Objective: to study the values of fibrosis indices and transient elastometry in patients with chronic HCV infection who received antiviral therapy.Materials and methods: The study included 64 patients with chronic HCV infection who received antiviral therapy with direct-acting antiviral drugs or a combination of peginterferon and ribavirin.The fibrosis indices AAR, APRI and FIB-4 were calculated before the start of therapy and 6 months after its completion. Values of AAR>1, APRI≥1,5, and FIB-4≥1,45 were considered indicators of severe fibrosis. We studied the dynamics of fibrosis indices and elastometry values depending on the treatment regimen, their correlation and the prognostic significance of fibrosis indices in relation to elastometry.Results. Among patients treated with direct-acting antiviral drugs, a sustained virologic response was achieved in 100%, and peginterferon-containing regimen – in 85%. Elastometry and APRI and FIB-4 indices decreased in both groups. In patients without liver cirrhosis, the average elastometry after treatment decreased from 9,5±1,7 kPa to 6,7 ± 1.4 kPa (p = 0,0006). In patients with liver cirrhosis, the median of elastometry decreased from 20 to 11,7 kPa (p = 0,0006), the median of APRI decreased from 2,09 to 0,61 (p = 0,005), FIB-4 from 3,95 up to 2,22 (p = 0,022). The prognostic significance of FIB-4 in relation to elastometry before treatment was 81%, after – 82%.Conclusion. Successful etiotropic therapy leads to an improvement in values of liver fibrosis indices and transient elastometry in patients with HCV infection, including liver cirrhosis, regardless of the treatment regimen. The FIB-4 index showed the highest sensitivity and prognostic significance in determining severe fibrosis.
РезюмеЦель: изучение показателей индексов фиброза и транзиентной эластометрии у пациентов с хронической HCV-инфекцией, получивших противовирусную терапию.Материалы и методы: в исследование были включены 64 пациента с хронической HCV-инфекцией, получивших противовирусную терапию препаратами с прямым противовирусным действием или комбинацией пегинтерферона и рибавирина.Индексы фиброза AAR, APRI и FIB-4 рассчитывались до начала терапии и через 6 месяцев после ее завершения. Значения AAR>1, APRI≥1,5 и FIB-4≥1,45 считались показателями выраженного фиброза. Были изучены динамика индексов фиброза и показателей эластометрии в зависимости от схемы лечения, их корреляция и прогностическая значимость индексов фиброза по отношению к эластометрии.Результаты. Среди пациентов, получивших терапию препаратами с прямым противовирусным действием, устойчивый вирусологический ответ был достигнут у 100%, пегинтерферон-содержащую схему -у 85%. Показатели эластометрии и индексов APRI и FIB-4 уменьшились в обеих группах. У пациентов без цирроза печени средние показатели эластометрии после лечения с 9,5±1,7 кПа снизились до 6, 7±1,4 кПа (р=0,0006). У пациентов с циррозом печени медиана значений эластометрии уменьшилась с 20 до 11,7 кПа (р=0,0006), медиана значений APRI уменьшилась с 2,09 до 0,61 (p=0,005), 95 до 2,22 (p=0,022). Прогностическая значимость FIB-4 по отношению к эластометрии до лечения составила 81%, после -82%.Заключение. Успешная этиотропная терапия приводит к улучшению показателей индексов фиброза печени и транзиентной эластометрии у пациентов с HCVинфекцией, в том числе и при циррозе печени, независимо от схемы лечения. Индекс FIB-4 показал наивысшую чувствительность и прогностическую значимость в определении тяжелого фиброза.
Objective. To evaluate the efficacy and tolerability of the dietary supplement ‘Complex with pectin Liquid Charcoal’ used for the treatment of acute intestinal infections (AIIs) in adults. Patients and methods. This study included 40 patients aged between 18 and 59 years diagnosed with AIIs of unknown etiology (moderate gastroenteritis) and treated in the Republican Clinical Hospital for Infectious Diseases in Kazan in 2019. Participants were divided into two groups according to their treatment scheme. Patients in the experimental group (n = 20) received dietary supplement “Complex with pectin Liquid Charcoal” as a part of their basic therapy (1 sachet × 3 times a day 1 hour before meals), while patients in the control group received activated charcoal at a dose of 0.1 g/kg/day divided into 3 portions. Data analysis was performed using the Microsoft Office Excel 2007 and STATISTICA 10.0 software and included Student t-test. Results. In patients receiving “Complex with pectin Liquid Charcoal”, intoxication syndrome was 1.5 days (31.3%) shorter than that in patients receiving activated charcoal (р < 0.001). Moreover, the duration of gastroenteritis syndrome among patients from the experimental group was 0.5 days (15.4%) shorter than that in the controls (р < 0.05). “Complex with pectin Liquid Charcoal” ensured a 28% shortening of total disease duration compared to the control group (3.6 ± 0.16 days vs 5.0 ± 0.17 days) (р < 0.001). Conclusion. Our findings suggest high clinical efficacy of the dietary supplement “Complex with pectin Liquid Charcoal” in the treatment of AIIs in adults. The supplement has also shown good safety profile and ensured high patient compliance. Key words: dietary supplement “Complex with pectin Liquid Charcoal”, acute intestinal infection, pectin, sorbents
