Aspects Regarding the In vitro Propagation of ‘Royal Gala’ Apple Cultivar

Abstract

Apple cultivar 'Royal Gala' was multiplied in vitro on starch-gelled MS media supplemented with 0.7 mg/l BAP, which provided intense proliferation of axillary shoots. In order to test the influence of gelling agents upon proliferation rate in this apple cultivar, modified MS media were used, supplemented with 0.7 mg/l BAP and five types gelling agents: fibrous agar, 6.8 g/l; Phytagel + starch, respectively 0.5 + 50 g/l; guar gum, 20 g/l; Psyllium husk, 15 g/l; Phytagel at 2.2 g/l. The highest proliferation rate, 13.44 ± 1.22 was obtained when the media was gelling with the mixture of Phytagel + starch. By using ex vitro rooting and acclimatization in floating perlite, the rooting percentages were between 99.45% and 93.92%, depending on the culture media used in the multiplication stage, from which the axillary shoots were harvested.

Establecimiento in vitro de arándano (Vaccinium corymbosum L)

“…En cuanto al medio de cultivo utilizado, el WPM es el que preferentemente se ha recomendado para arándano, ya sea con la concentración de sales completa, duplicando la concentración de nitrato de calcio o utilizando sequestrene como fuente de hierro, y de acuerdo con los informes disponibles, este medio de cultivo permite el desarrollo de plantas más vigorosas (Reed y Abdelnour-Esquivel 1991, Zhang et al, 2006, Fira et al, 2008.…”

“…Su importancia comercial y biológica ha despertado el interés de establecer plantaciones, sin embargo, la propagación vegetativa utilizada tradicionalmente en arándano no es una opción para la producción masiva de material de siembra, ya que se requeriría una gran cantidad de plantas madre, debido a la pobre habilidad de enraizamiento de las estaquillas (Ostroluka et al, 2007). El arándano puede ser propagado in vitro regenerando brotes a partir de segmentos de hoja, brotación directa de yemas a partir de estacas, tanto de plantas maduras como juveniles, y varios autores mencionan la obtención de gran cantidad de brotes utilizando las diferentes vías de regeneración de las plantas (Brissette et al, 1990, Cao y Hammerschlang, 2002, Fira et al, 2008, Debnath y MacRae, 2001.…”

The use of TDZ for the efficient in vitro regeneration and organogenesis of strawberry and blueberry cultivars

“…Micropropagation is one of the best methods for the rapid propagation of elite plants and by the end of 1980s more than one million highbush blueberry plants were propagated annually worldwide (Litwińczuk, 2013). Thus, the development of efficient in vitro propagation protocols for blueberry varieties has become more important, particularly because of the difficulties encountered during in vivo rooting of some cultivars, and problems in obtaining plants genetically identical to their mother plants, due to their genetic heterozygosity (Debnath 2007;Fira et al, 2008;Ostrolucká et al, 2007).…”

Effect of explant density and volume of cultivation medium on in-vitro multiplication of blueberry (Vaccinium corymbosum L.) varieties "Brigitta" and "Legacy"

“…Wolfe et al (1983) estudiaron el empleo de distintos medios basales, demostrando que Woody Plant Medium (WPM) (Lloyd y McCown, 1980) fue el más apto para el crecimiento de brotes de siete medios probados en arándano variedad "Bluecrop", a partir de este estudio, la mayoría de los investigadores han utilizado WPM como medio basal para la micropropagación de arándanos (Wolfe et al, 1986;Reed y Abdelnour, 1991;Isutsa et al, 1994;González et al, 2000). Otros estudios, se han centrado en la búsqueda de las citoquininas adecuadas para el establecimiento y multiplicación in vitro, donde destacan, la isopenteniladenina (2iP) y la zeatina (Reed y Abdelnour, 1991;Debnath y McRae, 2005;Fira et al, 2008). También se ha estudiado el empleo de tidiazurón (TDZ) para inducir brotes adventicios, no obstante, la mayoría de las investigaciones han observado una baja respuesta del arándano respecto a esta hormona (Cao y Hammerschlag, 2000;Debnath, 2005a;2005b;Meiners et al, 2007).…”