The detection of Toxoplasma gondii by comparing cytology, histopathology, bioassay in mice, and the polymerase chain reaction (PCR)

Silva, Aristeu Vieira da; Langoni, Hélio

doi:10.1016/s0304-4017(01)00404-6

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“…Lesions found by the histopathological examination of the different tissues (heart, lung and liver) of the experimentally infected rabbits in our study found were consistent to the ones demonstrated by other authors who studied lesions in animals and man (Morales et al, 1996;Esteban-Redondo et al, 1999). Tissues harboring T. gondii tachyzoites in this study most frequently were the heart and liver tissue, but organisms were detected less frequently in the lung this in agreement with results obtained by Prickett et al (1985), Da Silva and Langoni (2001) and Shaapan and Ghazy (2007).…”

Section: Discussionsupporting

confidence: 82%

Detection of Toxoplasma gondii (Apicomplexa: Sarcocystidae) in the Brown Dog Tick Rhipicephalus sanguineus (Acari: Ixodidae) Fed on Infected Rabbits

Abdel-Shafy¹,

Shaapan²,

Abdelrahma³

et al. 2015

Research J. of Parasitology

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The brown dog tick Rhipicephalus sanguineus is a three-host tick that feeds primarily on dog and occasionally on other hosts, including human. Toxoplasmosis is generally considered the most important disease that causing abortion of both pregnant women and different female animals throughout the world. Therefore, the aim of this study was to determine the ability of the brown dog tick R. sanguineus to acquire Toxoplasma infection through feeding its larvae on experimentally infected rabbits with T. gondii. The R. sanguineous larvae were feed on rabbits experimentally infected with locally isolated virulent Toxoplasma gondii strain. Nymphs moulted from these larvae were investigated to detect the presence of T. gondii specific B1 gene DNA using PCR at 193 bp. Histological examination for liver, lung and heart of experimentally infected rabbits was performed to confirm the infection of animals with T. gondii. The histopathological examination of infected rabbit tissues (heart, lung liver) revealed infiltration of T. gondii tachyzoites and polymorph nuclear inflammatory cells in addition the presence of different tissue alterations and degeneration other than that in normally histological tissues of non-infected rabbits. The nymphs of R. sanguineus were free from T. gondii. Further investigations are needed on the other developmental stages of R. sanguineus to ensure the ability of this tick species in transmission of T. gondii.

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Section: Discussionsupporting

confidence: 82%

Detection of Toxoplasma gondii (Apicomplexa: Sarcocystidae) in the Brown Dog Tick Rhipicephalus sanguineus (Acari: Ixodidae) Fed on Infected Rabbits

Abdel-Shafy¹,

Shaapan²,

Abdelrahma³

et al. 2015

Research J. of Parasitology

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“…The final sediment was resuspended in 3ml of TNE buffer (200mM NaCl, 20mM Tris, 50mM EDTA, pH8.0), and DNA was extracted as previously described (Silva and Langoni, 2001). Briefly, 3.6µl of each sample was transferred to a microtube and diluted in 246.4µl of TNE and 250µl of TNE extraction buffer (200mM NaCl, 20mM Tris, 50mM EDTA, 0.6mg K proteinase and 2% SDS).…”

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

Detection of Toxoplasma gondii by PCR and mouse bioassay in commercial cuts of pork from experimentally infected pigs

Tsutsui

Freire

Garcia

et al. 2007

Arq. Bras. Med. Vet. Zootec.

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The distribution of T. gondii in commercial cuts of pork (ham, tenderloin, spareribs and arm picnic) by PCR and bioassay from experimentally infected pigs, was evaluated. Eighteen mixed breed pigs were divided into two groups (G). The G1 animals (n=10) were infected with 4 x10 4 oocysts of the T. gondii VEG strain and the G2 animals (n=8) were used as control. Pigs of both groups were slaughtered at 59 th day after infection, and meat samples were collected for bioassay and PCR. All animals from G1 were positive by at least one or both tests, and all control animals were negative. T. gondii was identified in pork by mouse bioassay and PCR in 27/40 (67.5%) and in 9/40 (22.5%) of the evaluated samples, respectively. There were no statistical differences in the distribution of tissue cysts from commercial cuts of pork by bioassay (P>0.05). However, statistical differences were observed when mouse bioassay and PCR were compared (P<0.01). Keywords: pork meat, mouse bioassay, PCR, Toxoplasma gondii RESUMO Avaliou-se a presença de T. gondii em cortes comerciais de carne suína (pernil, lombo, costela e paleta), por meio do bioensaio e PCR, em animais experimentalmente inoculados. Dois grupos (G) foram formados. Os animais do G1 (n=10) foram inoculados com 4 x10 4 oocistos da cepa VEG e os do G2 (n=8) permaneceram como grupo-controle, não inoculado. Todos os animais foram abatidos no dia

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“…Devido ao desequilíbrio ecológico, esses vetores passaram a invadir os abrigos dos animais domésticos e as habitações humanas, adaptando-se progressivamente a esses ecótopos artificiais. Assim, o T. cruzi passou a infectar o homem e os animais domésticos susceptíveis, como o cão e o gato, tornando a DC uma típica zoonose (11,12).…”

