Dexamethasone Effects in the Strongyloides venezuelensis Infection in A Murine Model

Machado, Eleuza Rodrigues; Carlos, Daniela; Sorgi, Carlos Artério; Ramos, Simone G.; Souza, Daniela I.; Soares, Edson García; Costa-Cruz, Júlia Maria; Ueta, Marlene Tiduko; Aronoff, David M.; Faccioli, Lúcia Helena

doi:10.4269/ajtmh.2011.10-0490

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“…It has been widely described that hormone-associated factors are able to enhance the host immune response during a parasite infection, as it is well known for murine strongyloidiasis, experimental cysticercosis, trypanosomiasis in rats, murine trichuriasis, and trichinosis in guinea pigs, among many others [21, 26–29]. For the specific case of experimental taeniosis in hamsters, it has been previously reported that an intestinal inflammatory response accompanied by a local expression of Th1 and Th2 cytokines are involved in parasite elimination [21, 30].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Tamoxifen Treatment in Hamsters Induces Protection during Taeniosis byTaenia solium

Escobedo

Palacios-Arreola²,

Olivos

et al. 2013

BioMed Research International

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Human neurocysticercosis by Taenia solium is considered an emergent severe brain disorder in developing and developed countries. Discovery of new antiparasitic drugs has been recently aimed to restrain differentiation and establishment of the T. solium adult tapeworm, for being considered a central node in the disease propagation to both pigs and humans. Tamoxifen is an antiestrogenic drug with cysticidal action on Taenia crassiceps, a close relative of T. solium. Thus, we evaluated the effect of tamoxifen on the in vitro evagination and the in vivo establishment of T. solium. In vitro, tamoxifen inhibited evagination of T. solium cysticerci in a dose-time dependent manner. In vivo, administration of tamoxifen to hamsters decreased the intestinal establishment of the parasite by 70%, while recovered tapeworms showed an 80% reduction in length, appearing as scolices without strobilar development. Since tamoxifen did not show any significant effect on the proliferation of antigen-specific immune cells, intestinal inflammation, and expression of Th1/Th2 cytokines in spleen and duodenum, this drug could exert its antiparasite actions by having direct detrimental effects upon the adult tapeworm. These results demonstrate that tamoxifen exhibits a strong cysticidal and antitaeniasic effect on T. solium that should be further explored in humans and livestock.

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Tamoxifen Treatment in Hamsters Induces Protection during Taeniosis byTaenia solium

Escobedo

Palacios-Arreola²,

Olivos

et al. 2013

BioMed Research International

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“…Proliferative activity increased in the crypts and the villous fusion, resulting in an apparent reduction in the number of intestinal epithelial cells. In addition, dexamethasone enhanced parasite fertility and proliferation, with dissemination of the larvae to other visceral organs, such as the spleen, kidneys, heart, liver and brain (Machado et al, 2011). Mice infected with S. venezuelensis and treated with dexamethasone showed increased blood neutrophil numbers and a reduction in eosinophil and mononuclear cell numbers in the blood, bronchoalveolar cells, and peritoneum when compared to S. venezuelensis infection in the absence of dexamethasone.…”

Section: Hyperinfection Syndrome In Experimental Modelsmentioning

confidence: 98%

“…Mice infected with S. venezuelensis and treated with dexamethasone showed increased blood neutrophil numbers and a reduction in eosinophil and mononuclear cell numbers in the blood, bronchoalveolar cells, and peritoneum when compared to S. venezuelensis infection in the absence of dexamethasone. In addition, dexamethasone impaired the host immune response, decreasing the production of cytokines such as tumour necrosis factor (TNF), interferon (IFN), interleukin-3 (IL-3), IL-4, IL-5, IL-10, and IL-12 in the lungs and circulating antibodies such as IgG, and IgE but increasing the overall parasite burden in the intestines and faeces (Machado et al, 2011).…”

Section: Hyperinfection Syndrome In Experimental Modelsmentioning

confidence: 99%

“…IgG and IgM can transfer immunity against the human parasite in the presence of the complement system and neutrophils (Abraham et al, 1995;Vadlamudi et al, 2006) Laboratory models have suggested that both T and B cells mediate the immune response through an increase in immunoglobulins, eosinophils and mast cells and hyperplasia of goblet cells, which require interleukins and chemokines for their development and activation. In strongyloidiasis, dexamethasone seems to primarily suppress cytokines such as IL-1 , IL-4, VEGF, TNF-, IFN-, IL-3, IL-4, IL-5, IL-10 and IL-12 and decreases the production of IgG and IgE antibodies during S. venezuelensis infection (Machado et al, 2011;Tefé-Silva et al, 2012).…”

