Dosagem sérica de adenosina deaminase em lúpus eritematoso sistêmico: ausência de associação com atividade de doença

Lima, Isabella; Néri, Fátima; Santiago, Mittermayer Barreto

doi:10.1590/s0482-50042005000500002

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“…In the light of this study, we can assume that the G22A ADA polymorphism is not associated with the variability of clinical symptoms in ankylosing spondylitis. This finding is in accordance with a previous Brazilian report, which demonstrated no association between the serum ADA concentration and the clinical variability of systemic lupus erythematosus (Lima et al, 2005).…”

Section: Resultssupporting

confidence: 93%

Lack of association of the G22A polymorphism of the ADA gene in patients with ankylosing spondylitis

Camargo

Cintra²,

Nunes³

et al. 2012

Genet. Mol. Res.

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ABSTRACT. Genes located outside the HLA region (6p21) have been considered as candidates for susceptibility to ankylosing spondylitis. We tested the hypothesis that the G22A polymorphism of the adenosine deaminase gene (ADA; 20q13.11) is associated with ankylosing spondylitis in 166 Brazilian subjects genotyped for the HLA*27 gene (47 patients and 119 controls matched for gender, age and geographic origin). The HLA-B*27 gene and the G22A ADA polymorphism were identified 1179 ©FUNPEC-RP www.funpecrp.com.br Genetics and Molecular Research 11 (2): 1178-1184 (2012) Association between G22A ADA SNP and ankylosing spondylitis by PCR with sequence-specific oligonucleotide probes and PCR-RFLP, respectively. There were no significant differences in frequencies of ADA genotypes [odds ratio (OR) = 1.200, 95% confidence interval (CI) = 0.3102-4.643, P > 0.8] and ADA*01 and ADA*02 alleles (OR = 1.192, 95%CI = 0.3155-4.505, P > 0.8) in patients versus controls. We conclude that the G22A polymorphism is not associated with ankylosing spondylitis.

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Section: Resultssupporting

confidence: 93%

Lack of association of the G22A polymorphism of the ADA gene in patients with ankylosing spondylitis

Camargo

Cintra²,

Nunes³

et al. 2012

Genet. Mol. Res.

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“…Suas causas ainda são desconhecidas. Todavia, há um consenso entre cientistas no que diz respeito à origem multifatorial do LES, envolvendo fatores genéticos, ambientais, hormonais e psicológicos e que a interações entre esses promove a hiperativação de linfócitos T e B, associado à produção de autoanticorpos e formação de imunocomplexos mediadores das lesões teciduais (LIMA et al, 2005).…”

Section: Etiologiaunclassified

Glomerulonefrite lúpica focal ativa combinada à variante membranosa com remissão completa após pulsoterapia: um relato de caso

Silva

Barros

Santos

et al. 2020

BJD

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O lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença inflamatória crônica multissistêmica, de caráter autoimune e de etiologia idiopática, marcada pelo aumento da atividade do sistema imunológico e pela síntese de autoanticorpos. O envolvimento renal no LES ocorre clinicamente em cerca de 60% dos pacientes e pode determinar alterações tubulares, intersticiais, vasculares e glomerulares. O tratamento é urgente e sua escolha pode ser direcionada pela biópsia renal, a partir da qual é possível classificar os tipos de glomerulonefrite lúpica. Neste contexto, este estudo objetivou relatar o caso de uma paciente jovem adulta, portadora de LES, que evoluiu com Nefrite Lúpica em 15 dias e apresentou remissão completa imediatamente após a pulsoterapia. Para tal exposição, foram coletadas informações retrospectivas e qualitativas, obtidas diretamente a partir de dados de prontuários de diferentes especialistas, exames, laudos, receituários e relatórios de procedimentos. Foi evidenciado certa dificuldade diagnóstica inicialmente, contudo, houve sucesso terapêutico após terapia com metilprednisolona, ciclofosfamida, azatioprina e prednisona, mesmo frente a possibilidades de evolução para doença crônica renal. Concluiu-se, então, que essencial importância deve ser dada aos critérios diagnósticos de glomerulonefrite lúpica frente à qualquer sinal de comprometimento renal no paciente portador de LES. Igualmente importante, é a implementação adequada do tratamento, que requer não só uma equipe multiprofissional experiente, mas também uma unidade hospitalar que ofereça serviços eficazes e tecnologias estruturais adequadas à complexidade da terapia imunossupressora.