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ОТЕЧЕСТВЕННОГО ЦЕПЭГИНТЕРФЕРОНА АЛЬФА-2B В ТЕРАПИИ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА С. ОПЫТ РЕАЛЬНОЙ КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКИВ настоящее время для лечения хронического гепатита С (ХГС) используют как безинтерфероновые, так и интер-феронсодержащие схемы противовирусной терапии. Последние достаточно широко используются в России за счет доступности препаратов интерферона широким слоям населения. С 2013 г. в клинической практике используется оригинальный российский препарат -цепэгинтерферон альфа-2b (цепэгИФН альфа-2b; торговая марка «Альге-рон», «Биокад», Россия). Целью настоящего исследования являлась оценка эффективности и безопасности цепэг-ИФН альфа-2b при его применении с рибавирином для лечения пациентов с ХГС. Исследование было проведено в 2014-2016 гг., в нем приняли участие 37 пациентов с ХГС (генотип вируса 1): 22 мужчины и 15 женщин (средний возраст -42,0 ± 5,2 года). Все они впервые получали комбинированную противовирусную терапию (ПВТ): цепэгИФН альфа-2b в дозе 1,5 мкг/кг/нед. и рибавирин в дозе 15 мг/кг/сут. в течение 48 недель. Эффективность ПВТ оценивали по частоте достижения устойчивого вирусологического ответа (УВО) -авиремии через 24 недели после ПВТ. В на-шем исследовании УВО достигли 26 пациентов (70,3 %). Зарегистрированные на фоне ПВТ нежелательные явления были характерными для интерферона и рибавирина. Дозу цепэгИФН альфа-2b в связи с развитием нейтропении корректировали 2 пациентам, дозу рибавирина в связи с развитием анемии -3 пациентам. Полученные результаты позволяют рекомендовать цепэгИФН альфа-2b для включения в схемы комбинированной противовирусной терапии для лечения больных с ХГС.Ключевые слова: хронический гепатит C, вирус гепатита C, противовирусная терапия, цепэгинтерферон альфа-2b, рибавирин, вирусологический ответ, эффективность лечения EFFECTIVENESS AND SAFETY OF TREATMENT WITH DOMESTIC CEPEGINTERFERON ALPHA-2B IN PATIENTS WITH CHRONIC HEPATITIS C INFECTION. ACTUAL CLINICAL EXPERIENCEInterferon-based regimens for chronic hepatitis C (HCV) are quite common, just like interferon-free treatments, and are extensively used in Russia because interferon is widely available to most patients. In 2013 the original Russian drug cepeginterferon alpha-2b (cepegIFN alpha-2b marketed as Algeron by Biocad, Russia) was introduced into clinical practice. The aim of this study was to assess effectiveness and safety of cepegIFN alpha-2b as part of the combination therapy with ribavirin in patients with chronic HCV infection. The study was conducted over the period from 2014 to 2016 and recruited 37 patients with chronic genotype 1 HCV infection: 22 men and 15 women (mean age of 42.0 ± 5.2 years). All of them received the following combination antiviral therapy (AT): 1.5 µg/kg cepegIFN alpha-2b once a week and 15 µg/kg ribavirin daily over the period of 48 weeks. Effectiveness of AT was assessed by the rate of sustained virological response (SVR), i. e. aviremia achieved 24 weeks after the onset of treatment. In our SVR was observed in 26 patients (70.3 %). Adverse effect...
Реферат. Введение. Индукционный метод введения стандартных интерферонов-α (ИФН-α) в комбинации с рибавирином больным хроническим вирусным гепатитом С (ХГС) хотя и не относится к современным международным стандартам, часто используется в практической медицине. В последние годы ведется поиск предикторов эффективности противовирусной терапии (ПВТ). Полиморфизм rs12979860 и rs8099917 генов интерлейкина 28В (ИЛ-28В) оказывает существенное влияние на частоту достижения стойкого вирусологического ответа (СВО) при лечении пегилированными интерферонами. Цель данного исследования-оценить эффективность индукционного метода введения стандартных интерферонов при проведении комбинированной противовирусной терапии ХГС с учетом генотипа ИЛ-28B. Материал и методы исследования. Под наблюдением находилось 89 больных с ХГС, получавших ПВТ стандартными ИФН-α в индукционном режиме в сочетании с рибавирином, длительностью 24-48 нед. Выявление полиморфизма единичных нуклеотидов (ПЕН) в локусах rs12979860 и rs8099917 гена ИЛ-28В проводилось у 29 больных с помощью набора реагентов «АмплиСенс Геноскрин-IL28В-FL». Результаты. СВО на 24-й нед диспансерного наблюдения достигнут у 70,8% пролеченных пациентов. Генотипы СС rs12979860 и ТТ rs8099917 гена ИЛ-28В в группе больных, ответивших на лечение, зарегистрированы у 40 и 60% пациентов соответственно. У больных с 1-м генотипом ВГС (HCV-1) максимальная частота вирусологического ответа зарегистрирована среди пациентов, имеющих генотипы СС rs12979860 и ТТ rs8099917 (СВО-83,3 и 54,5% соответственно). Заключение. Предиктором эффективности индукционного метода применения стандартных ИФН-α в сочетании с рибавирином для противовирусного лечения ХГС у пациентов с HCV-1 являются генотипы СС rs12979860 и ТТ rs8099917 по ИЛ-28В. Ключевые слова: гепатит С, ген ИЛ-28В, противовирусная терапия, интерферон-α, рибавирин.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.