Estabelecimento in Vitro De Porta-Enxertos De Videira Através De Ápices Meristemáticos E Segmentos Nodais

Biasi, Luiz Antônio; Passos, Ilene Ribeiro da Silva; Pommer, Celso Valdevino

doi:10.1590/s0103-90161998000200005

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“…Concordando com Biasi et al (1998a) Dzazio et al (2002 e Lee e Wetzstein (1990), concentrações de BAP devem ser adequadas para cada cultivar, otimizando o processo para a obtenção de brotações de boa qualidade e com mínimo de vitrificação, mesmo que a taxa de crescimento seja menor.…”

Section: Resultsunclassified

“…A micropropagação da videira é utilizada com diversos objetivos, entre os quais a multiplicação rápida de plantas, propagação de novos híbridos e obtenção de matrizes livres de patógenos, tornandose uma alternativa viável para a multiplicação de videiras (BIASI et al, 1998a;DZAZIO et al, 2002;COLETTO et al, 2008).…”

Section: Introductionunclassified

“…Para induzir o crescimento dos explantes in vitro, recomenda-se a adição de uma citocinina ao meio de cultura inicial (BOUQUET; TORRE-GROSA, 2003;MACHADO et al, 2006), sendo a 6-benzilaminopurina (BAP) a mais utilizada e a mais efetiva para um grande número de cultivares (BIASI et al, 1998a;NOVÁK;JUVOVÁ, 1983;BENTON, 1990).…”

Section: Introductionunclassified

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Indução de multibrotação in vitro em videira cv. Bordô

Ayub

Spinardi²,

Basso³

et al. 2010

Rev. Bras. Frutic.

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A micropropagação possibilita a propagação massal e pode contribuir para atender à demanda de plantas-matrizes e mudas de qualidade genética e sanitária comprovadas de videira. Diferentes meios de cultura, acrescidos ou não de reguladores vegetais, tem sido usado com freqüência para auxiliar na indução de brotações. O trabalho teve por objetivo avaliar os meios de cultura MS e GZ completo ou com metade da concentração de sais acrescidos de BAP para indução de multibrotação em videira da cv. Bordô. O experimento foi realizado em delineamento inteiramente casualizado, em esquema fatorial 4 x 4, com quatro meios de cultura (MS, MS/2, GZ, GZ/2) e quatro concentrações de BAP (0; 2,5; 5 e 10 μM), com quatro repetições. Avaliaram-se aos 30 dias o número de brotos por micro-estaca, número de novas microestacas por broto, número de folhas por broto, comprimento médio dos brotos, número de raízes por microestaca e comprimento da raiz principal. O meio de cultura mais eficiente para indução de multibrotação em videira cv. Bordô e o desenvolvimento da parte aérea é o meio MS acrescido de 2,5 μM de BAP.

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Section: Resultsunclassified

Section: Introductionunclassified

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Indução de multibrotação in vitro em videira cv. Bordô

Ayub

Spinardi²,

Basso³

et al. 2010

Rev. Bras. Frutic.

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“…O porta-enxerto '420-A' é um híbrido originado do cruzamento entre as espécies Vitis berlandieri e Vitis riparia (Pommer et al, 1997). Para o fornecimento contínuo e uniforme de explantes, foi utilizada a metodologia adaptada por Biasi et al (1998a). As estacas lenhosas foram coletadas em julho de 1999, das plantas matrizes do viveiro de mudas frutíferas da Fazenda Experimental do Canguiri da UFPR, localizada em Pinhais-PR.…”

Section: Materials Vegetalunclassified

Micropropagação do porta-enxerto de videira '420-A'

Dzazio¹,

Biasi

Zanette

2002

Rev. Bras. Frutic.

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O objetivo deste trabalho foi estabelecer um protocolo para a micropropagação do porta-enxerto de videira 420-A. O estabelecimento das culturas foi realizado com segmento nodal, cuja fonte dos explantes foram brotações de estacas lenhosas armazenadas sob refrigeração. No cultivo inicial, foram testados: o efeito de 6-benzilaminopurina e cinetina nas concentrações de 0; 1; 5 e 10 µM, diferentes meios de cultura (MS, NN e WPM) e diluições do meio básico (MS, MS/2, MS/4 e MS/8). Na fase de alongamento e multiplicação, os meios de cultura testados foram MS, MS/2, NN e WPM. No enraizamento, foram testados: o meio de cultura MS/2 sem e com carvão ativado (1gL-1). Na aclimatização, foram testados vermiculita, Plantmax® e casca de arroz carbonizada como substrato. A cinetina não apresentou efeito sobre a brotação e o crescimento dos segmentos nodais. Já o BAP promoveu um aumento no número de brotos por explante. O aumento na concentração de BAP reduziu o número de folhas emitidas por explante e aumentou os sintomas de vitrificação, sendo os melhores resultados obtidos com 1 µM de BAP. No cultivo inicial, o meio de cultura MS, com a concentração normal de sais, permitiu o maior crescimento das brotações. As diluições do meio MS em 1/4 e 1/8 mostraram-se prejudiciais ao desenvolvimento do porta-enxerto '420-A', afetando o crescimento das brotações após o primeiro subcultivo. Durante a multiplicação o meio MS/2 foi o que proporcionou melhores resultados. O enraizamento ocorreu naturalmente durante a multiplicação, sendo desnecessário o uso de carvão ativado no meio de cultura. A aclimatização foi realizada com sucesso em câmara de nebulização, com substrato vermiculita (95,8%) e Plantmax® (87%). Conclui-se que o porta-enxerto '420-A' pode ser micropropagado pelo cultivo inicial de segmentos nodais em meio de cultura MS + 1 µM de BAP, alongamento das brotações e multiplicação pelo seccionamento das mesmas em meio MS/2 e aclimatização em substrato vermiculita ou Plantmax®.

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“…Similar results were obtained in the nodal segments of grapevine rootstock cv. ´Jales´, where the BAP induced the calli formation, varying between 32.8 and 100%, for the concentrations of 2.5 to 10 µM (Biasi et al 1998) and in Vitis vinifera cv. Merlot, in which 2.5 and 5 µM BAP favored the calli formation in the internodes, reaching 56.6 and 61.6%, respectively (Carvalho et al 2011).…”

Section: -Benzylaminopurinementioning

confidence: 99%