Surgical treatment of cardiac tumors: A 25-year experience

Murphy, Michael C.; Sweeney, Michael S.; Putnam, Joe B.; Walker, William E.; Frazier, O. H.; Ott, David A.; Cooley, Denton A.

doi:10.1016/0003-4975(90)90310-3

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“…These tumors were regarded as primary tumors of the oral cavity, whereas our case was a metastasis to the mandible, with a survival period of 26 months from diagnosis. This survival time can be related to the mean survival times for cardiac sarcomas reported by other authors that were in the range of 9 to 16.6 months [12]. We have found very few papers reporting a metastasis to the jaws from a primary tumor of the heart.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 51%

“…Primary or metastatic diagnosis of angiosarcoma occurs only in 4% of the pharynx, oral cavity or paranasal sinuses [14]. In the literature the prognosis factor is based on size, depth and grade of the tumors and the overall prognosis is very poor [8][9][10][11][12][13][14][15].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…Furthermore, soft-tissue sarcomas are classified as grades in a three-scale system (necrosis, differentiation and mitosis rate) and it has been shown that the 3-year survival rate decreases drastically in compareson of grade 1 -3 where 3 represents the lowest chance of metastasis free survival [6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

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Angiosarcoma of the mandible: Metastasis from a primary tumor of the right atrium of the heart

Ramadhan¹,

Willén²,

Thor³

2013

CRCM

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Section: Discussionmentioning

confidence: 51%

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confidence: 99%

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Angiosarcoma of the mandible: Metastasis from a primary tumor of the right atrium of the heart

Ramadhan¹,

Willén²,

Thor³

2013

CRCM

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“…surgery has become the standard firstline treatment, able to provide substantial palliation of symptoms and prolong survival (Dein et al, 1987). However, most patients present with marginally resectable or technically non-resectable disease at diagnosis, and patients surviving 2 years after local excision are rarely reported (Murphy et al 1990: Moggio et al 1992.…”

mentioning

confidence: 99%

Adjuvant chemotherapy for primary cardiac sarcomas: the IGR experience

Llombart-Cussac

Pivot²,

Contesso³

et al. 1998

Br J Cancer

139

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“…A abordagem do tumor cardíaco com uso de circulação extracorpórea foi realizada pela primeira vez em 1955, quando Craaford e colaboradores (apud MURPHY et al (17) ) excisaram um mixoma atrial. ROSSI et al (13) , em 1976, realizaram a primeira ressecção de APC sob perfusão.…”

Section: Comentáriosunclassified

Angiossarcoma de átrio direito

Iglézias

Velloso

Dallan

et al. 2000

Rev Bras Cir Cardiovasc

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RESUMO: Mulher de 19 anos, portadora de angiossarcoma de átrio direito que obstruía parcialmente a valva tricúspide, desenvolveu hipoxemia severa conseqüente a shunt direito-esquerdo através do forame oval pérvio, situação descrita pela primeira vez nesse tipo de tumor. Foi realizada ressecção tumoral ampla, embora incompleta, e reconstrução do átrio com fragmento de pericárdio bovino. No pós-operatório, tomografias de crânio, tórax, abdome e cintilografia óssea não mostraram metástases. Optouse por radioterapia local complementar, sem quimioterapia. A paciente faleceu em conseqüência de metástase generalizada, porém sem recidiva local do tumor, cinco meses após a operação. DESCRITORES: Hemangiossarcoma, cirurgia. Neoplasias cardíacas, cirurgia. Átrio, cirurgia.José Carlos R. IGLÉZIAS*, Luiz Guilherme Carneiro VELLOSO*, Luís Alberto DALLAN*, Luiz Alberto BENVENUTI*, Geraldo VERGINELLI*, Noedir A. G. STOLF* INTRODUÇÃOOs tumores primários do coração e pericárdio são extremamente raros, com uma incidência de 0,02% a 0,28%. Por outro lado, as neoplasias metastáticas, como as de mama ou de pulmão (as que mais enviam metástases para o coração, seguidas pelas leucemias e linfomas) são 10 a 40 vezes mais freqüentes do que os tumores primários (1)(2)(3) . Cerca de 10% dos pacientes que morrem com cân-cer de pulmão ou de mama e 25% com tumores de outros órgãos, apresentam, em suas necropsias, metástases cardíacas. Elas ocorrem ao redor da quinta e da sexta década, sem diferenças aparentes quanto ao sexo. Essas invasões metastáticas acentuam-se com a sobrevida dos pacientes com neoplasias sistêmicas, em virtude de tratamentos cada vez mais específicos. Desse modo, passarão a desempenhar um papel muito mais relevante na morbidade e mortalidade desses indivíduos (4) .As neoplasias cardíacas podem ser classificadas de acordo com a localização ou por seu tipo histológico. LAMMERS & BLOOR (2) classificam os tumores segundo a localização e ocorrência mais freqüente (Quadro 1). No pericárdio, os tumores primários benignos ou malignos ocorrem com a mesma freqüência. No coração, por outro lado, os tumores benignos geralmente são 3 vezes mais freqüen-tes, sendo representados em ordem decrescente de ocorrência pelos mixomas, rabdomiomas, lipomas, fibromas e teratomas (2,3) .Os mixomas, tumores cardíacos mais encontrados, correspondem a 40% de todos os tumores cardíacos benignos, 25% de todos os tumores e cistos do coração e cerca de 50% dos tumores benignos em adultos (4) . Ainda na população adulta, aproximadamente 25% dos tumores sólidos e císticos do coração e do pericárdio são malignos; destes 33% são angiossarcomas, 20% rabdomiossarcomas, 15% mesoteliomas e 10% fibrossarcomas (5) .Os tumores cardíacos primários pediátricos diferem daqueles dos adultos, quanto à sua incidên-cia, ao tipo histológico e à localização. Neoplasias malignas são raras na criança e não ultrapassam a 10% de todos os tumores nesta faixa etária (6) . Os

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Angiosarcoma of the mandible: Metastasis from a primary tumor of the right atrium of the heart

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Angiossarcoma de átrio direito

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