Transesterificação de óleos vegetais: caracterização por cromatografia em camada delgada e densidade

Froehner, Sandro; Leithold, Juliana; Júnior, Luiz Fernando Lima

doi:10.1590/s0100-40422007000800037

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“…A qualidade do biodiesel foi determinada pela avaliação da massa específica, que também foi utilizada para indicar a conversão em ésteres etílicos. Froehner et al (2007) demonstraram a correlação linear entre a massa específica e o teor de éster obtido por cromatografia. A massa específica é uma das propriedades físicas, que serve de parâmetro de qualidade do biodiesel em vários países (Meher et al, 2006).…”

Section: Tratamento Pós-reacional E Avaliação Do Biodieselunclassified

Aproveitamento do Óleo das Amêndoas de Tucumã do Amazonas na Produção de Biodiesel

et al. 2009

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A falta de disponibilidade de energia elétrica é um dos principais motivos pelo baixo Índice de Desenvolvimento Humano das comunidades isoladas localizadas na Amazônia. O biodiesel produzido a partir de óleos vegetais extraídos de espécies oleaginosas nativas de forma sustentada é uma das melhores alternativas energéticas para a região. O tucumã do amazonas, Astrocaryum aculeatum, é uma espécie de palmeira que produz um fruto muito apreciado na região, a partir do qual se obtém uma amêndoa com alto teor de óleo. Nesse estudo, foi avaliada a produção de biodiesel etílico, a partir de diferentes lotes de óleos de tucumã do amazonas, com índices de acidez baixos e elevados, pela transesterificação por catálise básica e ácida homogêneas, respectivamente. Na catálise ácida, foram testados HCl e H 2 SO 4 como catalisadores nas concentrações de 0,0625 a 1,000 M, empregando etanol hidratado na proporção molar de 1:6 e a reação conduzida a 90 ºC por 24 h. Na catálise básica, foram testados NaOH e KOH, nas proporções de 0,5 a 2,0 %, empregando etanol anidro na proporção molar de 1:12 e a reação conduzida a 80 ºC por 2 h. O biodiesel obtido em cada experimento foi analisado por métodos físicos (massa específica) e cromatográficos (CLAE em fase reversa). Análises cromatográficas indicaram que as melhores conversões foram alcançadas por amostras de biodiesel com massas específicas inferiores a 0,87 g.cm -1 . As amostras de biodiesel obtidas com melhor qualidade foram obtidas utilizando-se os catalisadores ácidos a 1,0 M com rendimentos superiores a 90%. No caso da catálise básica, obteve-se biodiesel de boa qualidade empregando-se o catalisador NaOH a 2,0%, porém com rendimento inferior a 60 %. Contudo, em ambos os casos, foi possível identificar um excelente potencial de produção de biocombustível, a partir do óleo das amêndoas de tucumã.PALAVRAS-CHAVE: Sustentabilidade, Arecaceae, Energia elétrica, Amazônia. The use of tucumã of amazonas kernel oil in the biodiesel productionABSTRACT the shortage of electricity is a major reason for the low Human Development index of isolated communities located in the Amazon basin. the biodiesel produced from vegetable oils extracted from oil seeds native species, in a sustainable way, is one of the best alternative energy for the region. the "tucumã of amazonas", Astrocaryum aculeatum, is an Amazon palm tree that produces a much appreciated fruit in the region, from which it obtains kernels that have high content in oil. in this study, we evaluated the production of ethyl biodiesel, from different batches of oil obtained from "tucumã of amazonas" kernels with high and low acidity by the transesterification process acidic and basic catalysis, respectively. Different acid catalysts (HCl and H 2 SO 4 ) and concentrations of each acid (from 0.0625 to 1.000 M) were tested, with ethanol at molar ratio of 1:6 at 90º C for 24 h. in the basic catalysis, NaOH and KOH were tested at the concentration range of 0.5 to 2.0 % with anhydrous ethanol with molar ratio 1:12 and the reactions took place at ...

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Section: Tratamento Pós-reacional E Avaliação Do Biodieselunclassified

Aproveitamento do Óleo das Amêndoas de Tucumã do Amazonas na Produção de Biodiesel

et al. 2009

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“…Some chromatographic methods have been created and improved to analyze the biodiesel 6 . Among these, thin layer chromatography (TLC), 7 gas chromatography (GC), 8 high-performance liquid chromatography (HPLC), [9][10][11] gel permeation chromatography (GPC), 12 nuclear magnetic resonance (NMR) 13 and near infrared spectroscopy (NIR) 14 are included.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Chromatographic analyses of fatty acid methyl esters by HPLC-UV and GC-FID

