2016
DOI: 10.1590/1983-084x/15_145
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Avaliação da atividade antibacteriana, citotóxica e antioxidante da espécie vegetal Opuntia cochenillifera (L.) Mill

Abstract: RESUMO:O presente estudo teve como objetivo avaliar a atividade antibacteriana, antioxidante e citotóxica da espécie Opuntia cochenillifera (L.) Mill. Foi realizada a prospecção fitoquímica e espectroscopia de absorção de infravermelho (IV) dos extratos etanólicos brutos e frações dos cladódios grande e pequeno. A atividade antioxidante foi avaliada pelo método da capacidade sequestradora de radicais livres utilizando o radical sintético 2,2-difenil-1-picrilhidrazila (DPPH). A atividade citotóxica foi obtida a… Show more

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“…There is the occurrence of characteristic peaks of ether groups in 1033 cm −1 (1025 cm −1 in 100B) that are present in the structure of lignin [30,81]. In the range of 900-612 cm −1 , they are present in the spectrum of compositions 100T and 90T10B only in their extreme values and absent in the range of 780-630 cm −1 , and present only in 100B.…”
Section: Fourier Transform Infrared (Ftir)mentioning
confidence: 99%
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“…There is the occurrence of characteristic peaks of ether groups in 1033 cm −1 (1025 cm −1 in 100B) that are present in the structure of lignin [30,81]. In the range of 900-612 cm −1 , they are present in the spectrum of compositions 100T and 90T10B only in their extreme values and absent in the range of 780-630 cm −1 , and present only in 100B.…”
Section: Fourier Transform Infrared (Ftir)mentioning
confidence: 99%
“…This peak corresponds to atmospheric CO 2 , detected at the time of analysis. In the range of 1732-1230 cm −1 of materials 100T and 90T10B (in 100B from 1621 cm −1 ), there is the presence of carbonyl groups at points at 1732 cm −1 , indicating the presence of aldehydes [81,82], characteristic in lignin [52,83], and indicative of hemicelluloses [84], C=C (1680-1620 cm −1 ), which may be associated with unsaturated cyclic compounds [78], which is the case of some extractives, and =CH 2 (1485-1445 cm −1 ) associated with aromatic rings [30], C-O links (1327-1267 cm −1 ) present in lignin guaiacyl and syringyl, respectively [30], and hemicelluloses [85].…”
Section: Calorific Valuementioning
confidence: 99%
“…Esses metabólitos servirão como marcadores químicos da espécie, ou até mesmo da região que são encontradas. Ao conhecer a composição química da droga vegetal a ser trabalhada, pode-se delinear com mais clareza os melhores métodos para a extração e os bioensaios aos quais deverá ser submetida para o isolamento de princípios ativos na produção de fármacos e fitoterápicos (BESSA et al, 2013;CARVALHO et al, 2014;LUZ et al, 2014;SILVA et al, 2016). Nesse contexto, a análise fitoquímica ganha mais importância quando não tem todos os estudos químicos com a espécie de interesse popular, para verificar a qualidade da droga vegetal e também fornecer dados úteis para o conhecimento da biodiversidade e filogenética das plantas (BESSA et al, 2013).…”
Section: Prospecção Fitoquímicaunclassified
“…Como exemplos, podem ser citados: doseamento de fenóis e taninos total e teor de flavonoides (RODRIGUES et al, 2015); testes bioquímicos de atividades enzimáticas como a capacidade antioxidante por meio de reações do DPPH (ABE et al, 2014;MORAIS et al, 2016;SILVA et al, 2016); associação a testes in vitro e in vivo para medir a atividade antibacteriana (CARVALHO et al, 2014;HYACIENTH & ALMEIDA, 2015;SOUSA et al, 2015;AQUINO et al, 2016;SILVA et al, 2016), atividade leishmanicida (LIMA et al, 2015), anti-radicalar (SOUSA et al, 2015), toxicidade (HYACIENTH & ALMEIDA, 2015) e atividade citotóxica . Esse tipo de estudo demonstra a ação dos metabólitos encontrados na prospecção por meio de outros testes.…”
Section: Oses E Holosídeosunclassified