Mães e filhos especiais: reações, sentimentos e explicações à deficiência da criança

Abstract

O nascimento de uma criança deficiente traz nova realidade à família. O objetivo foi apreender quais reações, explicações, sentimentos e expectativas as mães exprimiam frente à notícia da deficiência do filho. A amostra caracterizou-se por 25 mães encaminhadas ao Aconselhamento Genético da FMRP- USP, entrevistadas individualmente sobre um roteiro semi-estruturado. Delas, 38% estavam entre 20/25 anos e Iº grau incompleto (71 %). As crianças 52% com até 1 ano. Os diagnósticos: 24% Síndrome de Down e 20% sem diagnóstico. Os dados - Análise de Conteúdo Temática - demonstraram que ao receberem a notícia as mães ficaram chocadas. Manifestaram sentimentos de negação, tristeza, resignação, revolta. Explicaram a problemática cientificamente e por crendices populares. Negaram a deficiência. Apresentaram expectativas à cura. Independente da problemática, a notícia choca. Há dificuldade em aceitar o diagnóstico e constante busca de cura. Os profissionais devem conhecer as condições emocionais lidando, assim, efetivamente com a realidade de cada família.

A vivência do pai no processo de reabilitação da criança com deficiência auditiva

“…Comparando estudos sobre diferentes tipos de necessidades especiais, Brunhara e Petean (1999) concluiram que a negação é uma reação intensa e freqüentemente relatada por pais diante do diagnóstico da deficiência auditiva. A busca da cura pode ser vista como uma necessidade dos pais, normal e esperada, independentemente do tipo de deficiência ou da sua compreensão do diagnóstico.…”

Percepção da família e do terapeuta sobre a evolução de crianças em uma abordagem interdisciplinar de intervenção precoce

“…Throughout this process, the suspicion or confirmation of the physical and mental integrity of the future child can become an obstacle to the establishment of the dynamic mother-baby 22,23 , once the family experiences feeling the loss of their desired and idealized son, leading to an existential and emotional conflict that requires them to review all the dreams and expectations for the child. This initial difficulty, however small, increases over time and can be cured or permanently installed depending on the family conduct adopted before this reality and the significance that this event will have for each 24,25 .…”

Famílias de crianças com síndrome de Down: sentimentos, modos de vida e estresse parental

“…O momento da notícia do diagnóstico parece ser o mais sofrido para os pais, como mostra a literatura (Brunhara & Petean, 1999;Casarin, 1999;Colnago & Biasoli-Alves, 2003;Pereira-Silva & Dessen, 2003;Rodrigues, Lopes, Zuliani, Marques & Combinato, 2003). É neste momento que a família pode promover a construção de fantasias a respeito da criança e sua deficiência e, por isso, merece uma atenção mais especial dos profissionais envolvidos (Brunhara & Petean, 1999;Pereira-Silva & Dessen, 2002;Petean, 1995;Rodrigues & cols., 2003).…”

“…Isto é evidenciado, por exemplo, no estudo de Minnes (1998), em que as respostas dos genitores quanto às expectativas em relação ao filho foram diferentes e dependentes do sexo da criança com deficiência. Por outro lado, em um estudo conduzido no Brasil, observou-se que as expectativas das mães estavam mais associadas à preocupação com o desenvolvimento geral de sua criança do que com outros fatores (Brunhara & Petean, 1999). Contudo, por haver problemas metodológicos em muitos estudos, Minnes (1998) sugere uma reavaliação dos dados disponíveis na literatura a respeito das expectativas dos genitores em relação à sua criança com DM.…”