Polymorphism of TNF gene in acute coronary syndrome patients: data from the registries ORACLE I and ORACLE II

Бражник, В. А.; Минушкина, Л. О.; Averkova, A O; Zubova, Ekaterina; Rogozhina, A.; Evdokimova, M. A.; Галявич, А. С.; Терещенко, С Н; Козиолова, Н. А.; Глезер, М. Г.; Ягода, А. В.; Боева, О. И.; Khorolets, E. V.; Карманчикова, Е. А.; Константинов, В. О.; Speshilov, G; Dankovtseva, E. N.; Затейщиков, Д. А.

doi:10.15829/1560-4071-2018-10-22-27

Cited by 3 publications

(1 citation statement)

References 13 publications

(19 reference statements)

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Установлена взаимосвязь полиморфизма гена TNF с развитием сахарного диабета, инсулинорезистентности [13,14], заболеваний органов дыхания, атеросклерозом [15,16], онкологическими заболеваниями. Показана взаимосвязь полиморфного варианта G308A гена TNF c увеличением риска острого коронарного синдрома и большим риском неблагоприятных коронарных событий после перенесенного инфаркта миокарда [17]. Ряд работ посвящен уточнению взаимосвязи полиморфизма G308A с развитием АГ.…”

unclassified

TNF gene polymorphism as a risk factor that can cause arterial hypertension in patients suffering from gastroesophageal reflux disease

Khlynova¹,

Shishkina²,

Sakhena³

et al. 2020

Health Risk Analysis

View full text Add to dashboard Cite

1 Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера, Россия, 614000, г. Пермь, ул. Петропавловская, 26 2 Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения, Россия, 614045, г. Пермь, ул. Монастырская, 82 3 Клинический кардиологический диспансер, Россия, 614002, г. Пермь, ул. Сибирская, 84 Несмотря на высокую распространенность коморбидности артериальной гипертензии (АГ) и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) (от 20,6 до 29,0 %), факторы риска формирования АГ у данной категории больных остаются до конца не исследованными. Как в развитии АГ, так и в патогенезе ГЭРБ обсуждается роль провоспалительного цитокина фактора некроза опухоли альфа (TNF-), активность которого во многом определяется носительством некоторых аллелей гена фактора некроза опухоли (TNF). Таким образом, исследование полиморфизма G308A гена TNF у больных с ассоциированным течением АГ и ГЭРБ представляется весьма актуальным. Изучена распространенность и варианты ассоциации полиморфизма G308A гена TNF с риском развития и фенотипическими особенностями АГ у больных ГЭРБ. Обследовано 58 больных АГ (29 пациентов с изолированной АГ, средний возраст 53 г. [46; 62], 29 пациентов с ассоциированным течение АГ и ГЭРБ, средний возраст 56 г. [51; 59]. Пациенты обеих групп были сопоставимы по полу, возрасту, изучаемым факторам риска сердечно-сосудистых заболеваний. Определение полиморфизма G308A (rs1800629) гена фактора некроза опухоли TNF проводили методом аллель-специфической полимеразной реакции с использованием тест-систем производства ООО «Синтол» (г. Москва). Для оценки ассоциации аллелей и генотипов с риском развития заболевания вычисляли как отношение шансов (ОШ) с 95%-ным доверительным интервалом (ДИ). В группе пациентов с коморбидным течением АГ и ГЭРБ выявлены ассоциации полиморфного маркера G308A гена TNF с уровнем систолического АД и нарушением толерантности к глюкозе. Носительство неблагоприятной аллели А и генотипа G/A достоверно чаще выявлялось в группе пациентов с ассоциацией АГ и ГЭРБ (ОШ 5,14; 95%ный ДИ -1,06-24,95; р = 0,03, ОШ 6,08; 95 % ДИ -1,18-31,25; р = 0,02 соответственно).Показано, что полиморфизм G308A ассоциирован с развитием АГ у больных ГЭРБ. Эти данные подтверждают значимость эндотелиальной дисфункции в патогенезе АГ у данной категории больных.Ключевые слова: артериальная гипертензия, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, коморбидность, эндотелиальная дисфункция, фактор риска, генетический полиморфизм, ген TNF, фенотип артериальной гипертензии. На протяжении последних десятилетий артериальная гипертензия (АГ) продолжает оставаться одним из наиболее распространенных и социально значимых сердечно-сосудистых заболеваний [1]. По данным эпидемиологических исследований повышенное артериальное давление (АД) регистрируется у 39-40 % населения Российской Федерации [2]. На сегодняшний день все большее количество пациентов с АГ имеют более одного ассоциированного заболевания, при этом коморбидность и полиморбидность прогрессируют с возрастом больного. Со...

