Lo personal es político: un análisis feminista de la experiencia cotidiana de cuidadoras informales de personas adultas en situación de dependencia, en Santiago de Chile

Abstract

Resumen Introducción El artículo plantea, desde una perspectiva feminista, cómo la creciente crisis del cuidado, acentuada en Estados neoliberales, genera una absorción de esta problemática por las mujeres, especialmente cuando se trata de personas adultas en situación de dependencia. Objetivo Describir la cotidianidad de cuidadoras informales de personas adultas en situación de dependencia, además de los efectos que este trabajo ha tenido en sus vidas. Método Investigación cualitativa, enmarcada como crítica y feminista, que ha incluido la entrevista semiestructurada y observación participante de la cotidianidad de 7 cuidadoras informales en Santiago de Chile, entre 2018 y 2019. Resultados Se identificó una compleja trama de actividades que componen la cotidianidad del trabajo de cuidados, que producen gran nivel de sobrecarga en las cuidadoras. Además, se evidenciaron efectos múltiples en sus cotidianidades, que incluyen los de tipo personal, familiar y económico. Conclusiones La sexista organización social del cuidado produce ocupaciones generizadas como efecto, evidenciando el carácter sociohistórico que genera cotidianidades precarizadas para las mujeres que asumen el trabajo de cuidado de personas adultas en situación de dependencia de modo informal, como problema político y no personal.

Caregiver Experience from the Perspective of Men and Women: An Integrative Review

“…Care work is defined as helping people in a situation of dependency, concerning basic activities (such as eating or going to the bathroom) that ensure subsistence, and even activities that allow for maintaining social and participatory bonds (46).…”

“…It was found that the feeling of "permanent alertness" was more marked and present in female caregivers (46,48,50). Both men and women expressed feelings of loneliness and sadness, and mentioned fear as a permanent state, in addition to the fear of suffering from the disease in a projection of their life in the future (…”

“…Women expressed inclinations of indebtedness and gratitude towards the person cared for, generally because they were daughters and wives. In most cases, they were assigned the task of caregiving without the possibility of mediating the decision, but the role was accepted without a second thought due to ethical and family duty (46,48,55,56,68). However, women offer their care work based on love, willing to "always be on the lookout" and to try to respond to the demands of their loved ones, regardless of the state of health, the complexity of the diseases, or the physical and psychological compromises of the person receiving their care.…”

Cartografía participativa de cuidadoras informales: disputa de lugares y tiempos en la práctica del cuidar en Chile

“…En este sentido, las tareas de cuidado cubren desde la realización de acciones que garantizan la subsistencia, como comer o ir al baño, hasta aquellas que permiten sostener los vínculos sociales, entre ellas las ligadas a la participación ciudadana o política (Grandón-Valenzuela, 2021). Esta diversidad de tareas puede sintetizarse, según Batthyány (2021), en tres dimensiones: la material, que implica hacer el trabajo en sí mismo; la económica, que involucra su costo; y una psicológica, que a su vez entraña una relación con otros, siendo este último uno de los elementos centrales a considerar en el presente estudio (Aguirre et al, 2014).…”

Percepciones sobre el cuidado en personas adultas con discapacidad intelectual de un centro de día argentino

“…Cuando se trata de la articulación entre discapacidad y cuidado, los estudios latinoamericanos se abocan en primacía a las políticas públicas de cuidado, las cuales definen a las personas con discapacidad exclusivamente como receptoras de este, al ubicarlas entre las poblaciones en situación de dependencia (Batthyánhy 2020). Por otra parte, existen líneas de investigación que se circunscriben al análisis de las condiciones, representaciones sociales, experiencias y estrategias de cuidado que asumen quienes cuidan (generalmente mujeres, familiares y/o profesionales) en relación con las personas con discapacidad (Galvis Palacios, López-Díaz y Velásquez 2018; Grandón Valenzuela 2021).…”