Die Gattung Cryptolepis ist eine Asclepiadacee, die sowohl in West-, als auch in Ostafrika vorkommt. Cryptolepisarten sind weder bei Wehmer2), noch bei Perrot3) erwahnt, hingegen finden wir Hinweise auf ihre Verwendung als Stomachica und als Mittel zum Farben von Textilien und Leder bei Watt4), Re%ier5) und DaZzieZ6). Samtliche Cryptolepisarten sind strauchartige Holzpflanzen. Alle besitzen einen gelblichen, bitteren Saft, der sich an der Luft sehr rasch rot fiirbt. Aus den Wurzeln von Cryptolepis triangularis N . E. BY. hat Ed. CZinquart7) ein Alkaloid isoliert, das er Cryptolepin nannte. Eine eingehendere Untersuchung des Cryptolepins wurde spater durch E. DeZvazlxa) durchgefuhrt. Pharmakologisch ist Cryptolepin von einem von uns (R.-H.) untersucht worden9), der es aus Crypt'olepis triangularis N . E. Br. uber das schwerlosliche Nikrat isolierte. Sein Pflanzenmaterial stammte von Pharmacien Colonelhffitte aus A. O.F. Cryptolepin unterscheidet sich von allen bisher bekannten Alkaloiden dadurch, dass es dunkelviolette Kristalle bildet und dass seine Losungen eine intensive, von der zunehmenden Polaritat des Plosungsmittels abhangige, violette bis rote Farbe besitzen, wahrend seine Salze gelb gcfiirbt sind. DeZvaum fand, dass das Alkaloid mit 2 Molekeln Kristallwasser kristallisiert und dass die wasserfreie Base bei 193-194O schmilzt. Aus den Analysen der freien Base und des Hydrochlorids berechnete er fur Cryptolepin die Formel Cl7Hl6ON,. l) Durch den Vergleich der UV.-Spektren von Cryptolepin, dessen Hydrochlorid und Jodmethylat mit Pyridocarbazolen einerseits (freundlicherweise durch R . H . P. Manske [siehe unten] zur Verfugung gestellt) und Chindolin und Chindolinderivaten anderseits (freundlicherweise durch S. J . Holt & V . Petrow [siehe unten] zurverfugung gestellt) ist Ra ymond-Hamet zu einer iihnlichen Auffassung der Cryptolepinkonstitution gekommen. Diese durch optische Methoden erhaltenen Resultate wurden uberdies gestutzt durch Analysen von Cryptolepinhydrochlorid (C = 68,02; 67,34. H = 6,02; 5,31. N = 9,65; 9,02. C1= 11,Sl; 11,13), Wir haben deshalb beschlossen, unsere Arbeit gemeinsam zu publizieren. Dar chemisch-experimentelle Teil entstammt der Dissertation E.