Efeitos do tratamento neonatal com inibidor seletivo de recaptura da 5-HT sobre o desenvolvimento anatômico crânio-encefálico

Abstract

RESUMO -Pesquisadas re p e rcussões neonatais do tratamento crônico com inibidores seletivos de re c a p t u r a da serotonina (ISRS) sobre crescimento somático, do encéfalo e crânio. Ratos machos foram divididos em g rupos: controle (NaCl) e Cit (10 µL/Kg citalopram 10 mg). Durante 21 dias pós-natais, foram aferidos peso corporal, eixo látero-lateral, ântero-posterior e circunferência do crânio. Aos 8, 15 e 22 dias pós-natais, os animais foram sacrificados para retirada do encéfalo para avaliar as medidas citadas acima. A utilização de ISRS provocou déficit de crescimento corporal, diminuição das medidas craniais e do encéfalo. O re t a rd o é possivelmente decorrência de alteração na magnitude da ação trófica da serotonina sobre morf o g ê n e s e crânio-facial, reforçando a participação do sistema sero t o n i n é rgico sobre o crescimento somático e ontogenético. O possível efeito hipofágico dos ISRS não é descartado.PALAVRAS-CHAVE: serotonina, ontogênese, sistema nervoso.Neonatal treatment effect with selective inibitor of 5-HT re c a p t u re over the cranium-encephalic anatomic development ABSTRACT -Neonatal re p e rcussion re s e a rched of the serotonin selective re c a p t u re inibitor (SSRI) chro n i c t reatment about the somatic growth, of the encephalon and skull. Male rats were divided into gro u p s : c o n t rol (NaCl) and Cit (10 µL/Kg citalopram 10 mg). In 21 post birth days were measured body weight, side axle , front and rear and skull circle. At 8, 15, 22 days after birth, animals were sacrified for the encephalon withdrawal to evaluate the measurements mentioned above. SSRI use caused body growth deficit, skull and encephalon reduction. The re t a rd is possibly caused by the magnitude change of the trophic sero t o n i n action over the skull-facial morphogenesis, re i n f o rcing the sero t o n i n e rgi c system participation over the somatic and ontogenic growth. The SSRI possible hypophagic effects are not discarded.KEY WORDS: serotonin, ontogenesis, nervous system. A ontogênese do sistema nervoso (SN) nos m a m í f e ros envolve, em geral, neuro g ê n e s e , migração, diferenciação celular, mielinização, síntese e liberação de neuro t r a n s m i s s o res (NT) 1 , 2 . Os estudos experimentais ajudam a identificar, analisar e c o m p reender os eventos do desenvolvimento que estão ocorrendo a nível celular e subcelular . Dentre as substâncias NT envolvidas no controle do desenvolvimento e cre s c i m e n t o , destaca-se a 5-hidroxitriptamina (serotonina, 5-HT).A 5-HT é um NT envolvido numa variedade de funções: humor, apetite, ciclo claro -e s c u ro 7 , 8 . Altera-

Fluoxetine induces lean phenotype in rat by increasing the brown/white adipose tissue ratio and UCP1 expression

“…In agreement with our study, Silva et al (Silva et al 2010) and da ), using the same experimental model that we apply in our study, demonstrates that chronic fluoxetine treatment induced less weight gain and less body weight since lactation and maintain in adult life. Another study using the antidepressant citalopram (10 mg / kg bw, sc) also demonstrated reduced body weight (Magalhaes et al 2006). The antidepressant fenfluramine (reuptake inhibitor and 5-HT release stimulator) increased proopiomelanocortin (POMC) expression (Heisler et al 2002).…”

Protocol of Mensuration to Avaliation of Indicators of Somatic Development of Wistar Rats

“…Other studies evaluated the somatic development in Wistar rat in particular the ones of our laboratory LAFINT (Deiró;Barros;Magalhães, 2000;Freitas-Silva, 2002).…”

Impact of prenatal lipopolysaccharide exposure on the development of rats

“…• Brain development indicators: Post mortem evaluations were performed on animals at 8, 15 and 21 days of age. After craniotomy, the brain was removed from the cranial box, and the following measurements were performed: weight, volume, diameter and circumference of the encephalon, cerebellar weight, anterior-posterior encephalic axis (APEA), anterior-posterior cerebellum axis (APCA), anterior-posterior brain axis (APBA), laterolateral axis of the brain (LLBA), and laterolateral axis of the cerebellum (LLCA) (Magalhães et al 2006).…”