Clear cell papillary renal cell carcinoma is an indolent and low‐grade neoplasm with overexpression of cyclin‐D1

Leroy, Xavier; Camparo, Philippe; Gnemmi, Viviane; Aubert, Sébastien; Flamand, V.; Rouprêt, Morgan; Fantoni, Jean-Christophe; Compérat, Éva

doi:10.1111/his.12359

Cited by 21 publications

(24 citation statements)

References 20 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…No previous studies have reported cancer-related death, vascular invasion or metastasis in ccpRCC (4–7, 51, 58), suggesting that the disease follows an indolent course. Benign biologic behavior was also observed in all RAT cases (12, 14, 59).…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 97%

Clear Cell Papillary Renal Cell Carcinoma and Renal Angiomyoadenomatous Tumor

Deml

Schildhaus

Compérat

et al. 2015

American Journal of Surgical Pathology

View full text Add to dashboard Cite

Clear cell papillary renal cell carcinoma (ccpRCC) and renal angiomyoadenomatous tumor (RAT) share morphologic similarities with clear cell (ccRCC) and papillary renal cell carcinoma (pRCC). It is a matter of controversy whether their morphologic, immunophenotypic and molecular features allow the definition of a separate renal carcinoma entity. The aim of our project was to investigate specific renal immunohistochemical biomarkers involved in the hypoxia-inducible factor pathway and mutations in the VHL gene to clarify the relationship between ccpRCC and RAT. We investigated 28 ccpRCC and 9 RAT samples by immunohistochemistry using 25 markers. VHL gene mutations and allele losses were investigated by Sanger sequencing and fluorescence in situ hybridization (FISH). Clinical follow-up data were obtained for a subset of the patients. No tumor recurrence or tumor-related death was observed in any of the patients. Immunohistochemistry and molecular analyses led to the reclassification of three tumors as ccRCC and TFE3 translocation carcinomas. The immunohistochemical profile of ccpRCC and RAT samples was very similar but not identical, differing from both ccRCC and pRCC. Especially, the parafibromin and hKIM-1 expression exhibited differences in ccpRCC/RAT compared with ccRCC and pRCC. Genetic analysis revealed VHL mutations in 2/27 (7%) and 1/7 (14%) ccpRCC and RAT samples, respectively. FISH analysis disclosed a 3p loss in 2/20 (10 %) ccpRCC samples. ccpRCC and RAT have a specific morphologic and immunohistochemical profile but they share similarities with the more aggressive renal tumors. Based on our results, we regard ccpRCC/RAT as a distinct entity of renal cell carcinomas.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 97%

Clear Cell Papillary Renal Cell Carcinoma and Renal Angiomyoadenomatous Tumor

Deml

Schildhaus

Compérat

et al. 2015

American Journal of Surgical Pathology

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…We found BSARCC to exhibit diffuse positive immunohistochemical staining for PAX8, CK7, CK19, AMACR, EMA, and vimentin, with cyclin D1 being restricted uniformly to the larger cells. Cyclin D1, however, is not specific to BSARCC and is generally absent in classical PRCC, but is overexpressed in a range of renal tumor types, including clear cell PRCC and eosinophilic adenoma …”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Biphasic squamoid alveolar renal carcinoma with positive CD57 expression: A clinicopathologic study of three cases

Zhou

et al. 2019

Pathology International

View full text Add to dashboard Cite

Biphasic squamoid alveolar renal cell carcinoma (BSARCC) is a rare and recently characterized form of papillary renal cell carcinoma (PRCC). Herein, we describe three cases of BSARCC that were CD57+. Among a total of 90 cases of PRCC, three cases were found to be consistent with a diagnosis of BSARCC. In addition to reviewing these cases, we reviewed the relevant literature pertaining to this form of cancer and assessed the immunohistochemical staining for CD57 on the available tumor samples. The three BSARCC cases in the present study were composed of two primary populations of cells. Tumors stained positive for CK, PAX8, CK7, CK19, AMACR, EMA, and vimentin. Larger cells expressed detectable levels of cyclin D1, and expression of CD57 was limited to the larger cells. All three patients were alive and free of disease during the most recent follow‐up. Our results suggest that the CD57 positivity of at least a subset of cases should necessitate their differentiation from cases of metanephric adenoma.

