Avaliação do potencial de degradação de fungos causadores de podridão branca

Abstract

O objetivo deste trabalho foi avaliar o potencial degradador in vitro de fungos causadores de podridão branca em serragem de clones de eucalipto. As espécies fúngicas de podridão branca utilizadas nos testes in vitro foram: Pycnoporus sanguineus, Phellinus gilvus e Schizophyllum commune. O experimento foi realizado em arranjo fatorial 3 x 3, disposto em delineamento inteiramente casualizado. Os parâmetros analisados foram: diâmetro do crescimento micelial (cm), velocidade de crescimento (cm dia -1 ), densidade micelial dos isolados fúngicos e perda de massa da serragem (%). Os isolados Phellinus gilvus e Pycnoporus sanguineus apresentaram maior velocidade de crescimento e resultaram em maior perda de massa da serragem em relação ao Schizophyllum commune. Pycnoporus sanguineus apresentou maior adensamento micelial que os demais isolados em todos os clones testados. Dentre os clones testados, o 2361 foi o que resultou em menor velocidade de crescimento dos isolados fún-gicos e menor perda de massa da serragem, mas favoreceu a formação de micélio mediamente a fortemente adensado em todos os isolados fúngicos. Dos isolados testados, Pycnoporus sanguineus e Phellinus gilvus foram os mais eficientes na degradação in vitro da serragem de eucalipto. Palavras-chave: biodegradação, basidiomicetos, eucaliptoEvaluating the degradation potential of whiterot fungi AB S TR ACTThe objective of this work was to evaluate the in vitro degrading potential of white-rot fungi in sawdust of eucalyptus clones. The white-rot fungi species tested were: Pycnoporus sanguineus, Phellinus gilvus and Schizophyllum commune. The experiment was carried out in factorial arrangement 3 x 3, displayed in a completed randomized design. The analysed parameters were: diameter of the mycelial growth (cm), speed of growth (cm day -1 ), mycelial density of the fungal isolate and loss of sawdust mass (%). The isolated Pycnoporus sanguineus and Phellinus gilvus presented higher speed growth and resulted in higher loss of sawdust mass when compared to Schizophyllum commune. Pycnoporus sanguineus presented the highest mycelial density in all clones tested. Clone 2361 resulted in the smallest fungal isolate growth and smaller loss of sawdust mass, but it favored the formation of moderately and highly dense mycelial in all isolates. The most efficient in in vitro degradation of eucalyptus sawdust was achieved with Pycnoporus sanguineus and Phellinus gilvus.

SUBSTRATE WITH LIGNOCELLULOSIC RESIDUES FOR Pycnoporus sanguineus CULTIVATION

“…The rapid expansion of a thin mycelium may be related to poorer culture medium (LEVASSEUR et al, 2014). Silva et al (2010) observed an average growth speed of 12.8 mm day -1 for P. sanguineus in culture medium with eucalyptus sawdust of 0.42 cm granulometry, that is, 67% higher than that observed for the Ps14 isolate in this study at (4.17 mm day -1 . Different granulometries seemed to influence the growth speed of the fungus.…”

“…This fungus has attracted increasing biotechnological interest because of its ability to produce compounds with biological activity, such as cinnabarin and hydrolytic enzymes such as laccase, which have applications in the decomposition of agro-industrial waste and in nutrient cycling (SILVA et al, 2010). Further, the secondary metabolites produced by P. sanguineus have antiviral, antioxidant, antifungal, antibacterial, and antiparasitic activities and several applications (PINEDA-INSUASTI et al, 2017).…”

Produção de lacase para o pré-tratamento da digestão anaeróbia da água residuária do beneficiamento de café

“…A fim de caracterizar ambas as águas residuárias do beneficiamento de café foram avaliados os seguintes parâmetros: matéria orgânica expressa em DQO, pH, Sólidos Totais (ST), Sólidos Totais Voláteis (STV), Sólidos Totais Fixos (STF), compostos fenólicos totais, expressos em equivalentes de ácido gálico e açúcares totais. (SILVA al., 2010). A melhor condição de crescimento foi usada para produção de inóculo para a produção de lacase em meio líquido.…”