ВВЕДЕНИЕОдно из приоритетных направлений современ-ной медицины -ýто изучение новых представле-ний о причинах и механизмах, а также диагности-ке и лечении нейродегенеративных заболеваний. УДК 616.858-092:616.214.8-008.1 DOI DOI 10.20538/1682-0363-2016 Для цитирования: Кострюкова Е.С., Алифирова В.М., Жукова Н.Г., Жукова И.А., Ижболдина О.П., Петров В.А., Ми-ронова Ю.С., Латыпова А.В., Никитина М.А., Титова М.А., Тяхт А.В., Дорофеева Ю.Б., Салтыкова И.В., Сазонов А.Э. Обонятельная дисфункция и изменение микробиоты как ранние немоторные проявления болезни Паркинсона. Бюлле-тень сибирской медицины. 2016; 15 (5): 66-74 Обонятельная дисфункция и изменение микробиоты как ранние немоторные проявления болезни Паркинсона Кострюкова Е.С. Россия, 119435, г. Москва, ул. Малая Пироговская, 1а 2 Сибирский государственный медицинский университет Россия, 634050, г. Томск, Московский тракт, 2 3 Московский государственный университет (МГУ) им. М. В. Ломоносова Россия, 119991, г. Москва, Ленинские Горы, 1 РЕЗЮМЕ Цель исследования -изучить два наиболее часто встречающихся немоторных симптома болезни Пар-кинсона: нарушение обоняния и запоры, а также связанное с ними фекальное разнообразие микроорга-низмов у пациентов с болезнью Паркинсона.Материал и методы. У 51 пациента с болезнью Паркинсона исследована ольфакторная функция с помощью обонятельного теста Sniffin Sticks Test и изучено таксономическое разнообразие фекальной микробиоты.Результаты. Обонятельные нарушения в виде гипосмии и аносмии были выявлены у подавляющего большинства пациентов с болезнью Паркинсона. Обнаружены различия α-разнообразия кишечных ми-кроорганизмов в зависимости от ольфакторной характеристики больных с болезнью Паркинсона.Заключение. Полученные результаты позволяют расширить представления об этиологии и патогенезе болезни Паркинсона.Ключевые слова: болезнь Паркинсона, немоторные симптомы, обоняние, микробиота.* Ижболдина Ольга Петровна, e-mail: olga.izhboldina@inbox.ru К ýтим социально значимым и до настоящего времени фатальным болезням в первую очередь относятся болезнь Паркинсона (БП) и болезнь Альцгеймера, которые не только мучительны для больных, но и ложатся тяжелым финансовым бременем на общество [1]. БП является одним из самых распространенных нейродегенеративных заболеваний, занимая второе место после болез- Известно, что при БП за счет включения ме-ханизмов пластичности мозга длительное время болезнь развивается бессимптомно [1]. Клиниче-ский диагноз БП в настоящее время устанавлива-ется только при наличии определенных моторных симптомов, таких как тремор, гипокинезия, ри-гидность и постуральная неустойчивость. Однако двигательные нарушения становятся очевидными лишь тогда, когда проходит много лет после на-чала патологического нейродегенеративного про-цесса и когда количество дофаминергических кле-ток черной субстанции сокращается на 90% [3]. Поýтому важнейшей задачей является разработка ранней (доклинической) диагностики БП задол-го до появления первых характерных симптомов и их превентивного лечения с целью замедления гибели нейро...