show abstract

“…Для некоторых злока-чественных опухолей это явление может встречаться в определенном проценте случа-ев, например для светлоклеточного почечно-клеточного папиллярного рака (Leroy X. et al, 2014) [2].…”

Section: Discussionunclassified

“…Polavarapu (2011) описал случай, когда больная с опухолью правого надпочечника размером 6 см наблюдалась в течение 18 лет. У больной отмечался медленный рост опу- [2]. В отно-шении АКР явной корреляции торпидного течения с каким-либо гистологическим или молекулярно-генетическим фактором не опи сано.…”

Section: Discussionunclassified

“…Также известно, что светлоклеточный папиллярный рак почки в определенных слу-чаях может иметь индолентное течение (Diolombi M.L. et al, 2015; Leroy X. et al, 2014) [1,2]. Изучение таких форм АКР, встречаю-щихся достаточно редко, представляет боль-шой клинический интерес.…”

unclassified

See 1 more Smart Citation

Indolent form of adrenocortical carcinoma: clinico-morphological features of 7 patients.

et al. 2016

View full text Add to dashboard Cite

Адренокортикальный рак (АКР) имеет высокий злокачественный потенциал в преобладающем большинстве случаев, однако у некоторых больных АКР характеризуется вялым, неагрессивным течением, когда пациенты с доказанными отдаленными метастазами или рецидивом могут жить без прогрессирования достаточно продолжительное время. Индолентный курс АКР определен как отсутствие роста доказанных злокачественных опухолевых узлов за период 12 мес. и более. Проведен сравнительный анализ клинико-морфологических характеристик 7 больных с индолентным АКР в сравнении с контрольной группой, состоящей из 157 больных, оперированных по поводу АКР. Изучены клинические характеристики, гистологические критерии Вейса, индекс пролиферативной активности Ki67, экспрессия белка р53, b-катенина. У 7 пациентов, оперированных многократно (до 5 раз), отмечено индолентное течение рецидивного или метастатического АКР. Максимальный срок наблюдения, когда отсутствовал рост опухоли, составил более 37 мес. Клинические характеристики больных обеих групп достоверно не отличались. Гистологические критерии Вейса, индекс Ki67, экспрессия белка р53 также достоверно не отличались. Экспрессия b-катенина, как ядерная, так и цитоплазматическая, отсутствовала в клетках АКР с индолентным течением, различия по сравнению с контрольной группой достоверны. Индолентное течение обусловлено биологическими особенностями опухоли, не отражается в клинических показателях, характеризующих первичную опухоль. Возможно, одним из механизмов, приводящих к подобному течению заболевания, является инактивация сигнального пути Wnt/b-катенин. Феномен индолентного течения АКР, характеризующегося, как правило, высоким злокачественным потенциалом, требует дальнейших исследований.

show abstract

Clear cell papillary renal cell carcinoma is an indolent and low‐grade neoplasm with overexpression of cyclin‐D1

Abstract: CCPRCC is now a well-characterized entity. This tumour is an indolent and very low-grade neoplasm. Here we report the first study, to our knowledge, demonstrating the overexpression of cyclin D1 immunostaining by this tumour.

Cited by 21 publications

References 20 publications

Clear Cell Papillary Renal Cell Carcinoma and Renal Angiomyoadenomatous Tumor

Clear Cell Papillary Renal Cell Carcinoma and Renal Angiomyoadenomatous Tumor

Biphasic squamoid alveolar renal carcinoma with positive CD57 expression: A clinicopathologic study of three cases

Indolent form of adrenocortical carcinoma: clinico-morphological features of 7 patients.

Contact Info

Product

Resources

About