Causas de cristalino ectópico em um hospital universitário

Neiva, Ana Góes; Cunha, Rosana Nogueira Pires da; Ferreira, Rimarcs Gomes; Erwenne, Clélia Maria

doi:10.5935/0004-2749.19950028

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“…Other possible findings are: microspherophakia, transillumination of the iris in the periphery caused by the posterior pigmented layer malformation, iridodonesis, pupillary membrane persistence, proeminent iris processes, lens displacement in anterior chamber or vitreous, megalocornea, corneal astigmatism, posterior embriotoxon, strabismus and high axial myopia (1,3,(6)(7)(8)(9)(10) . Despite the frequent association with megalocornea, the patient studied had normal corneal diameters.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…Glaucoma and retinal detachment are common in these patients, especially after the surgical procedure and the complications are difficult to control (1,8,9) .…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…There are theories that the change is mesodermal, neuroectodermal, combined or mechanical (1,3,(5)(6)(7)(8) . In the latter, a persistent and abnormal vascularized tissue anastomosis with the anterolateral region of the hyaloid system near the edge of the optic cup result in traction.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…This anomaly limited to the eye is autosomal recessive with variable expressivity between the two eyes of the patient and family members (1,3,(6)(7)(8)(9)(10) .…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

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Ectopia lentis et pupillae

Marcio¹,

Ramos²,

Moreira³

et al. 2011

Rev. bras.oftalmol.

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RESUMOA ectopia lentis et pupillae é uma síndrome genética rara, congênita, autossômica recessiva de expressividade variável, caracterizada por ectopia do cristalino e da pupila, geralmente bilateral e simétrica, sem associação com anormalidades sistêmicas. Sua patogênese ainda é desconhecida, porém se especula que haja alteração mesodérmica, neuroectodérmica, combinada ou mecânica. O artigo relata o caso clínico de um paciente portador de ectopia lentis et pupillae, descrevendo seus aspectos clínicos e genéticos, além de suas complicações secundárias e diagnósticos diferenciais.

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…Glaucoma and retinal detachment are common in these patients, especially after the surgical procedure and the complications are difficult to control (1,8,9) .…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…This anomaly limited to the eye is autosomal recessive with variable expressivity between the two eyes of the patient and family members (1,3,(6)(7)(8)(9)(10) .…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

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Ectopia lentis et pupillae

Marcio¹,

Ramos²,

Moreira³

et al. 2011

Rev. bras.oftalmol.

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“…A subluxação do cristalino pode ocorrer como manifestação de doença sistêmica como na síndrome de Marfan, homocistinúria, ou na síndrome de Weil-Marchesani, ou em associação com outras doenças oculares, entre elas a megalocórnea (1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9) . A subluxação do cristalino idiopática e a ectopia familiar simples ocorre nos casos em que nenhuma outra anormalidade ocular ou sistêmica é observada (1,7) .…”

Section: Resumo Introduçãounclassified

Implantação de lente intraocular com uma alça amputada: proposta para o tratamento cirúrgico da subluxação do cristalino

Ventura¹,

Endriss²

2010

Arq. Bras. Oftalmol.

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Implantação de lente intraocular com uma alça amputada: proposta para o tratamento cirúrgico da subluxação do cristalino Descritores: Subluxação do cristalino; Implante de prótese; Síndrome de Marfan; Homocistinúria; Lentes intraoculares; Ectopia do cristalino/cirurgia; Procedimentos cirúrgicos oftalmológicos; Acuidade visual Objetivo: Avaliar os resultados pós-operatórios da subluxação congêni-ta do cristalino, corrigida por uma nova abordagem cirúrgica. Métodos: Foram estudados 21 olhos de 13 pacientes, portadores de subluxação não traumática do cristalino submetidos à cirurgia na Fundação Altino Ventura, no período de abril de 1999 a abril de 2004. A idade média foi de 8,7 ± 5,4 anos, e o tempo médio de seguimento foi 21,5 ± 19,3 meses. Os pacientes foram submetidos à facoaspiração, implante do anel endocapsular e lente intraocular (LIO). Uma das alças da LIO foi amputada e apoiada sobre o anel, no interior do saco capsular, centralizando a LIO. Resultados: Houve melhora da acuidade visual (AV) em todos os casos, e redução significante do equivalente esférico e componente esférico comparando-se a refração pré e pós-operatória (p<0,01). Não houve diferença entre o componente cilíndrico pré e pós-operatório (p=0,71). Opacificação da cápsula posterior do cristalino foi a complicação encontrada em 71,4% dos casos. Foi realizada capsulotomia posterior precoce nestes pacientes sem intercorrências. Conclusão: Implante de LIO com uma alça amputada e apoiada sobre o anel endocapsular é uma opção no tratamento cirúrgico da subluxação congênita do cristalino, podendo-se observar centralização da LIO e melhora da AV no pós-operatório. RESUMO INTRODUÇÃO

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