The Synthesis and Investigation of Some Ethylene bis‐Dithiocarbamate Esters as Fungicides*

Collins, Alfred P.; Wiese, Gail A.

doi:10.1002/jps.3030440516

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“…Interest in dtc complexes of diorganotin species arises in part because of their varied structures (Morris & Schlemper, 1979a,b;Lindley & Carr, 1974;Lockhart, Manders & Schlemper, 1985;Lockhart, Manders, Schlemper & Zuckerman, 1986) and because of their biological activity (Bruckner, Hartel & Ger, 1961;Collins & Wiese, 1955). Crystallographic studies of these complexes have revealed a variety of coordination geometries around the Sn atom, ranging from tetrahedral to distorted octahedral.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Structure of di(n-butyl)bis(N,N-diethyldithiocarbamato)tin(IV) at 153 K

Vrábel¹,

Lokaj²,

Kellö³

et al. 1992

Acta Crystallogr C

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Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Structure of di(n-butyl)bis(N,N-diethyldithiocarbamato)tin(IV) at 153 K

Vrábel¹,

Lokaj²,

Kellö³

et al. 1992

Acta Crystallogr C

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Synthetische Senfölbildner, III. Untersuchungen über Dithiocarbamidsäureester als mikrobizid wirksame Substanzen

Rieche¹,

Hilgetag²,

Martin³

et al. 1963

Archiv der Pharmazie

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Synthetische Senfolbildner, IIZ 31 1 296. Bd. 1963, Nr. 5 Dithiocarbamidsiiureester sind schon seit langem bekannt und auf ihre Wirkung gegenuber Mikroorganismen untersucht worden. Sehr hiiufig finden sie zur Bekiimpfung von Pflanzenparasiten Verwendunga). Aber auch uber ihre bakteriziden und fungiziden Eigenschaften sind in den letzten Jahren umfangreiche Arbeiten durchgefuhrt worden'). Namentlich van der Kerk und Mitarb.8) konnten zeigen, dal3 Verbindungen mit der =N-CS-S-Gruppierung starke mikrobizide Wirkungen zukommen.uberraschenderweise stellten wir bei der Durchsicht der Literatur fest, daB wenig iiber die N-monosubstituierten Aralkyl-dithiocarbamidsaureester bekannt ist. Jedoch gerade die wirksamsten nativen Senfolglucoside (Glucotropaeolin, Gluconasturtiin) und die von uns als wirksam erkannten Thiourethane (111) und Tetrahydro-l,3,5-thiadiazine (11) enthalten diese Substituenten. Bei der im nachfolgenden beschriebenen Synthese und mikrobiziden Priifung der Dithiocarbamidsiiureester legten wir dahcr auf die benzyl-und p-phenylathylsubstituierten Verbindungen besonderen Wert. ' 3) S. I . LTchipinowa, Nachr. Akad. Wiss. Aserbaidshan SSR 1956, 135; A . P . Collins und G. A . 7, G. Hagelloch und K . Liebermeister, Angew. Chem. 64, 89 (1952), 2. Naturforsch. 6b, 147 8 , H . L. Klopping und G. J . Al. van der Kerk, Rccueil Trav. chim. Pays-Bas 70,917,949 (1951), 71, 1179 (1952); G. J . M . wan der Kerk,'Phytiat. Phytopharm. 1954, 591; A . Illanten, H . L.Klapping und G.

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