Методами рентґенівської дифракції досліджено структуру аморфних стрічок із складами Fe 80 Si 6 B 14 , Fe 82 Si 4 B 14 і Fe 77 Si 8 B 15 за різних температурних умов. Так, стоп Fe 80 Si 6 B 14 досліджено in situ в інтервалі температур від −193 до 598°C; стоп Fe 82 Si 4 B 14 досліджено за температури −170°C, а також після відпалу при температурах від 23 до 500°C (час відпалу при кожній температурі -1 год); стоп Fe 77 Si 8 B 15 досліджено у вихідному стані та після витримки у рідкому азоті впродовж 3,5 годин. Встановлено, що характерною властивістю досліджуваних стопів є наявність інтервалів термічної стабільности, в яких структура та, як наслідок, фізико-механічні властивості не змінюються. В області кріогенних температур спостерігаються деякі структурні зміни аморфного стану, яких можна пов'язати зі структурною релаксацією; термічна стабільність не зберігається. Ключові слова: аморфні металічні стопи, атомарна структура, дифракційні дослідження, кріогенні температури, структурна релаксація. The structure of the amorphous ribbons at different temperatures is studied by means of the x-ray diffraction. The amorphous Fe 80 Si 6 B 14 ribbons are studied in situ in temperature range from −193 to 598°C; the amorphous Fe 82 Si 4 B 14 ribbons are studied at temperature of −170°C and after annealing at temperatures from 23 to 500°C. The amorphous Fe 77 Si 8 B 15 ribbons are in-Corresponding author: Halyna Mykhaylivna Zelinska 139 140О. І. СЛУХОВСЬКИЙ, Г. М. ЗЕЛІНСЬКА, Ю. В ЛЄПЄЄВА vestigated before and after soaking in liquid nitrogen for 3.5 hours. As determined, the presence of thermal-stability intervals, in which the structure and, consequently, the physical and mechanical properties are invariable, is the characteristic feature of these alloys. In the region of cryogenic temperatures, some structural changes in the amorphous state are observed. These changes can be related with structural relaxation, and thermal stability is not saved.
Методами рентгеновской фотоэлектронной и туннельной спектроскопий исследовано электронное строение аморфного металлического сплава Fe 77 Si 8 B 15 . В окислённом поверхностном слое исследуемого соединения, помимо связей C-C, наблюдаются связи CO, характерные для сложных углеродных соединений. В окислённом слое не зафиксированы бор и его соединения. Наблюдается значительная поверхностная сегрегация крем-ния, концентрация которого сохраняется постоянной как в окислённом слое, так и по исследуемой глубине ленты. В объёме ленты обнаруживает-ся присутствие карбида кремния Si-C, а также незначительные количе-ства кислорода и азота. Методом туннельной спектроскопии обнаружены области с пониженной проводимостью, что характерно для образования нанофаз железа и кремния. Наблюдаются существенные неоднородности плотности электронных состояний на межкластерных границах, что сви-детельствует об их сложной организации. Уровень Ферми исследуемого сплава находится в локальном минимуме плотности электронных состоя-ний, что соответствует критерию Нагеля-Таука образования аморфного состояния.Методами Рентґенової фотоелектронної і тунельної спектроскопій дослі-джено електронну структуру аморфного металевого стопу Fe 77 Si 8 B 15 . У окисненому поверхневому шарі досліджуваних сполук, окрім зв'язків С-С, спостерігаються зв'язки СО, характерні для складних вуглецевих сполук. У окисненому шарі не зафіксовано бор та його сполуки. Спостері-гається значна поверхнева сеґреґація кремнію, концентрація якого збері-гається постійною як в окисненому шарі, так і за досліджуваною глиби-ною стрічки. В об'ємі стрічки виявлено присутність карбіду кремнію Si-C, а також незначні кількості кисню й азоту. Методою тунельної спектро-скопії встановлено області зі зниженою провідністю, що характерно для утворення нанофаз заліза та кремнію. Спостерігаються істотні неоднорід- Металлофиз. новейшие технол. / Metallofiz. Noveishie Tekhnol. 2014, т. 36, № 7, сс. 977-986 Оттиски доступны непосредственно от издателя Фотокопирование разрешено только в соответствии с лицензией 2014 ИМФ (Институт металлофизики им. Г. В. Курдюмова НАН Украины) Напечатано в Украине.
В работе проанализированы проблемы, связанные с определением разме-ров кластеров в неупорядоченных (аморфных, жидких и нанокристалли-ческих) материалах. Описаны способы определения размеров кластеров по данным дифракционного эксперимента. Показано, что на данный мо-мент точного метода определения этого параметра пока не существует. Наиболее точно определить размер кластеров позволяет новая дифракци-онная функция f(r), поскольку она более чувствительна к нему по сравне-нию с другими дифракционными функциями интенсивности.У роботі проаналізовано проблеми, пов'язані з визначенням розмірів кла-стерів у неупорядкованих (аморфних, рідких та нанокристалічних) мате-ріялах. Описано способи визначення розмірів кластерів за даними дифра-кційного експерименту. Показано, що дотепер точного методу визначен-ня цього параметра немає. Більш точно визначити розмір кластерів уможливлює нова дифракційна функція f(r), оскільки вона більш чутли-ва щодо нього в порівнянні з іншими дифракційними функціями інтенси-вності.The problems concerning determination of the clusters' sizes in disordered (amorphous, liquid and nanocrystalline) materials are analysed. Based on the diffraction data, ways of determination of the sizes of clusters are described. As shown, until now, there is not the method of determination of such parameter. The new diffraction function f(r) allows determining the clusters' size more precisely, because it is more size-sensitive in comparison with other diffraction-intensity functions.Ключевые слова: размеры кластеров, атомная структура, аморфное со-стояние.(Получено 10 декабря 2013 г.; окончат. вариант -11 апреля 2014 г.) Металлофиз. новейшие технол. / Metallofiz. Noveishie Tekhnol. 2014, т. 36, № 7, сс. 987-997 Оттиски доступны непосредственно от издателя Фотокопирование разрешено только в соответствии с лицензией 2014 ИМФ (Институт металлофизики им. Г. В. Курдюмова НАН Украины) Напечатано в Украине.
The solid dispersant (graphite) and additional alloying by scandium effects on the intermetallic compound formation in the Al-Mg system under mechanical alloying are studied. As found, the scandium additive significantly accelerates the metastable intermetallic Al 3 Mg phase formation in (75% at. (Al + 2% wt. Sc)-25% at. Mg)/5% wt. C powder mixture compared to the (75% at. Al-25% at. Mg )/5% wt. C one. The synthesized powder composite, containing metastable Al 3 Mg phase and solid solution based on aluminium, is consolidated by the spark plasma sintering (SPS) method. The phase composition, structure, and hardness of the SPS sintered samples are determined by X-ray diffraction, scanning electron microscopy, and indentation by the Vickers indenter. The hardness of samples formed after spark plasma sintering is in the range of 175-212 HV and significantly exceeds the hardness of duralumin (124 HV).
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.