No abstract

За допомоãою методу еëектрофоретичноãо розподіëу в поëіакриëамідному ãеëі досëіджено скëад спектрів множинниõ моëекуëярниõ форм карбоксиëестераз пëодовоãо тіëа та міцеëію ãриба Ganoderma lucidum (Сurtis) P. Karst, який вирощуваëи на середовищаõ з вівсом та ячменем. Визначено впëив скëаду та рН екстраãенту на виявëення ізоформ ферменту карбоксиëестерази. Заëежно від скëаду поживноãо середовища та умов екстраãування ферменту на еëектрофореãрамаõ виявëено від 2 до 9 ізоформ карбоксиëестераз. Константними множинними моëекуëярними формами карбоксиëестераз, що визначаëися у всіõ варіантаõ, буëи дві середньоруõëиві ізоформи з Rf 0,380 та 0,510. К ë ю ч о в і с ë о в а : Ganoderma lucidum, карбоксиëестераза, спектр ізоформ, мінëивість.

Мета. Виявлення особливостей окиснення вуглеводнів нафти і продукції біо- 5;[0][1][2][3][4][5][6][7]2

Biotechnological treatment of enterprises wastewater, which contains toxic phenolic compounds, is the most acceptable method today. therefore, the search for new non-pathogenic biochemically active microorganisms -destructors of phenol and their identification is relevant. the aim of this study was to determine phenol-oxidizing activity and the fatty acid profile of Brevibacillus centrosporus F14 -destructor of phenol, isolated from pharmaceutical plant wastewater. Fatty acids analysis of the microorganism culture was carried out using automatic system of microorganisms identification Midi sherlock based on gas chromatograph agilent 7890. the phenol-oxidizing activity of bacteria was determined by photometric method according to the degree of phenol extraction from the water. it was experimentally confirmed that Brevibacillus sp. F14 strain had a phenol-destructive activity. When phenol-containing water was treated with Brevibacillus sp. F14 cells, phenol concentration in the water decreased from 200.0 ± 12.0 mg/l to 6.8 ± 0.8 mg/l during 15 days of exposure. chromatographic analysis showed that saturated fatty acids i-14:0 (14.9%), i-15:0 (14.8%), a-15:0 (34.9%), i-16:0 (11.10%) dominated in the strain's fatty acids profile. the total content of the branched saturated fatty acids i-14:0, i-15:0, a-15: 0, i-16: 0, i-17: 0, a-17:0, ∑(a-17:1/i-17:1) was 85.0% and that of saturated and unsaturated fatty acids with the normal structure -7% of the total fatty acids pool. the distinction of Brevibacillus centrosporus F14 strain's fatty acid profile from other bacteria of Brevibacillus genus was the presence of more i-14:0 (14.85%), i-16:0 (11.10%) fatty acids and 16: 1 w7c alcohol (7.71%), as well as the minor content of fatty acids markers 16:0 n alcohol (0.60%), 18:3 w6c (0.4%) and ∑(a-17:1/i-17:1) (1.94%). according to the phenotypic characteristics and fatty acid composition, the tested phenol-oxidizing strain belongs to Brevibacillus centrosporus species. the index of Brevibacillus centrosporus F14 strain's fatty acid profile similarity with the library was 0.645. k e y w o r d s: Brevibacillus centrosporus, destructor of phenol, identification, composition of fatty acids. position of a wide range of substrates, including polyethy lene (plastic) and long-chain hydrocarbons. These genomic features may be useful for future environmental/biotechnological applications. Brevibacillus borstelensis has great potential to destroy carbendazim fungicide in crops and crops at a high rate, especially in combination with Streptomyces albogriseolus. The lipolytic strain of Brevibacillus borstelensis SH168 may enhance the conversion of food waste into bio-fertilizer.It is known that the bacterial strains, Brevibacillus centrosporus and paenibacillus azoreducens (have been isolated from the sludge samples col-doi: https://doi.

To conduct an identification of microorganisms -destructors of oil hydrocarbons -based on their fatty acid composition. This is one of the chemotaxonomic characteristics that correlate with bacterial molecular genetic features. Fatty acids analysis of cells of bacteria was carried out using automatic system of microorganisms' identification MIDI Sherlock (MIDI, USA) based on gas chromatograph Agilent 7890. For fatty acids profiles test culture were characterized by С 15 :

No abstract

No abstract

эффективность процесса очистки воды от фенола микроорганизмами-деструкторами при формировании поливидовой биопленки на природных и синтетических носителях в биофильтре. Методы. В работе использовали ассоциацию бактерий-деструкторов фенола-Aeromonas ichthiosmia ONU552, Васillus subtilis ONU551, Pseudomonas maltophilia ONU329, Pseudomonas fluorescens ONU328, Pseudomonas cepacia ONU327. Окрашивание сформировавшихся биопленок осуществляли 1% раствором акридинового оранжевого. Микроскопию образцов проводили под флуоресцентным микроскопом Primo Star PC и световым микроскопом Carl Ceiss при увеличении ½900, фотографировали с использованием камеры Olympus DCM (3,0 M pixels). Концентрацию фенола в воде определяли экстракционно-фотометрическим методом с использованием 4-аминоантипирина. Результаты. Методом флуоресцентной микроскопии подтверждено, что используемые для очистки воды бактерии-деструкторы фенола образовывали биопленку в биофильтре на носителях разной природы-керамических трубках, створках мидий, торфе, цеолите, активированном угле, синтетическом носителе типа ВИЯ, песке. В лабораторных условиях подтверждена эффективность работы колоночного биофильтра периодического действия проточно-восходящего типа с послойной комплексной загрузкой сорбентов при очистке фенол-содержащей воды (исходная концентрация фенола-300 мг/л). Через 2 часа работы биофильтра степень очистки воды составляла 40% (остаточная концентрация фенола в воде 180±17,2 мг/л), что было связано с сорбцией фенола на носителях, в процессе биодеструкции она достигала 90% (остаточная концентрация фенола в воде-29,5±2,8 мг/л) на 6-ой день. В последующие дни эффективность работы биофильтра при непрерывном поступлении загрязненной фенолом воды была на уровне 50-75%, и в стационарно-циклическом режиме достигала 80-90% (концентрация фенола в воде варьировала от 29,5±2,8 до 60±5,7 мг/л). Вывод. Новый микробный консорциум образует на природных и синтетических носителях фильтра биопленку, что способствует эффективной очистке воды от фенола и продолжительности работы биофильтра проточного типа (до 2 мес) без дополнительной регенерации. К лючев ы е сл ова: очистка воды, бактерии-деструкторы фенола, биофильтр, биопленка, флуоресцентная микроскопия.