Carvalho¹,

Mendonça

Pinho³

et al. 2012

J. Braz. Chem. Soc.

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Um método analítico por cromatografia líquida de alto rendimento com detecção ultravioleta (HPLC-UV) (método A) foi utilizado na determinação simultânea dos valores totais de triacilglicerídeos, diacilglicerídeos, monoacilglicerídeos e ésteres metílicos de ácidos graxos na alcólise de diferentes óleos (algodão, canola, girassol, milho e soja). As análises foram realizadas a 40 °C por 20 min usando gradiente de metanol (MeOH) e 2-propanol-hexano 5:4 (v/v) (PrHex): 100% de MeOH em 0 min, 50% de MeOH e 50% de PrHex em 10 min mantido com eluição isocrática por 10 min. Outro método por HPLC-UV (método B) com eluição isocrática de acetonitrila por 34 min foi utilizado na determinação da composição de ácidos graxos de óleos analisando seus derivados de éster metílico. Os conteúdos foram analisados com satisfatória repetibilidade (desvio padrão relativo, RSD < 3%), linearidade (r 2 > 0,99) e sensibilidade (limite de quantificação). O método B foi comparado com o método oficial cromatográfico gasoso com detecção através de ionização por chama (GC-FID) da American Oil Chemists' Society (AOCS) na determinação de ésteres metílicos de ácidos graxos (FAME) em amostras reais de biodiesel.An analytical method using high performance liquid chromatography with UV detection (HPLC-UV) (method A) was used for simultaneous determination of total amounts of triacylglycerides, diacylglycerides, monoacylglycerides and fatty acid methyl esters in alcoholysis of different oil (cotton, canola, sunflower, corn and soybean) samples. Analyses were carried out at 40 °C for 20 min using a gradient of methanol (MeOH) and 2-propanol-hexane 5:4 (v/v) (PrHex): 100% of MeOH in 0 min, 50% of MeOH and 50% of PrHex in 10 min maintained with isocratic elution for 10 min. Another HPLC-UV method (method B) with acetonitrile isocratic elution for 34 min was used to determine the fatty acid composition of oils analyzing their methyl ester derivatives. Contents were determined with satisfactory repeatability (relative standard deviation, RSD < 3%), linearity (r 2 > 0.99) and sensitivity (limit of quantification). Method B was compared with an official gas chromatographic method with flame ionization detection (GC-FID) from American Oil Chemists' Society (AOCS) in the determination of fatty acid methyl esters (FAME) in biodiesel real samples.Keywords: biodiesel, triacylglycerides, gas chromatography, liquid chromatography, methyl ester IntroductionThe direct use of fats and oils (mainly composed by triacylglycerides) in diesel engines is problematic and can lead to many problems, such as carbon deposit due to its poor atomization, high viscosity and thickening of lubricating oil as a consequence of its low volatility. 1,2 There are many possible solutions to address the viscosity problem, which are dilution with diesel fuel, microemulsions with short chain alcohols and pyrolysis or transesterification of triacylglycerides. Transesterification is a widespread process used for obtaining biodiesel and involves the catalyzed reaction of triacylglycerides (TAGs) a...

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“…A reação de transesterificação é realizada na presença de catalisadores ácidos, básicos ou enzimáticos, com as rotas com catalisadores básicos sendo as mais estudadas, embora a utilização de catalisadores ácidos favoreça uma menor produção de sabões, com retirada da água em excesso no começo do processo (Froehner et al, 2007).…”

Section: Fundamentação Teóricaunclassified

Estudo Da Relação Molar Ideal Na Transesterificação Etanol:óleo

Araújo¹,

Gouvêa²,

Costa³

2015

Anais Do Congresso Brasileiro De Engenharia Química Em Iniciação Científica - Cobeq IC 2015

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de fontes renováveis e pode ser obtido por diversos processos como craqueamento ou transesterificação. O presente trabalho buscou encontrar as melhores relações estequiométricas para a produção do biodiesel, variando a relação molar álcool:óleo em diferentes condições de adição de catalisador básico: preparado no momento da reação, na véspera e in situ. Como resultado, a relação mássica de excesso de etanol em 24:1 de óleo de soja virgem foi a única capaz de produzir biodiesel nas condições predeterminadas pela ANP, indiferentemente do momento da preparação do catalisador, na temperatura de 70ºC no tempo de 2 horas. INTRODUÇÃOO biodiesel é um biocombustível, assim denominado pelo caráter renovável, de origem vegetal ou animal e tem um importante papel no aumento na oferta de energia no Brasil e no mundo. O biodiesel pode ser produzido de uma grande variedade de matérias-primas, que podem ser a maioria dos óleos vegetais, gorduras de origem animal e também óleo de fritura usado. Dependendo da origem e da qualidade da matéria-prima utilizada, mudanças no processo de produção são necessárias (Knothe et al., 2006). O consumo desse combustível alternativo é crescente e estimulado por políticas públicas, demandando aporte de tecnologia para aumento da eficácia na reação. A reação de transesterificação realizada somente com catalisador básico demanda um tempo reacional longo, assim como elevadas temperaturas. A energia tem um custo elevado e, a possibilidade de condução da reação em temperaturas menores é favorável financeira e ambientalmente. De igual modo, o tempo de reação é importante para o aumento da produção e também para economia de energia.Lopes (2008) estudou algumas variáveis de processo na produção e na purificação do biodiesel de soja via rota etílica, avaliando principalmente as relações molares de 1:4 e 1:10 de óleo e etanol, respectivamente. Como resultado, o rendimento da reação diminui 8,25%, em média, quando a temperatura foi inferior a 70 ºC e aumentou 17% quando a razão molar óleo de soja/etanol passou de 1:4 para 1:10. Observou também um aumento médio no rendimento de 12,25% quando a concentração de NaOH passou de 0,5% para 1,5%, porém esse pesquisador encontrou aumento de apenas 1% quando o tempo de reação foi elevado de 0,5h para 2h.Assim, faz-se necessário estudar diferentes relações molares de etanol:óleo para que o rendimento da reação seja aumentado, bem como o tempo e temperatura possam ser

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Transesterificação de óleos vegetais: caracterização por cromatografia em camada delgada e densidade

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