Elimination of metal interferences in the hydride generation atomic-absorption spectrometry of arsenic using sodium tetrahydroborate(III) solution

Yamamoto, Manabu; Yamamoto, Yuroku; Yamashige, Takashi

doi:10.1039/an9840901461

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“…When L-cystine was added to the samples to a final concentration of 3%, the acceptable transition-metal concentrations were increased by a factor of approximately 10. This is better than methods employing batch generation (9,10) or conventional continuous flow methods (17,22), but not as good as the chloride generation method previously reported by us (23).…”

Section: Resultscontrasting

confidence: 54%

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Polymer-bound tetrahydroborate for arsine generation in a flow-injection system

Tesfalidet¹,

Irgum²

1989

Anal. Chem.

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Generation of arsine for subsequent atomic spectrometric determination was carried out in a flow system using a column packed with a macroporous strong anion-exchange resin (Amberlyst A-26) in the tetrahydroborate form as a polymer-supported reducing agent. The analysis cycle comprised regeneration, washing, and Injection of acidified sample, and could be repeated every 4 min, resulting in a detection limit for trivalent arsenic of 60 pg in a 40-juL sample, with a linear working range up to 4 ng. Nickel, cobalt, copper, or iron Ions caused less than 10% signal degradation when present in the sample at concentrations between 2500 and 5000 mg/L when L-cystlne was added to the hydrochloric acid as masking agent. The column could be used for at least 3 months without performance degradation.

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Section: Resultscontrasting

confidence: 54%

“…Reagent Optimization. Recent investigations in hydride generation chemistry carried out by a number of workers (9,10,17,22) have been our guidelines in optimizing this system.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Polymer-bound tetrahydroborate for arsine generation in a flow-injection system

Tesfalidet¹,

Irgum²

1989

Anal. Chem.

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“…The combination of masking and reducing agents was also recommended by Brown et ~1. 21 The recoveries of 5 ng ml-1 of Pb in the presence of various concentrations of Cu with NaCN as a masking agent are summarised in Table 9. In the absence of cyanide there was almost no detectable lead signal.…”

Section: Elimination Of Interferencesmentioning

confidence: 99%

Lead hydride generation for isotope analysis by inductively coupled plasma mass spectrometry

Wang¹,

Viczián²,

Lásztity³

et al. 1988

J. Anal. At. Spectrom.

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“…Um dos mais simples faz uso do aumento da acidez da solução e/ou do controle da concentração do reagente redutor 142,[144][145][146][147][148][149] . Welz e Schubert-Jacobs 145 , por exemplo, observaram que, elevando a concentração do HCl de 0,5 para 5 mol/L, podem ser toleradas maiores razões interferente/analito na determinação de As e Se, na presença de Ni, Co e Cu, e que a diminuição da concentração do redutor de 3 para 0,5% m/v também permite maiores razões interferente/analito, com exceção para interferência do Cu no sinal do Se, onde o efeito é menos pronunciado em concentrações maiores do redutor.…”

Section: Controle E Eliminação De Interferênciasunclassified

A geração química de vapor em espectrometria atômica

et al. 2002

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Recebido em 17/9/01; aceito em 29/5/02 CHEMICAL VAPOR GENERATION IN ATOMIC SPECTROMETRY. The historical development of atomic spectrometry techniques based on chemical vapor generation by both batch and flow injection sampling formats is presented. Detection via atomic absorption spectrometry (AAS), microwave induced plasma optical emission spectrometry (MIP-OES), inductively coupled plasma optical emission spectrometry (ICP-OES) , inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) and furnace atomic nonthermal excitation spectrometry (FANES) are considered. Hydride generation is separately considered in contrast to other methods of generation of volatile derivatives. Hg -CVAAS (cold vapor atomic absorption spectrometry) is not considered here. The current state-of-the-art, including extension, advantages and limitations of this approach is discussed.Keywords: chemical vapor generation; atomic spectrometry; batch and flow injection. INTRODUÇÃOO sucesso da espectrometria atômica depende, freqüentemente, do procedimento de introdução da amostra, sendo que o modo mais comum baseia-se na formação de um aerossol líquido, por meio de nebulizadores pneumáticos. Esses dispositivos são de operação simples e conveniente e, por isso mesmo, amplamente utilizados. Entretanto, menos de 10% da solução introduzida é transformada em aerossol útil, sendo sua maior parte, portanto, descartada. Além disso, dificuldades com esses nebulizadores surgem quando são usadas soluções muito viscosas ou com alto teor salino ou, ainda, quando se dispõe tão somente de micro-volumes de amostra 1 .Uma alternativa que se apresenta é a transformação da espécie de interesse em um composto volátil, e seu posterior transporte para a célula de atomização. Quando esta transformação se faz por meio de uma reação química, o processo é conhecido como geração química de vapor. A geração eletroquímica também é citada, embora menos freqüentemente 2-7 . Dois trabalhos podem ser considerados como marcos na geração química de vapor: no primeiro, Hatch e Ott 8 inauguraram a técnica hoje conhecida como "de vapor frio", embora se deva citar os trabalhos anteriores de Poluektov et al. 9,10 Na técnica do vapor frio, o íon mercúrico contido numa solução da amostra é reduzido a mercúrio elementar e assim carreado por uma corrente de gás (ar, N 2 ou Ar), borbulhada através da solução, para a célula de absorção; ou seja, o vapor formado pela reação já é o próprio vapor atômico. O segundo marco na geração de vapor é o trabalho de Holak 11 , onde o arsênio foi reduzido a arsina pela adição, à amostra ácida, de Zn metá-lico, e esta transportada para a chama de um aparelho de absorção atômica. O ganho em sensibilidade observado resulta da maior eficiência de transporte do analito, em comparação com a nebulização pneumática, uma vez que toda a arsina formada pode, em princípio, alcançar o atomizador, carreada por um fluxo de argônio ou nitrogênio e também pelo próprio gás hidrogênio gerado na reação. Entretanto, a atomização do arsênio usando chama convencional apresenta ...

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Elimination of metal interferences in the hydride generation atomic-absorption spectrometry of arsenic using sodium tetrahydroborate(III) solution

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Polymer-bound tetrahydroborate for arsine generation in a flow-injection system

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Lead hydride generation for isotope analysis by inductively coupled plasma mass spectrometry

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