Análise das alterações histopatológicas dos fígado de ratos pré-tratados com alopurinol e submetidos à isquemia: reperfusão hepática

Abstract

OBJETIVO: As espécies ativas de oxigênio (EAO), originadas pela ação da enzima xantina-oxidase, têm importância na fisiopatologia da síndrome isquêmica-reperfusional. Foi nosso objetivo verificar o possível efeito citoprotetor do alopurinol (inibidor da xantina-oxidase) sobre as alterações histológicas decorrentes da isquemia-reperfusão hepática. MÉTODOS: Utilizaram-se 60 ratos Wistar assim divididos: grupo 1(n=20): pré-tratado com alopurinol e submetido à laparotomia e à exposição do pedículo hepático por 45 min.; grupo 2 (n=20): tratado com alopurinol e submetido à isquemia hepática seletiva por 45 min.; e grupo 3 (n=20): submetido apenas à isquemia por 45 min. A cada 24 horas, durante quatro dias, cinco animais de cada grupo foram submetidos a hepatectomias parciais para estudo histopatológico. RESULTADOS: Na análise das 24h, houve aumento significativo da congestão vascular e da necrose nos grupos de animais submetidos à isquemia (2 e 3) quando comparados aos do grupo controle (grupo 1) (p<0,05). Na análise das 48h, os resultados se repetiram em relação à necrose hepática. Não se observaram diferenças significativas nos tempos de 72 e 96h. Além disso, no período das 24h, verificou-se uma diminuição significativa da necrose nos animais submetidos à isquemia e pré-tratados com alopurinol quando comparados ao grupo não tratado. CONCLUSÕES: A isquemia transitória normotérmica hepática causa significativas alterações histopatológicas nos fígados de ratos. Em nosso estudo, o alopurinol exerceu efeito benéfico em relação à necrose hepatocitária, o que reforça o envolvimento da enzima xantina oxidase no dano decorrente da isquemia-reperfusão hepática.

Evaluation of the Effects of Atorvastatin and Ischemic Postconditioning Preventing on the Ischemia and Reperfusion Injury: Experimental Study in Rats

“…The postconditioned group showed a significant decrease in alanine transaminase (ALT) and aspartate transaminase (AST) liver injury enzymes in relation to the ischemia/reperfusion group, and a lower dosage of malondialdehyde [ 19 ] . In the present study, remote postconditioning also had a protective effect on the hepatic parenchyma, with the mean degree of injury 1.5+ according to Rhoden et al [ 13 ] , and in contrast to the mean of 3+ in the group submitted to ischemia/reperfusion alone.…”

“…Among the histopathological analysis of the liver was used the classification of Rhoden et al [ 13 ] on the 41 slides.…”

“…In the present study, we observed reduction of vascular congestion, vessel thickening, necrosis and apoptosis of hepatocytes and tissue, centrolobular edema. Quantitatively, the degree of injury, according to Rhoden et al [ 13 ] , of the group undergoing pretreatment with atorvastatin presented the mean of 1.2, contrasting with the mean of 3 of group A (positive control). The group that was associated with atorvastatin with ischemic postconditioning presented the same protection and the same mean of the degree of injury of 1.2.…”

“…The intensity of the histopathological features were expressed in crosses (0+ to 3+), obtained through the average of three random microscopic fields, being evaluated in a 200fold increase, considering the following graduation described by Rhoden et al [ 13 ] ( Figure 3 ):…”