show abstract

unclassified

TNF gene polymorphism as a risk factor that can cause arterial hypertension in patients suffering from gastroesophageal reflux disease

Khlynova¹,

Shishkina²,

Sakhena³

et al. 2020

Health Risk Analysis

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Influence of genetic characteristics of patients on systolic and diastolic function after acute myocardial infarction: a literature review

Golovenkin,

Nikulina,

Bubnova

et al. 2023

Russ J Cardiol

View full text Add to dashboard Cite

The most important task in providing care to patients with myocardial infarction is maintaining myocardial contractility. The article discusses issues related to the influence of genetic characteristics of patients on the repair of infarcted myocardium, the remodeling process, and restoration of left ventricular systolic and diastolic function. One approach to improving the predictive ability of genetic testing is to combine information about many nucleotide sequence variants into a single risk score, often called a polygenic risk score. The article examines recent publications on the creation and use of polygenic risk scores. The use of genetic methods during examination, further consideration of the individual characteristics of each patient when choosing therapy and prescribing a course of rehabilitation will allow for an individual approach to each patient, which in turn should have a positive impact on the disease prognosis.

show abstract

Gene polymorphism and serum levels of some angiogenic growth factors and pro- and anti-inflammatory cytokines in patients with post-infarction cardiac remodeling

Nikolaeva,

Babushkina,

Ryabova

et al. 2024

Russ J Cardiol

View full text Add to dashboard Cite

Aim. To investigate the polymorphic variants of IL10, FGF2, VEGFD, TRAIL, SELE, TNFA and TNFβ genes in patients with primary ST-segment elevation myocardial infarction (MI) (STEMI) and to evaluate their association with late post-infarction cardiac remodeling.Material and methods. The study includes 74 patients age 61±10,7 years with primary STEMI. Percutaneous coronary intervention with restoration of infarct-related artery patency was performed in all patients after 60 (40; 80) minutes since admission to the hospital. Serum levels of fibroblast growth factor (FGF), interleukin-10 (IL-10), tumor necrosis factor family cytokines (TNF-α, TNF-β and tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL)) were measured with the Multiplex Instrument FLEXMAP 3D system (Luminex Corporation) and the MILLIPLEX Human Cytokine/Chemokine Panel II on the 1st, 7th day of early post-MI period and after 6 and 12 months. The late adverse cardiac remodeling was determined after 12 months of long-term post-MI period according to 2D echocardiography. The increase in left ventricular end-diastolic volume by 15% or more by 12 months was considered late adverse cardiac remodeling. The patients were genotyped by 16 single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in the TNFβ, TNF, Il10, TNFRSF1B, VEGFD, TRAIL, FGF2, SELE genes.Results. Adverse cardiac remodeling occurred in 19 patients (25,7%). The genetic association analysis revealed the significant association of rs1800629 TNFA (χ2=4,748; p=0,029), rs5353 SELE (χ2=10,85; p=0,004) and rs6632528 VEGFD (χ2=8,127; p=0,017) with an increased risk of STEMI. Higher concentration of IL-10 was detected on the 7th day of MI (p=0,05) and 6 months later (p=0,028) in A/T rs3024492 genotype carriers, as well as FGF in T/T rs13122694 genotype carriers by the 6th month after the event (p=0,04). The dependence of the main LV indicators on the distribution of polymorphism genotypes rs3024492 IL10, rs13122694 FGF2 and rs4830939 VGEFD was discovered. In the first 24 hours of MI in rs3024492 IL10 heterozygotes, LV contractile function was worse in comparison with T/T genotype carriers. Also, carriers of the T/T rs13122694 FGF2 genotype were distinguished by higher LV ejection fraction, longitudinal global LV deformation and lower of LV end-systolic index in the early post-infarction period. In the long-term post-infarction period, T/T rs4830939 VEGFD carriers differed in a greater LV dilation than carriers of the C/C and C/T genotypes.Conclusion. The study showed the contribution of polymorphism of the inflammation system genes to a predisposition to STEMI — both at the levels of phenotype and individual signs.

show abstract

Polymorphism of TNF gene in acute coronary syndrome patients: data from the registries ORACLE I and ORACLE II

Cited by 3 publications

References 13 publications

TNF gene polymorphism as a risk factor that can cause arterial hypertension in patients suffering from gastroesophageal reflux disease

TNF gene polymorphism as a risk factor that can cause arterial hypertension in patients suffering from gastroesophageal reflux disease

Influence of genetic characteristics of patients on systolic and diastolic function after acute myocardial infarction: a literature review

Gene polymorphism and serum levels of some angiogenic growth factors and pro- and anti-inflammatory cytokines in patients with post-infarction cardiac remodeling

Contact Info

Product

Resources

About