The Pharmacology of Calabash Curare

Zur Aufarbeitung des komplex zusammengesetzten Calebassencurare haben wir ein neues Verfahren entwickelt, das in der Verteilungschromatographie der Alkaloidchloride an Cellulosepulver besteht. Die neue Methode erwies sich als viel wirksamer als die Chromatographie der Alkaloid‐Reineckate an Aluminiumoxyd. Es gelang damit, neben den schon früher isolierten Alkaloiden eine grössere Zahl neuer quartärer Basen in kristallisiertem Zustand abzutrennen, so dass die Zahl der in Zürich aus Calebassen isolierten Alkaloide auf 21 stieg. Diese Alkaloide haben wir durch Farbreaktionen und papierchromatographisch durch ihre Re‐ Werte charakterisiert.

Über Curare‐Alkaloide aus Calebassen. 7. Mitteilung

Schmid

Kebrle

Karrer

1952

Zur Konstitution des Alkaloids Diabolin

Bader

Schlittler

Schwarz

1953

Alkaloide aus Strychnos chlorantha PROG. 58. Mitteilung über Calebassen‐Alkaloide

Müller

Hesse

Wasser

et al. 1965

320 RELVETICA CHIMICA ACTA ganglich ; die nicht auszuschliessenden Moglichkeiten einer statistischen Orientierungs-Unordnung oder gar einer Rotation der Pyridin-Molekeln sollen durch die Interpretation von Infrarot-Spektren (ev. auch von aus deuteriertem Pyridin umkristallisierter Substanz) geklart werden. Die Verfeinerung beider Strukturmodelle nach der Methode der kleinsten Quadrate ist zur Zeit noch im Gange; bisher hat sie mit isotropen Temperaturfaktoren zu sog. R-Werten von 17,7y0 fur die Verbindung I, bzw. von 21,3y0 fur die Verbindung I1 gefuhrt . Nach ihrem Abschluss sollen weitere Einzelheiten, insbesondere Bindungslangen und -winkel, in der 2. Krist. veroffentlicht werden. Die Autoren sind Hcrrn Dr. G. EIGENMANN fur die Herstellung der Kristallproben, Herrn M. FEHLMANN fur Mithilfe bei Intensitatsmessungen und Berechnungen, und der CIRA AKTIEN-GESELLSCHAFT, Basel, fur die Unterstiitzung dieser Arbeit zu Dank verpflichtet. SUMMARYThe crystal structure determinations of two pyridinium salts of 1 : 2-chromium complexes formed by 0, 0'-dihydroxy-trans-azo molecules show that the structure of the anions corresponds to the DREW-PFITZNER arrangement [2], as postulated by G. SCHETTY [l] for cases where the ligands form five-and six-membered rings with the metal ion. The correct structure formulae are given (cf. formulae I and 11) ; as the refinement of both structures is still going on, further details (such as bond lengths and bond angles) will be published in 2. Krist.