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“…(10) Other authors have carried out studies relating ADA activity levels to diseases such as rheumatoid arthritis, lymphoproliferative disorders, systemic lupus erythematosus, psoriasis and eclampsia. (13)(14)(15) However, due to its lack of specificity, the determination of serum ADA activity has been more often used for the follow-up treatment of TB than for diagnosis. In the literature, there are innumerable studies involving the determination of ADA levels in cases of suspected TB, especially the extrapulmonary form, studies in which this group of enzymes is considered an excellent biochemical marker of TB.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Validação laboratorial de um método automatizado de dosagem da atividade de adenosina desaminase em líquido pleural e em líquido cefalorraquidiano

et al. 2008

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Objective: The incidence of tuberculosis worldwide has emphasized the need for better assays designed to diagnose the disease, principally the extrapulmonary form. The objective of the present study was to validate the performance of an automated method for the determination of adenosine deaminase (ADA) activity in pleural fluid (PF) and cerebrospinal fluid (CSF), comparing it with a conventional method (the modified Giusti method). Methods: In total, 134 samples were selected from among those tested in our laboratory: 94 PF samples and 40 CSF samples. The ADA activity was determined using the two methods. Inter-and intra-assay precision was determined, linear regression analysis was performed, simple concordance tests were conducted, and the means of the differences were calculated. Results: The correlation coefficients for PF and CSF samples were, respectively, 0.96 and 0.95. Inter-assay precision was determined using 21 replicates at 3 different activity levels: low, medium and high. The percentage coefficient of variation (%CV) was, respectively, 5.9, 8.1 and 5.8 for PF samples, compared with 21.9, 18.6 and 13.8 for CSF samples. Intra-assay precision in %CV was 1.3 and 11.7, respectively, for PF and CSF samples. The concordance between the methods in PF and CRF samples was, respectively, 96.8% and 100%, considering the reference values for the diagnosis of TB to be 40 U/L (conventional) and 30 U/L (automated) in PF samples, versus 9 U/L (for both methods) in CSF samples. Conclusions: The results validate the use of the automated method of determining ADA activity in PF and CSF samples as an alternative to the conventional method. Keywords: Adenosine deaminase; Tuberculosis/diagnosis; Pleural effusion; Cerebrospinal fluid. ResumoObjetivo: A incidência global de tuberculose reforça a necessidade de melhores ensaios para o diagnóstico desta doença, principalmente da tuberculose extrapulmonar. O objetivo do trabalho foi validar o desempenho de um método automatizado para a determinação da atividade de adenosina desaminase (ADA) no líquido pleural (LP) e no líquido cefalorraquidiano (LCR), comparando-o com um método convencional (Giusti modificado). Métodos: Selecionaram-se 134 amostras da rotina laboratorial: 94 de LP e 40 de LCR. Foram realizadas as determinações da atividade de ADA através dos dois métodos. Calculou-se a precisão inter-e intra-ensaios, análise de regressão linear, testes de concordância simples e médias das diferenças. Resultados: Os coeficientes de correlação para as amostras de LP e LCR foram, respectivamente, 0,96 e 0,95. A precisão interensaio foi determinada pela média de 21 amostras replicadas em ensaios diferentes para 3 níveis de atividade: baixa, média e alta. Os coeficientes de variação em porcentagem (%CV) foram, respectivamente, 5,9, 8,1 e 5,8 para amostras de LP; e 21,9, 18,6 e 13,8 para amostras de LCR, respectivamente. A precisão intra-ensaio em %CV foi, respectivamente, 1,3 e 11,7% para amostras de LP e LCR. A concordância entre os dois métodos em amostras de LP e LCR f...

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Dosagem sérica de adenosina deaminase em lúpus eritematoso sistêmico: ausência de associação com atividade de doença

Abstract: RESUMOO lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença inflamatória auto-imune, que evolui intercalando períodos de atividade e remissão. Objetivo: avaliar a associação da dosagem sérica de adenosina deaminase (ADA)

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Lack of association of the G22A polymorphism of the ADA gene in patients with ankylosing spondylitis

Lack of association of the G22A polymorphism of the ADA gene in patients with ankylosing spondylitis

Glomerulonefrite lúpica focal ativa combinada à variante membranosa com remissão completa após pulsoterapia: um relato de caso

Validação laboratorial de um método automatizado de dosagem da atividade de adenosina desaminase em líquido pleural e em líquido cefalorraquidiano

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