Effect of Calcium on thein vitroGrowth ofAechmea blanchetiana(Baker) L. B. Smith Plantlets

Kanashiro, Shoey; Ribeiro, Roberval de Cassia Salvador; Gonçalves, Antônio Natal; Demetrio, Valdemar Antonio; Jocys, T.; Tavares, Armando Reis

doi:10.1080/01904160902790341

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“…As a rule, it is made from variations in the concentration of mineral nutrients, organic substances and plant growth regulators. In some cases, changing the mineral composition may promote greater benefits (KANASHIRO et al, 2009). Ávila et al (1998) reported that the initiation and growth of roots and shoots in Syzygium alternifolium (Myrtaceae) were higher when the concentration of N in the medium was reduced by half, a fact attributed to the greater efficiency in the use of carbon.…”

Section: In Vitro Germinationmentioning

confidence: 99%

In vitro germination, callus induction and phenolic compounds contents from Pyrostegia venusta (Ker Gawl.) Miers

Braga

Coimbra

Castro

2015

Acta Sci. Biol. Sci.

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ABSTRACT.A protocol for the in vitro germination and callus induction in Pyrostegia venusta, a medicinal plant species from the Brazilian savannah (Cerrado) is provided. The establishment of cultures of P. venusta was originally obtained from seeds germinated in vitro and induced callus directly from leaf explants of seedlings. Seeds were germinated on MS and WPM media containing 100 and 50% of salt concentration, supplemented with 30 g L Germinação in vitro, indução de calos e teores de compostos fenólicos em Pyrostegia venusta (Ker Gawl.) Miers RESUMO. É apresentado um protocolo para a germinação in vitro e indução de calos em Pyrostegia venusta, uma espécie medicinal do Cerrado. O estabelecimento de culturas foi obtido a partir de sementes germinadas in vitro e a indução de calos diretamente de explantes foliares das plântulas obtidas. Sementes foram germinadas em meios MS e WPM contendo 100 e 50% da concentração de sais, suplementado com 30 g L -1de sacarose. A calogênese consistiu na inoculação de segmentos foliares em meio MS acrescido de 2,4-D ou BAP, na presença ou ausência de luz. A percentagem de germinação foi 85%, em média. Partes aéreas e raízes de plântulas obtidas em meio WPM com 50 e 100% da concentração de sais, apresentaram elevados teores de compostos fenólicos totais e flavonoides, em relação àquelas obtidas em meio MS. Calos induzidos com menores concentrações de 2,4-D apresentaram maiores valores de matéria fresca e seca. Todos os tratamentos proporcionaram a obtenção de calos com teores de compostos fenólicos totais e flavonoides iguais ou superiores ao explante inicial, com destaque para os tratamentos com 9,05 μM de 2,4-D e 8,88 μM de BAP, na presença e ausência de luz e 17,75 μM de BAP, na ausência de luz.

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Section: In Vitro Germinationmentioning

confidence: 99%

In vitro germination, callus induction and phenolic compounds contents from Pyrostegia venusta (Ker Gawl.) Miers

Braga

Coimbra

Castro

2015

Acta Sci. Biol. Sci.

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“…According to Hu and Ferreira (1998), embryos excised at a mature or nearly mature state are almost autotrophic, and in general, these embryos eliminate the supplemental energy source.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

“…This technique has been used to both overcome seed dormancy and to test viability, and it serves as a source of explants (HU;FERREIRA, 1998). In addition to serving as explants, buds resulting from the in vitro germination of zygotic embryos also form adventitious roots that allow for the subsequent transplanting of the seedlings to ex vitro conditions .…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

“…Plant culture requirements vary according to species, cultivar, or explants, and should be experimentally determined for each particular case. Therefore, the appropriate amounts of nutrients and the osmotic relationship are factors that define germination and the subsequent stages of the growth process (KANASHIRO et al, 2009). According to Ledo et al (2007) and Sousa et al (2007), MS (Murashige and Skoog medium) (MURASHIGE;SKOOG, 1962) and WPM (woody plant medium) (LLOYD; McCOWN, 1980) are the culture media most widely used in studies on the in vitro germination of fruiting plants.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

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In vitro cultivation of zygotic embryos from Murici (Byrsonima cydoniifolia A. Juss.): establishment, disinfection, and germination

Martendal

Bernardino

Pereira³

et al. 2013

Acta Sci. Agron.

