1Y67112Physikalisch-chemische Eigenschaften u. Wirksamkeit bei Steroiden 1007 2-Hydroxy-3-morpholinomethyl-4-methoxy-acetophenon (11) u n d 2 -H y d r o x y -4 ~ m e t ho x y -5mor p hol i no me t h y 1 -ace t o p henon (111) 3,3 g PLonol (0,02 Mol) werden mit 2 ml Morpholin und 2 ml wiiSriger Formaldehydlosung in 20 ml Athano12 Std. zum Sieden erhitzt. Man la& 2 Tage stehen, gibt dann W.hinm und athert aus. Der Ather wird abdestilliert und der Ruckstand in Benzol aufgenommrn. Durch Einengen und Petroliitherzusatz fallt m m I1 nach und nach aus, das aus durchsichtigen Kristallen besteht. I1 wird anschliel3end aus Athylacetat umkristallisiert. Farblose Kristalle, gut loslich in Bthanol, Methanol, Chloroform. Schmp. 126O. Ausbeute: 2,5 g (47% d. Th.).
C,,H,,NO, (265,3)Ber.: C 63,38 € I 7,22 N 5,Nachdem der grGl3te Teil von I1 ausgefallt ist, wird die Mutterlauge eingedampft und wieder Ligroin zugesetzt. Man erhiilt ein Gemisch von I1 und 111, aus dem sich 111 in der Kiilte mit Benzol herauslosen und mit Ligroin wieder ausfiillen la&.