Viral oncolysis, an approach to cancer therapy that emerged in the XX century and based on the natural ability of viruses to kill (lyse) cells in which it multiplies, has been developed in recent years by identifying viruses or their engineering variants with selective tumor replication. Over the past decades, a number of specific interactions of oncolytic viruses (both RNA and IDNA-containing) with malignant tumor cells have been described, individual candidate viruses and the types of tumors that they lase have been detected. The therapeutic efficacy of oncolytic viruses is achieved through a combination of selective destruction of tumor cells through a direct cytotoxic effect and activation of antitumor immunity; In addition, oncolytic viruses can affect abberant signaling pathways followed by blockade of tumor cell apoptosis, which gives the virus more time to complete its life cycle. A number of oncolytic viruses have shown promising therapeutic efficacy in preclinical studies in breast cancer; thus, the herpes simplex virus has a high selectivity for replication in tumor cells, which contributes to the death and the formation of infiltration of CD8+ and CD4+ T cells around tumor islands. The ability of reoviruses to enhance the expression of PD-L1 protein in cells was found, and the measles virus armed with the BNiP3 proapoptosis gene is more active in the cell lines of triple negative breast cancer. Improved viruses, from the point of view of the effectiveness and selectivity of effects on the tumor, as well as optimized combinations with other "standard" types of systemic therapy, are very promising, especially in patients with developed drug resistance.
Адренокортикальный рак (АКР) имеет высокий злокачественный потенциал в преобладающем большинстве случаев, однако у некоторых больных АКР характеризуется вялым, неагрессивным течением, когда пациенты с доказанными отдаленными метастазами или рецидивом могут жить без прогрессирования достаточно продолжительное время. Индолентный курс АКР определен как отсутствие роста доказанных злокачественных опухолевых узлов за период 12 мес. и более. Проведен сравнительный анализ клинико-морфологических характеристик 7 больных с индолентным АКР в сравнении с контрольной группой, состоящей из 157 больных, оперированных по поводу АКР. Изучены клинические характеристики, гистологические критерии Вейса, индекс пролиферативной активности Ki67, экспрессия белка р53, b-катенина. У 7 пациентов, оперированных многократно (до 5 раз), отмечено индолентное течение рецидивного или метастатического АКР. Максимальный срок наблюдения, когда отсутствовал рост опухоли, составил более 37 мес. Клинические характеристики больных обеих групп достоверно не отличались. Гистологические критерии Вейса, индекс Ki67, экспрессия белка р53 также достоверно не отличались. Экспрессия b-катенина, как ядерная, так и цитоплазматическая, отсутствовала в клетках АКР с индолентным течением, различия по сравнению с контрольной группой достоверны. Индолентное течение обусловлено биологическими особенностями опухоли, не отражается в клинических показателях, характеризующих первичную опухоль. Возможно, одним из механизмов, приводящих к подобному течению заболевания, является инактивация сигнального пути Wnt/b-катенин. Феномен индолентного течения АКР, характеризующегося, как правило, высоким злокачественным потенциалом, требует дальнейших исследований.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.