70,87 H 6,15 X 13,OO b) 10 g V werden in einer Mischung von 30 ml 2 n NaOH und 30 ml 50proz. Alkohol in der Hitze hgdrolgsicrt. I n der Kälte saugt man das kristalline Natriumsalz ab, löst wieder in wiiBBgem Alltohol und säuert mit 2 n HCl an. Ausheute 7,9 g. Gut umkristallisierbar aiis Äthanol. Schmp. 117,5O.2. %u 7,3 g gcpulvertcm AlCl, (0,055 Mol) in 25 ml Chloroform läBt, man 4,4 g Aeetylchlorid (0,056Mol) zutropfen. Danach werden 12,6g I (0,05 Mol) in GO ml Chloroform langsam ziigcgcbcn und anschlieBend P 5 Std. auf dem Wasserhad gekocht. Zur Aufarbeitung destillicrt man das Chloroform ab iind bringtrdas Rohprodukt in 2 n NaOH, der zur hesseren L6sung ctwas Alkohol zugefügt wird. Man erhitzt, bis sich der griiBte Teil gelöst hat, filtriert iinil IaBt im Eisschrank das Natriumsalz auskristallisieren. 13,3 g Ausbeute = 84%. F&llun$ der freien Verhindung aus wiiBrigem Alkohol. Identisch mit nach Vilsmcier-Reaktion hergcstclltem Produkt. Phenylhydrxzon der 4-Acetylverhindung : Aus Essigestcr. Schmp. 225". Aiis d(Lin ínstitut für Pharmazeiitische Chemie der Universitut Hain 1)iir.g (Eingegangen a.m 13. Oktober 1962) 2-Nitro-~-cLcrll-dip/len yläther, die als Zwischenprodukte für die Synthese therapeut isch wichtiger Vcrhindunyen Interesse beanspruchen, lassen sicli untcr indden Versuchsbedingunyen durch Umsetzuvig von Phenolen mit 3-Nitro-4-fluor-uc~Ibenzolen inUimetli ylformainid oder Birrzethylsu2foxyd (NaHC03 als IIF-Akzeptor) in guter Ausheute gewinwn.

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Über lokalanästhesierende α‐Amino‐3‐alkyl‐acetanilide Mitt. über Synthesen neuer Verbindungen mit lokalanästhetischer Wirkung)

Cited by 12 publications

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Thermal, photochemical, and electron impact induced transformations of 1, 2-benzisoxazolin-3-ones and related heterocyclic compounds

Thermal, photochemical, and electron impact induced transformations of 1, 2-benzisoxazolin-3-ones and related heterocyclic compounds

Über γ‐Halogenbuttersäuren aus γ‐Butyrolacton und einige neue ω‐Amino‐3‐alkyl‐6‐halogen‐acylanilide 4. Mitt.: Synthesen neuer Verbindungen mit lokalanästhetischer Wirkung

Synthese von 2‐Nitro‐4‐acyl‐diphenyläthern mit aktivierten Fluoraromaten

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