Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) zum Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern bei Chlamydien-Infektionen des Menschen

Schmeer, N.; Arens, M.; Krauss, H; Schiefer, Hans Gerd; Weidner, W.

doi:10.1016/s0174-3031(83)80059-6

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“…Partially purified elementary bodies, purified major outer membrane protein, chlamydial lipopolysaccharide (LPS), or LPS from the Re mutant of Salmonella spp. have all been used as antigens (8,9,18,20,34,44). In general, these enzyme immunoassays are considered very sensitive, but their specificities are variable and depend on the antigen source.…”

mentioning

confidence: 99%

Enzyme immunoassay with enhanced specificity for detection of antibodies to Chlamydia trachomatis

et al. 1994

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Two different methods for preventing the binding of cross-reacting antibodies to the genus-reactive chlamydial lipopolysaccharide (LPS) were used to improve the specificity of an enzyme immunoassay for the determination of antibodies to Chiamydia trachomatis. Coated elementary bodies were treated with either sodium periodate, to oxidize the antigenic sites of the LPS, or Triton X-100, to extract the LPS. By using these new enzyme immunoassays, the standard enzyme immunoassay, and the whole inclusion fluorescence (WIF) assay, antibodies to C. trachomatis were determined in sera from different groups of patients and controls. Paired serum samples from patients with culture-proven urogenital C. trachomatis infections showed similar responses in all three assays. Paired serum samples from patients with Chlamydia psittaci infections showed similar .responses in the WIF assay and the standard enzyme immunoassay, whereas significantly reduced titers were obtained in the enzyme immunoassays with treated antigen, especially in the convalescent-phase serum samples. Serum samples from patients with symptoms suggestive of infection with C. trachomatis, pregnant women, and blood donors were evaluated by all three types of assays. Eighty percent of the significant

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confidence: 99%

Enzyme immunoassay with enhanced specificity for detection of antibodies to Chlamydia trachomatis

et al. 1994

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“…psittuci in Hunde-und Katzenseren adaptiert. Wie bei fruheren Untersuchungen(3,6,31,32) zeigte der Vergleich zwischen Titration der Seren und Bestimmung der Absorption bei 405 nm (A405) bei nur einer einzigen Serumverdunnung von 1 : 100, daR eine quantitative Aussage uber den spezifischen Antikorperspiegel bei nur einer Serumverdunnung moglich ist. Tagesbedingte Schwankungen der A405-Werte lieRen sich hierbei durch Standardisierung der ELISA-Werte mit einem positiven Referenzserum ausgleichen.…”

unclassified

Nahweis von Antikörpern gegen Chlamydia psittaci und Coxiella burnetii bei Hunden und Katzen: Vergleich zwischen Enzymimmuntest, Immunperoxidase‐Technik, Komplementbindungsreaktion und Agargelpräzipitationstest

Werth

Schmeer

Müller

et al. 1987

Journal of Veterinary Medicine, Series B

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Summary Detection of Antibodies to Chlamydia psittaci and Coxiella burnetii in dogs and cats: Comparison between Enzyme‐linked Immunosorbent Assay, Immunoperoxidase‐Technique, Complement Fixation Test and Immunodiffusion Test An enzyme‐linked immunosorbent assay was applied for the first time to detect antibodies against Chlamydia psittaci and Coxiella burnetii in 1127 serum samples of dogs and 108 serum samples of cats originating from the Federal Republic of Germany. In comparison to the immunodiffusion test, the immunoperoxidase technique and the complement fixation test, the ELISA proved to be specific and superseded the other tests in sensitivity and practicability. Using a single serum dilution of 1:100 and an automated photometer, specific antibody levels of large numbers of sera could be determined quantitatively in a short time. In dogs, the ELISA revealed seroprevalences of 20% and 13% against Chlamydia psittaci and Coxiella burnetii, respectively. Of the cats 19% reacted against chlamydia and 26% against coxiella. Zusammenfassung In der vorliegenden Studie wurden 1127 Hundeseren und 108 Katzenseren aus der Bundesrepublik Deutschland auf ihren Gehalt an Antikörper gegen Chlamydia psittaci und Coxiella burnetii untersucht, wobei erstmals ein Enzyme‐linked Immunosorbent Assay (ELISA) zur Anwendung kam. Im Vergleich zu dem Agargelpräzipitationstest, der indirekten Immunperoxidase‐Technik und der Komplementbindungsreaktion erwies sich der ELISA bei gleicher Spezifität den anderen Techniken an Sensitivität und Praktikabilität als deutlich überlegen. Durch Anwendung von nur einer Serumverdünnung von 1:100 und eines automatischen Photometers konnte mit dem ELISA eine quantitative Bestimmung des spezifischen Antikörperspiegels in einer großen Anzahl von Seren in kürzester Zeit durchgeführt werden. Anhand der im ELISA ermittelten Ergebnisse ließen sich in der Hundepopulation eine Seroprävalenz von 20% gegen Chlamydia psittaci und 13% gegen Coxiella burnetii feststellen. In der Katzenpopulation lag die Seroprävalenz bei 19% (Chlamydien) und 26% (Coxiellen).

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Answer to the commentary of Dr. Heyermann

Schmeer

1988

Veterinary Immunology and Immunopathology

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Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) zum Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern bei Chlamydien-Infektionen des Menschen

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Enzyme immunoassay with enhanced specificity for detection of antibodies to Chlamydia trachomatis

Enzyme immunoassay with enhanced specificity for detection of antibodies to Chlamydia trachomatis

Nahweis von Antikörpern gegen Chlamydia psittaci und Coxiella burnetii bei Hunden und Katzen: Vergleich zwischen Enzymimmuntest, Immunperoxidase‐Technik, Komplementbindungsreaktion und Agargelpräzipitationstest

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