РЕЗЮМЕБолезнь Паркинсона (БП) -это нейродегенеративное заболевание со сложным патогенезом. В поисках причин развития нейродегенеративного и нейровоспалительного процесса все большую роль отводят оси «микробиота -кишечник -мозг».Цель исследования -выявление связи между составом микробиоты кишечника и клиническими про-явлениями БП.Материал и методы. Было обследовано 89 пациентов с диагнозом БП. Был учтен анамнез, тяжесть болезни по шкале Хен и Яра, произведена оценка степени проявлений БП с помощью Унифицированной шкалы оценки проявлений БП. Дополнительно пациентами были заполнены карты оценки самочувствия пациента с болезнью Паркинсона (Parkinson's Well-Being Map). Для оценки консистенции каловых масс использовалась Бристольская шкала. Выделение ДНК проводилось в соответствии с ранее описанной ме-тодикой. Подготовка библиотек и ампликонное секвенирование маркерного вариабельного участка V3-V4 бактериальных генов 16S рРНК проводились на приборе MiSeq (Illumina, США) согласно стандартно-му протоколу производителя. Фильтрация прочтений по баллам качества и их таксономическая класси-фикация проведены с помощью программного обеспечения QIIME версии 1.9.0. Осуществлена оценка α-и β-разнообразия, проанализированы различия в представленности отдельных таксономических единиц между группами пациентов при использовании программного обеспечения IBM SPSS Statistics 23.1.Результаты. Выявлены значимые различия в представленности семи родов между группами пациен-тов с разными формами заболевания. Всего было идентифицировано около 40 родов, относительная представленность которых в сумме составила 54,8% от общего микробиотического состава кишечника, причем часть родов имели корреляции с клиническими проявлениями заболевания.Заключение. Вероятно, эти микроорганизмы могут являться непосредственными участниками пато-генеза БП и требуют более пристального внимания в свете новых тенденций воздействия на организм путем коррекции микробиотического состава кишечника.Ключевые слова: болезнь Паркинсона, микробиом, немоторные проявления, нейродегенерация.
Паранеопластическая мозжечковая дегенерация представляет собой поражение клеток Пуркинье мозжечка антителами anti-Yo, синтезируемыми иммунной системой в ответ на выработку нейрональных белков злокачественными клетками аденокарциномы простаты в 25% случаев. Неврологические симптомы поражения мозжечка опережают манифестацию рака в среднем на два года у 70% пациентов. Уже на ранних стадиях заболевания, когда опухоль еще не визуализируется и клинически себя не проявляет, отмечается высокий титр антител anti-Yo в спинномозговой жидкости больных.
Background: Multiple sclerosis (MS) is an autoimmune disease of the central nervous system that affects people of working age and ultimately leads to disability. This disease is of polygenic origin. The role of factors related to the pathogenesis of the disease and affecting both neuroinflammation and remyelination is studied. Aims: Our goal was to investigate the association of single nucleotide polymorphisms BDNF rs6265 and SLC1A2 rs4354668 with the risk of occurrence, clinical manifestations and the course of MS.Materials and methods: The study included 302 patients with MS, 268 healthy volunteers were enrolled in a control group. The obtained blood was used for DNA extraction by standard phenol-chloroform method. The identification of allelic variants of genes SLC1A2 (rs4354668) and BDNF (rs6265) was performed by polymerase chain reaction.Results: When comparing the frequencies of genotypes and alleles of polymorphic variants of BDNF and SLC1A2 genes between the groups of MS patients and the control group, no statistically significant differences were revealed. Comparison of genotype and allele frequencies of patients depending on sex, age of onset of the disease also did not reveal statistically significant differences. The study of the association of polymorphic variant of the gene BDNF (rs6265) with clinical manifestations of the disease revealed the association of genotype CC with oculomotor and trigeminal disorders at the onset of the disease (F=7, p=0.017). The study of the polymorphic variant rs4354668 of the glutamate transporter gene SLC1A2 revealed the association of allele G with an earlier (within 5 years from the moment of debut) transition of the disease to the stage of secondary progression, despite the therapy with DMT (χ2=5.940; p=0.010; OR 1.58; 95% CI 1.09−2.29). Homozygous genotype of TT (χ2=6.393; p=0.041; OR 0.50; 95% CI 0.28−0.88) and allele T (χ2=5.940; p=0.010; OR 0.63; 95% CI 0.44−0.92) of the polymorphism rs4354668 of the glutamate transporter gene SLC1A2 are significantly more common in the group of patients with late transition (15 years or more from the moment of debut) to the secondary progressive course.Conclusions: In our study we revealed the relationship of the studied polymorphic variants of genes with clinical signs at the onset of the disease and with the clinical manifestations of MS in patients living in the Tomsk region.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.