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ABSTRACT. The objective of this study is to establish an in vitro germination and cultivation protocol for murici (Byrsonima cydoniifolia A. Juss.) using zygotic embryos. Therefore, three assays were performed: in assay I, embryo asepsis was tested at exposure times of 5, 10, 15, 20, 25, and 30 minutes in 2.5% sodium hypochlorite, with or without immersion in 70% alcohol; in assay II, MS (MURASHIGE; SKOOG, 1962) e WPM (LLOYD; McCOWN, 1980) culture media were tested at salt concentrations of 25, 50, and 100%, with or without the addition of sucrose, to germinate the buds; in assay III, seedling growth was evaluated in MS and WPM culture media at salt concentrations of 25, 50 and 100%. Sodium hypochlorite (2.5%) with or without 70% alcohol was used to avoid contamination because it was not toxic to murici embryos. Water-agar was the most appropriate culture medium for bud germination, and 50% WPM was appropriate for seedling growth.Keywords: tissue culture, asepsis, culture medium, Cerrado fruit.Cultivo in vitro de embriões zigóticos de Murici (Byrsonima cydoniifolia A. Juss.): estabelecimento, desinfestação e germinação RESUMO. Objetivou-se com este estudo, estabelecer um protocolo de germinação e cultivo in vitro de murici (Byrsonima cydoniifolia A. Juss.) a partir de embriões zigóticos. Para isso, foram feitos três ensaios: no ensaio I, testou-se a assepsia do embrião, nos tempos de exposição de 5, 10, 15, 20, 25 e 30 minutos no hipoclorito de sódio a 2,5% com e sem a imersão em álcool 70%. No ensaio II, para a germinação de embriões, testou-se os meios de cultivo MS (MURASHIGE; SKOOG, 1962) e WPM (LLOYD; McCOWN, 1980) nas concentrações de sais de 25, 50 e 100%, com e sem a adição de sacarose. No ensaio III, avaliou-se o crescimento de plântulas em meios de cultivo MS e WPM nas concentrações de sais de 25, 50 e 100%. Verificou-se que a imersão de 1 minuto em álcool 70% e 25 minutos em hipoclorito de sódio (2,5%) foi adequado para evitar contaminações não sendo fitotóxico para o embrião de murici. Para a germinação dos embriões, o meio de cultivo com água-ágar é o mais adequado e para o crescimento de plântulas é o meio de cultivo WPM 50%.Palavras-chave: cultura de tecido, assepsia, meio de cultivo, frutífera do cerrado.

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“…A. bromeliifolia (Figura 2), desenvolve-se como epífita, terrestre ou rupícola no interior das florestas. A sobreposição de suas folhas forma uma roseta tubular de 60 a 120 cm de comprimento, constituindo um reservatório de água, denominado de tanque, sendo cobertas com uma membrana de escama cinzento-branca (tricomas [10][11][12] . É possível supor que as exigências nutricionais das plantas observadas na condição in vitro sejam semelhantes àquelas do cultivo em casa de vegetação.…”

Section: Introductionunclassified

Soluções nutritivas alternativas para o cultivo de bromélias ornamentais

et al. 2011

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Effect of Calcium on thein vitroGrowth ofAechmea blanchetiana(Baker) L. B. Smith Plantlets

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<b><i>In vitro</i> germination, callus induction and phenolic compounds contents from <i>Pyrostegia venusta</i> (Ker Gawl.) Miers

<b><i>In vitro</i> germination, callus induction and phenolic compounds contents from <i>Pyrostegia venusta</i> (Ker Gawl.) Miers

In vitro cultivation of zygotic embryos from Murici (Byrsonima cydoniifolia A. Juss.): establishment, disinfection, and germination

Soluções nutritivas alternativas para o cultivo de bromélias ornamentais

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