No abstract

Сравнительная иммуногистохимическая характеристика пролиферации и апоптоза колоректальной аденокарциномыЗапорожский государственный медицинский университет, УкраинаКлючевые слова : новообразования кишечника, аденокарцинома, толстый кишечник, прямая кишка, пролиферация, апоптоз, онкосупрессорный протеин р53, каспаза-3. Колоректальный рак представляет собой актуальную проблему в системе мирового здравоохранения, что связано с высокими показателями заболеваемости и смертности.Цель работы -сравнить уровни экспрессии иммуногистохимических маркеров пролиферации и апоптоза раковыми клетками, а также клетками, формирующими микроокружение колоректальной аденокарциномы; изучить корреляции между уровнями пролиферации, апоптоза и клинико-морфологическими характеристиками колоректальной аденокарциномы.Материалы и методы. Проведено комплексное патогистологическое исследование операционного материала 30 больных, прооперированных по поводу аденокарциномы дистальных отделов толстого кишечника I-IV клинических стадий.Результаты. Установлено, что опухолевые клетки колоректальной аденокарциномы характеризуются средним уровнем пролиферации, средним уровнем экспрессии р53 и низким уровнем апоптоза, в то время как клетки микроокружения данной опухоли -низкими уровнями пролиферации, экспрессии р53 и апоптоза. Выявлены прямые сильные корреляционные связи между показателями пролиферации и апоптоза раковых клеток, а также аналогичными показателями клеток микроокружения опухоли. Выявлены прямые корреляционные связи средней силы между уровнями экспрессии р53 клетками паренхимы и стромы колоректальной аденокарциномы, уровнями экспрессии р53 клетками паренхимы и Ki-67 клетками стромы опухоли, уровнем экспрессии р53 клетками паренхимы и степенью гистологической дифференцировки опухоли. Кроме того, выявлены обратные сильные корреляционные связи между показателями экспрессии Ki-67 и каспазы-3 раковыми клетками и клетками микроокружения колоректальной аденокарциномы.Выводы. Полученные данные свидетельствуют о тесной ассоциации процессов пролиферации и апоптоза опухолевых клеток и клеток микроокружения колоректальной аденокарциномы. Получены данные, свидетельствующие о взаимосвязи процессов накопления мутантного белка р53 в клетках паренхимы и стромы опухоли, а также о том, что накопление р53 в раковых клетках ассоциировано с возрастанием пролиферативной активности опухолевого микроокружения и со снижением степени дифференцировки колоректальной аденокарциномы. Кроме того, получены данные, свидетельствующие о том, что с возрастанием пролиферативной активности клеток паренхимы и стромы колоректальной аденокарциномы снижается их апоптотическая активность.Патология. -2016. -№3 (38). -С. 65-72Порівняльна імуногістохімічна характеристика проліферації та апоптозу колоректальної аденокарциноми М. А. ШишкінКолоректальний рак є актуальною проблемою в системі світової охорони здоров'я, що пов'язана з високими показниками захворюваності та смертності.Мета роботи -порівняти рівні експресії імуногістохімічних маркерів проліферації та апоптозу раковими кліти...

Предложен метод построения Matlab/Simulink модели генератора электрокардиографического сигнала на основе анализа частотного спектра и формирования соответствующих компонент, реализующих суперпозицию сигналов необходимых гармонических составляющих. Целью работы является синтез такого блока с изменяемыми параметрами, который бы мог использоваться в качестве источника сигнала при имитационном моделировании различных кардиологических систем. В ходе работы были получены решения, позволяющие генерировать кардиографический сигнал наиболее часто встречающихся патологий, моделировать вариабельность сердечного ритма и влияние наиболее распространённых помех. Ключевые слова: имитационное моделирование; Matlab; электрокардиосигнал; дискретное преобразование Фурье; вариабельность сердечного ритма.

colonic polyps: immunohistochemical study of proliferation and apoptosis. Zaporizhzhya state medical university, Zaporizhzhya, Ukraine ABSTRACT. Background. It's well known that colonic polyps can be precursors of colorectal cancer. But exact immunohistochemical parameters, including proliferation and apoptosis levels of polyps' cells, that may have prognostic value, still not known. Objective. To study the features of immunohistochemical expression of proliferation and apoptosis markers by distal colonic polyps' cells. Methods. Pathomorphological and immunohistochemical studies of biopsies of distal colonic polyps from 30 patients (the age ranged from 41 to 83 years) were carried out. Results. Distal colonic polyps are characterized by the medium proliferation level of epithelial cells [Me=62.40% (48.65; 76.23) for adenomas, Me=26.23% (22.19; 48.88) for hyperplastic polyps], the low proliferation level of stromal cells [Me=2.94% (1.23; 4.35) for adenomas, Me=1.18% (1.10; 1.86) for hyperplastic polyps], the low p53 expression level of epithelial and stromal cells [Me=2.39% (1.58; 8.26) and Me=1.23% (0.72; 1.49) for adenomas' cells, Me=0,00% (0,00; 1,47) and Me=0,00% (0,00; 0,05) for hyperplastic polyps' cells], and also by the low apoptosis level of epithelial and stromal cells [Me=31.84CUOD (19.53; 42.34) and Me=43.87CUOD (25.47; 73.09) for adenomas, Me=16.99CUOD (11.86; 39.85) and Me=28.64CUOD (19.20; 30.71) for hyperplastic polyps]. There are direct correlations between the expression levels of proliferation and apoptosis markers and also the dysplasia grade of the distal colonic adenomas: between the Ki-67 expression levels of epithelial and stromal cells and also the dysplasia grade (γ=0.65 and γ=0.70, respectively), between the p53 expression level of epithelial cells and the dysplasia grade (γ=0.53), between the caspase-3 expression levels of epithelial and stromal cells and also the dysplasia grade (γ=0.80 and γ=0.63, respectively). Moreover, there are direct correlations between the expression levels of proliferation and apoptosis markers of distal colonic polyps' epitheliocytes: between the Ki-67 and p53 expression levels (r=0.71 for adenomas, r=0.79 for hyperplastic polyps), between the Ki-67 and caspase-3 expression levels (r=0.61 for adenomas), between the p53 and caspase-3 expression levels (r=0.59 for adenomas, r=0.79 for hyperplastic polyps). Conclusion. These data indicate the close association between the processes of proliferation, accumulation of p53 protein, and apoptosis of the distal colonic polyps' cells.

