Polymorphic markers Ala455Val of the THBD gene and Arg353Gln of the F7 gene and genetic association with unfavorable outcomes of coronary atherosclerosis in patients with a history of acute ischemic heart disease

Pushkov, Alexander; Blagodatskikh, Konstantin A.; Nikitin, Alexey G.; Agapkina, Yu. V.; Brovkin, A. N.; Chudakova, D. A.; Evdokimova, M. A.; Aseycheva, O. Yu.; Osmolovskaya, V. S.; Lo, Minushkina; Baklanova, T. N.; Talyzin, P. A.; Donetskaya, O. P.; Tereschenko, S. N.; Джаиани, Н. А.; Akanova, E. V.; Глезер, М. Г.; Galyavich, A. S.; Zakirova, V. B.; Козиолова, Н. А.; Yagoda, Alexandr; Boyeva, O. I.; Horolets, E. V.; Шлык, С В; Volkova, E. G.; Margaryan, M. P.; Guz, I. O.; Константинов, В. О.; Sidorenko, B A; Zeteyshchikov, D. A.; Носиков, В. В.

doi:10.1134/s1022795411100140

Cited by 2 publications

(2 citation statements)

References 20 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Polymorphisms which have been presented below may be the cause of inherited thrombophilia and may result in pregnancy loss. The hypothesis is based on a number of cardiology studies which have confirmed the involvement of these polymorphisms in thrombotic incidents [11][12][13][14][15][16][17][18].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Correlation between factor VII and PAI-1 genetic variants and recurrent miscarriage

Barlik

Seremak‐Mrozikiewicz²,

Drews³

et al. 2016

Ginekol Pol

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Correlation between factor VII and PAI-1 genetic variants and recurrent miscarriage

Barlik

Seremak‐Mrozikiewicz²,

Drews³

et al. 2016

Ginekol Pol

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…По данным исследования ОРАКУЛ I нами уже было показано, что носительство редкого аллеля A полиморфного маркера G(-308)A гена TNF ассоци-ировано с более частым развитием неблагоприятных исходов у больных, перенесших обострение ИБС [17].…”

Section: Conflicts Ofunclassified

Polymorphism of TNF gene in acute coronary syndrome patients: data from the registries ORACLE I and ORACLE II

et al. 2018

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Цель. Проанализировать возможную ассоциацию риска развития неблагоприятных исходов заболевания у больных, перенесших эпизод острого коронарного синдрома (ОКС), с полиморфизмом гена TNF. Материал и методы. В исследование включены пациенты, наблюдавшиеся в 2 регистровых исследованиях ОРАКУЛ I и II (ОбостРение ишемической болезни сердцА: логиКо-вероятностные пУти прогнозирования течения для оптимизации Лечения). Всего обследовано 2012 больных с ОКС. Средний возраст больных составил 64,7±12,69. В исследовании было включено 1205 мужчин (59,8%) и 807 женщин (40,2%). 741 больной (36,8%) был включен в исследование в связи с ОКС с подъёмом ST, 1271 (63,2%)-с ОКС без подъёма ST. Наблюдение за больными осуществлялось с 10 дня от момента клинической стабилизации. Клинические исходы наблюдения фиксировались на основании телефонных контактов с больными или их родственниками, а также в ходе визитов амбулаторного наблюдения. Исследование полиморфизма гена TNF проводилось с помощью ПЦР. Результаты. В обследованных группах была изучена частота аллелей и генотипов гена TNF: 18 больных были носителями генотипа АА (0,9%), 561 больных-генотипа AG (27,9%), 1433 больных-GG (71,2%). У пациентов, имеющих в генотипе аллель А гена TNF, достоверно чаще регистрировались сердечнососудистые смерти (9,8% по сравнению с 6,6% у носителей генотипа GG, р<0,001), количество смертей вне кардиальных причин достоверно не отличалось (3,5% и 3,1%, соответственно). Не было существенных различий в частоте фатальных и нефатальных инсультов, количестве осложненных случаев периферического атеросклероза. В группе пациентов, имеющих в генотипе аллель А, чаще фиксировались повторные эпизоды ОКС (21,4% по сравнению с 12,8% у носителей генотипа GG, р<0,001). Частота повторно выполненных после выписки из стационара вмешательств существенно не отличалась. Независимо влияющими на вероятность наступления любого неблагоприятного исхода (смерть, ОКС, инсульт, осложненный атеросклероз, повторные вмешательства на коронарных сосудах) факторами оказались: наличие инфаркта миокарда (

show abstract

Polymorphic markers Ala455Val of the THBD gene and Arg353Gln of the F7 gene and genetic association with unfavorable outcomes of coronary atherosclerosis in patients with a history of acute ischemic heart disease

Cited by 2 publications

References 20 publications

Correlation between factor VII and PAI-1 genetic variants and recurrent miscarriage

Correlation between factor VII and PAI-1 genetic variants and recurrent miscarriage

Polymorphism of TNF gene in acute coronary syndrome patients: data from the registries ORACLE I and ORACLE II

Contact Info

Product

Resources

About