Представлены сведения о том, что после введения мышам линии Эллиса Ивомека Ф (Bayer, Германия) в рекомендованной фирмой терапевтической дозе (20 мг/кг массы тела) развиваются нарушения: серозный отек, частичная фрагментация поперечно-полосатых волокон в ткани на месте введения препарата, набухание митохондрий с нечетким рисунком крист в эпителиоцитах печени и почек, слабо выраженное накопление плазмобластов в селезенке и нечеткая лимфатизация почек. Применение Ивомека Ф в терапевтической дозе (20 мг/кг массы тела) не вызывало ультраструктурных изменений в поджелудочной железе мышей. Ультраструктурные изменения в организме мышей после введения Ивомека Ф в 2 раза увеличенной дозе (40 мг/кг массы тела) характеризируются деструкцией мышечных волокон и дермы с появлением некротического детрита, макрофагальной реакцией с последующей фибротизацией в тканях на месте введения, разрушением митохондрий в гепатоцитах и эпителии мочеобразующих канальцев почек. Введение Ивомека Ф в 3 раза увеличенной дозе (60 мг/кг массы тела) вызывало сильно выраженные ультраструктурные повреждения в тканях на месте введения, в селезенке, в печени, приводило к серьезным повреждениям митохондриального аппарата в эпителиоцитах, более выраженным разрушениям митохондрий в гепатоцитах и эпителия мочеобразующих канальцев, набуханиям подоцитов в сосудистых клубочках почек. В связи с этим категорически запрещается ветеринарным специалистам нарушать Инструкцию по применению препарата Ивомек Ф и назначать животным дозы, превышающие терапевтическую в 2 и 3 раза.