Молекулярно-иммуногистохимическая характеристика пролиферации и апоптоза опухолевых клеток колоректальной аденокарциномы М. А. Шишкин Запорожский государственный медицинский университет, УкраинаЦель работы -изучить особенности транскрипционной активности гена K-RAS, а также экспрессии мРНК генов Ki-67 и TP53 в сравнении с уровнями иммуногистохимической экспрессии кодируемых ими белков Ki-67, p53 и каспазы-3 в колоректальной аденокарциноме (КРА) при прогрессии от I к IV стадии.Материалы и методы. Проведено параллельное иммуногистохимическое и молекулярно-генетическое, патогисто-логическое исследование операционного материала КРА 40 пациентов (4 группы наблюдений -I, II, III, IV стадии болезни по градации pTNM, по 10 наблюдений в каждой группе), а также секционного материала 10 фрагментов стенки дистальных отделов толстого кишечника обычной гистологической структуры (группа контроля).Результаты. КРА в сравнении с неизмененной слизистой оболочкой дистальных отделов толстого кишечника характе-ризуется повышенной транскрипционной активностью гена K-RAS и гена Ki-67. По мере прогрессирования КРА от I к IV стадии имеет место возрастание транскрипционной активности гена K-RAS и снижение транскрипционной активности гена Ki-67 в группах наблюдений. Опухолевые клетки КРА характеризуются средним уровнем экспрессии маркера клеточной пролиферации Ki-67, при этом установлена обратная корреляция между показателем уровня экспрессии Ki-67 и показателем глубины инвазии pT опухоли. КРА характеризуется повышенной транскрипционной активностью гена TP53 с тенденцией к увеличению при прогрессии от I к IV стадии развития, которая коррелирует с повышенной транскрипционной активностью гена K-RAS. КРА также характеризуется средним уровнем экспрессии онкопротеина р53 и низким уровнем экспрессии маркера апоптотической деградации каспазы-3 при наличии обратной корреляции между повышенным уровнем транскрипционной активности гена K-RAS и низким уровнем апоптоза опухолевых клеток КРА.Выводы. В ходе прогрессии КРА от I к IV стадии возрастает транскрипционная активность генов K-RAS и TP53, снижается транскрипционная активность гена Ki-67. Имеет место обратная корреляционная взаимо-связь между уровнем транскрипционной активности генов K-RAS и TP53 и уровнем апоптоза опухолевых клеток КРА. Снижение уровня пролиферативной активности опухолевых клеток КРА, наблюдаемое при прогрессии опухоли от I к IV стадии, вероятнее всего, опосредуется вовлечением путей сигнализации, не связанных с RAS-протеином.Молекулярно-імуногістохімічна характеристика проліферації та апоптозу пухлинних клітин колоректальної аденокарциноми М. А. ШишкінМета роботи -вивчити особливості транскрипційної активності гена K-RAS, а також експресії мРНК генів Ki-67 і TP53 у зіставленні з рівнями імуногістохімічної експресії кодованих ними білків Ki-67, p53 та каспази-3 в колоректальній аденокарциномі (КРА) при прогресуванні від I до IV стадії.Матеріали та методи. Виконали паралельне імуногістохімічне та молекулярно-генетичне, патогістологічне досліджен-ня операційного матеріалу КРА 40 па...

No abstract

No abstract

Статтю отримано 28 грудня 2018 р.; прийнято до друку 31 січня 2019 р. Анотація. Колоректальна аденокарцинома (КРА) є наслідком кумуляції численних мутацій. Метою роботи стало дослідження транскрипційної активності гену KRAS на I, II, III, IV стадіях розвитку КРА та аналіз зв'язків між транскрипцією KRAS і Ki-67, TP53, CDH1, CTNNB1. Проведено патогістологічне та молекулярно-генетичне дослідження операційного матеріалу КРА 40 пацієнтів, а також секційного матеріалу 10 фрагментів стінки дистальних відділів товстої кишки. Використано наступні статистичні методи: дескриптивна статистика, . Таким чином, транскрипційна активність гену KRAS зростає у послідовності від I до IV стадії розвитку КРА, впливаючи на апоптоз і адгезивні властивості ракових клітин. ©Вінницький національний медичний університет ім. М.І. Пирогова "Вісник Вінницького національного медичного університету", 2019, Т. 23, №1 ІSSN 1817-7883 eІSSN 2522-9354 ІSSN 1817-7883 "Вісник Вінницького національного медичного університету", eІSSN 2522-9354 2019, Т. 23, №1 157 Туманський В.О., Шишкін М.А.