Section: Humoral Immune Responsementioning

confidence: 99%

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Hyperinfection Syndrome in Strongyloidiasis

Tefé‐Silva¹,

Machado²,

Faccioli³

et al. 2012

Current Topics in Tropical Medicine

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“…Estima-se que de 30 a 100 milhões de pessoas estejam infectadas pelo parasito em todo o mundo (Olsen et al, 2009;WHO, 2014). No Brasil é uma doença negligenciada e sua ocorrência é estimada em 5,5% Costa-Cruz, 2011;Requena-Méndez et al, 2013), caracterizando o país como região hiperendêmica.…”

unclassified

Imunodiagnóstico da estrongiloidíase humana frente a diferentes frações antigênicas de Strongyloides venezuelensis

Corral¹

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A Deus, por me conceder forças e inspiração para realizar esse trabalho de mestrado.Agradeço enormemente ao meu orientador Prof. Dr. Ronaldo Cesar BorgesGryschek por acreditar no meu potencial, por me incentivar a sempre progredir e alcançar meus objetivos profissionais, pela confiança, compreensão, orientação e pela oportunidade para realizar esse trabalho. Agradeço também por sempre se mostrar disponível e ser um modelo de sucesso ético e acadêmico profissional. À Profa. Dra. Fabiana Martins de Paula por toda ajuda laboratorial, pelos ensinamentos, pelas orientações, apoio e especialmente por proporcionar as idas a Ouro Preto. Sem você, não teríamos conseguido chegar onde chegamos! Ao Prof. Dr. William de Castro Borges e toda equipe maravilhosa do laboratório de Enzimologia e Proteômica da UFOP, que me receberam de braços abertos e me permitiram conhecer um pouco mais sobre meu parasito de estudo. Ao Prof. Dr. Pedro Paulo Chieffi, porta de entrada nesse laboratório. Obrigado por acreditar no meu trabalho. pelos valiosos conselhos e orientações no meu exame de qualificação. À Profa. Dra. Maria Aparecida Basile, pela oportunidade de participar das disciplinas Metodologia do Ensino I e II e por permitir que eu fosse seu monitor, seus conselhos e o aprendizado foram extremamente valiosos. A melhor amiga e companheira de laboratório: Maiara Gottardi. Meu ponto de equilíbrio no laboratório. Agradeço-te muito por toda ajuda, amizade, cumplicidade e confiança que desenvolvemos nesse período desde antes do mestrado. Sua presença foi fundamental, principalmente nos momentos de desmotivação. À Caroline Furtado Noble amiga e companheira. Agradeço toda sua ajuda, sobretudo nos momentos de descontração! Aos amigos que agreguei nessa jornada e agora são para a vida toda: Alda . Amigos vocês foram sensacionais. Muito Obrigado por tudo, principalmente nos almoços no bandeijão, nas disciplinas, ou no convívio no laboratório. A todos os funcionários do Laboratório de Imunopatologia da esquistossomose e outras parasitoses (LIM/06) pelo auxílio técnico e por permitir que eu desenvolvesse meu trabalho com vocês. De forma muito especial, agradeço a Dra. Dirce Mary Correia Lima, pois além da convivência diária nesses quase dois anos de laboratório, sua ajuda nas reações e a palavra amiga, fizeram com que eu tivesse mais vontade de seguir em frente em minha carreira. Também agradeço à MSc. Clarice Lemos e à MSc. Maria Cristina Nakle por todo auxílio nas reações, sobretudo no empréstimo de materiais e equipamentos. Vocês foram fundamentais na obtenção dos meus resultados! À Roseli Antonia Santo, secretária do programa de pós-graduação em Doenças Infecciosas e Parasitárias, sua ajuda e principalmente suas informações foram fundamentais para eu chegar até aqui. Também agradeço as orientações para formatação deste trabalho feitas pela Suely Campos Cardoso e Valéria Vilhena. A toda minha família por me aguentarem nesse período de mestrado, especialmente aos meus pais Heloisa e Mario Corral, à minha avó Lais Helena de Camargo Andreetta, à mi...

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Dexamethasone Effects in the Strongyloides venezuelensis Infection in A Murine Model

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