Section: -Introduçãounclassified

“…Assim, a presença desses parasitas em cães e gatos representa um sinal de alerta para ações efetivas de controle de vetores, no caso os triatomíneos, vulgarmente conhecidos por "barbeiros" (2,13,14). Deve-se ressaltar a importância dos reservatórios silvestres (gambá, rato, ouriço, preguiça, tamanduá, morcego, cachorro-do-mato, coelho, macaco, dentre outros) no ciclo de transmissão da doença, tendo em vista que, devido às mudanças no meio ambiente, aproximaram-se das moradias humanas e adaptaram-se a esses novos ecótopos (12).…”

Section: -Introduçãounclassified

“…Contudo, com a intensidade dos movimentos migratórios internos ligados à dinâmica econômica, a endemia, que era rural, foi se transformando em urbano-rural, já que os ciclos domiciliar e peridomiciliar da doença foram criados devido à adaptação e proliferação de certas espécies de triatomíneos nos ecótopos artificiais. Esse fenômeno foi favorecido pela migração de pessoas para as regiões periurbanas (12,15).…”

Section: -Introduçãounclassified

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Avaliação da técnica de hemocultura pela reação em cadeia da polimerase (PCR) utilizando os iniciadores P35/P36 e TCZ1/TCZ2 para a detecção de Trypanosoma cruzi em cães e gatos

Eloy¹

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1. Doença de Chagas -Botucatu (SP) 2. Doença de ChagasCampo Grande (MS) 3. Gato -Doenças 4. Cão -Doenças Palavras-chave: Cães; Doença de Chagas; Gatos; Reação em Cadeia da Polimerase; Trypanosoma cruzi DEDICATÓRIA Aos meus pais Sebastião (in memorian) e Dirce:Dedico à vocês este trabalho, por todo apoio, dedicação, carinho e amizade, e pela luz e referência sempre presentes em minha vida. As palavras nunca serão suficientes para agradecer. Amo vocês!Aos meus irmãos Du, Léa e Sônia, com a certeza de que podemos sempre contar uns com os outros. A toda minha família que sempre se fez presente, mesmo que de longe, me apoiando e me dando forças para alcançar meus objetivos.Obrigado a todos! À minha namorada Lisi por todo amor, amizade, respeito e companheirismo que foram únicos e especiais em todo este projeto.Te amo! "Seja bom com os outros. A distância que você caminha na vida vai depender da sua ternura com os jovens, da sua compaixão com os idosos, sua compreensão com aqueles que lutam, da sua tolerância com os fracos e os fortes. Porque um dia você poderá ser um deles." George Washington Carver. AGRADECIMENTOS• Primeiramente à Deus por mais esta conquista, dando-me coragem, sabedoria e perseverança para continuar a luta.• À minha orientadora Profa. Dra. Simone Baldini Lucheis, pela oportunidade da realização de mais uma passo importante em minha vida.• À Dra. Sueli Calvi por sua solicitude e por sempre favorecer o bom andamento de meu projeto no Laboratório de Doenças Tropicais da Faculdade de Medicina de Botucatu.• À Profa. Dra. Ana Luíza Castro da Universidade Federal de Campo Grande (UFMS) por disponibilizar seu laboratório de Bacteriologia para o desenvolvimento de parte deste projeto.• Aos Médicos Veterinários e funcionários do Centro de Controle de Zoonoses (CCZ) de Campo Grande-MS pelo apoio e ajuda com os animais, e em especial à Diretora Júlia Maksoud Brazuna, por permitir a realização desta pesquisa.• Aos Médicos Veterinários e funcionários do Canil Municipal de Botucatu-SP, por permitir a realização desta pesquisa, e pelo apoio e ajuda com os animais.• À Associação de Proteção Animal de Botucatu (APA), em nome de Maria José e Maria Lúcia, por disponibilizar os gatos para a colheita de sangue e propiciar a realização deste projeto.• À Lúcia, técnica do laboratório de Bacteriologia da UFMS, por sua colaboração e solicitude quanto ao uso desse laboratório.• Ao Carlinhos, técnico do Laboratório de Doenças Tropicais da Faculdade de Medicina de Botucatu, pela ajuda prestada.• Aos meus colegas Pós-Graduandos e Aprimorandos do Laboratório de Doenças Tropicais, em especial ao Thales, Talísia, Larissa, Vanessa, Eliana, Tatiane, Mariana, James e Daniela pela companhia, amizade, boa vontade e por sempre me ajudarem quando precisei. Muito RESUMOA doença de Chagas é uma zoonose, causada pelo Trypanosoma cruzi (T. cruzi), afetando também espécies de animais silvestres e domésticos. Os cães e os gatos têm grande importância no ciclo de transmissão deste parasita, sendo considerados os principais reservatórios domést...

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The detection of Toxoplasma gondii by comparing cytology, histopathology, bioassay in mice, and the polymerase chain reaction (PCR)

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