Cultura in vitro de meristemas de videira. I: concentrações do hormônio 6-BA em meio primário

Passos, Ilene Ribeiro da Silva; Söndahl, M. R.; Ribeiro, Ivan José Antunes; Terra, Maurilo Monteiro; Pires, Erasmo José Paioli

doi:10.1590/s0006-87051985000100045

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“…Este processo possibilita a rápida multiplicação de plantas, a obtenção de plantasmatrizes livres de vírus, a propagação de híbridos e a preservação de germoplasmas de interesse (Krul & Mowbray, 1984). Os explantes normalmente utilizados são segmentos nodais (Gribaldo & Fronda, 1991), ápices meristemáticos (Yu & Meredith, 1986) e meristemas (Passos et al, 1985). Os segmentos nodais constituem-se de microestacas com apenas 1 gema lateral mais uma pequena porção dos tecidos adjacentes do caule e pecíolo, variando de 8 a 25 mm de comprimento (Gribaudo & Fronda, 1991;Martinez & Tizio, 1989;Mullins et al, 1979).…”

Section: Introductionunclassified

Micropropagação do porta-enxerto de videira '420-A'

Dzazio¹,

Biasi

Zanette

2002

Rev. Bras. Frutic.

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O objetivo deste trabalho foi estabelecer um protocolo para a micropropagação do porta-enxerto de videira 420-A. O estabelecimento das culturas foi realizado com segmento nodal, cuja fonte dos explantes foram brotações de estacas lenhosas armazenadas sob refrigeração. No cultivo inicial, foram testados: o efeito de 6-benzilaminopurina e cinetina nas concentrações de 0; 1; 5 e 10 µM, diferentes meios de cultura (MS, NN e WPM) e diluições do meio básico (MS, MS/2, MS/4 e MS/8). Na fase de alongamento e multiplicação, os meios de cultura testados foram MS, MS/2, NN e WPM. No enraizamento, foram testados: o meio de cultura MS/2 sem e com carvão ativado (1gL-1). Na aclimatização, foram testados vermiculita, Plantmax® e casca de arroz carbonizada como substrato. A cinetina não apresentou efeito sobre a brotação e o crescimento dos segmentos nodais. Já o BAP promoveu um aumento no número de brotos por explante. O aumento na concentração de BAP reduziu o número de folhas emitidas por explante e aumentou os sintomas de vitrificação, sendo os melhores resultados obtidos com 1 µM de BAP. No cultivo inicial, o meio de cultura MS, com a concentração normal de sais, permitiu o maior crescimento das brotações. As diluições do meio MS em 1/4 e 1/8 mostraram-se prejudiciais ao desenvolvimento do porta-enxerto '420-A', afetando o crescimento das brotações após o primeiro subcultivo. Durante a multiplicação o meio MS/2 foi o que proporcionou melhores resultados. O enraizamento ocorreu naturalmente durante a multiplicação, sendo desnecessário o uso de carvão ativado no meio de cultura. A aclimatização foi realizada com sucesso em câmara de nebulização, com substrato vermiculita (95,8%) e Plantmax® (87%). Conclui-se que o porta-enxerto '420-A' pode ser micropropagado pelo cultivo inicial de segmentos nodais em meio de cultura MS + 1 µM de BAP, alongamento das brotações e multiplicação pelo seccionamento das mesmas em meio MS/2 e aclimatização em substrato vermiculita ou Plantmax®.

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Section: Introductionunclassified

Micropropagação do porta-enxerto de videira '420-A'

Dzazio¹,

Biasi

Zanette

2002

Rev. Bras. Frutic.

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“…Entretanto, a ocorrência e a intensidade da oxidação em explantes de videira parece ser uma característica inerente ao tipo de explante usado. Meristemas contendo dois ou mais primórdios foliares da cultivar 'A Dona' apresentaram reduzidos porcentuais de oxidação, variando de 4 a 6% em presença das concentrações de 2 a 10 M de BAP (Passos et al, 1985), por outro lado, segmentos nodais do porta-enxerto de videira 'Jales' após 40 dias de cultivo in vitro nos níveis de 2,5 a 10 M de BAP apresentaram porcentuais de oxidação variando de 10 a 28,3% (Biasi et al, 1998).…”

Section: Resultsunclassified

Organogênese a partir de segmentos foliares e internodais de videira cv. Merlot

et al. 2011

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RESUMOObjetivou-se, neste trabalho, estudar a indução da organogênese em segmentos foliares e internódios de videira cv. Merlot, utilizando diferentes tipos e concentrações de citocininas. O meio de cultura usado foi o MS com redução da metade dos sais e vitaminas, suplementado com 1 µM de ácido naftalenoacético (ANA). Os tratamentos consistiram das concentrações de 2,5; 5,0 ou 10 µM de 6-benzilaminopurina (BAP) ou 1-fenil-3-(1,2,3,-tiadiazol-5-il) uréia (TDZ). Foram avaliados o porcentual de formação de gemas, calos, oxidação e raízes, além do número de raízes e gemas. Aos 60 dias de cultivo in vitro foi observado que concentrações de 2,5-10 µM de BAP e TDZ permitem que segmentos foliares oxidem e não induzam à oxidação nos internódios. O nível de 5 µM de TDZ favore o maior porcentual de formação de gemas em internódios e segmentos foliares não apresentam capacidade para formar gemas nos níveis de 2,5-10 µM de BAP ou TDZ. O uso de BAP nas concentrações de 2,5 e 5 µM favorece altos porcentuais de enraizamento em internódios. O uso de TDZ no nível de 2,5 µM promove elevada taxa de formação de calos em internódios. Os internódios apresentaram maior capacidade organogênica do que os segmentos foliares. Termos para indexação:Vitis vinifera, enraizamento in vitro, morfogênese in vitro, oxidação fenólica, citocinina. ABSTRACTThe objective of this work was study the induction of organogenesis on leaf segments and internodes of grapevine cv. Merlot using different types and concentrations of cytokinins. MS half strength culture medium supplemented with 1 µM naftalenoacetic acid (NAA) was used. The treatments consisted of the concentrations of 2.5; 5.0 or 10 µM 6-benzilaminopurine (BAP) or thydiazuron (TDZ). The percentage of buds, callus, oxidation and roots as well as the number of roots and buds were evaluated. After 60 days of in vitro culture it was observed that the concentrations of 2.5-10 µM BAP or TDZ oxidize leaf segments and do not induce oxidation in the internodes. The level of 5 µM TDZ promote the largest formation of buds from internodes and leaf segments do not have capacity to form buds at the levels of 2,5-10 µM BAP or TDZ. The use of BAP at the concentrations of 2.5 and 5 µM promote high rooting percentage of internodes. TDZ at the level of 2.5 µM promotes high rate of callus formation in internodes. Internodes presented larger organogenic capacity than leaf segments.

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“…But meristems of grapevine cv. 'A Dona' cultured in the presence of 2 to 10 µM BAP presented reduced percentage of oxidation (Passos et al 1985). At the stage of in vitro multiplication, the capacity of the explants to survive, to develop and proliferate is the consequence of several factors, such as genetic, physiological factors and environmental conditions of culture (Kozai et al 1997).…”

Section: -Benzylaminopurinementioning

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