Gut microbiota of patients with Parkinson's disease and healthy volunteers was analyzed by the method of high throughput 16S rRNA sequencing of bacterial genomes. In patients with Parkinson's diseases, changes in the content of 9 genera and 15 species of microorganisms were revealed: reduced content of Dorea, Bacteroides, Prevotella, Faecalibacterium, Bacteroides massiliensis, Stoquefichus massiliensis, Bacteroides coprocola, Blautia glucerasea, Dorea longicatena, Bacteroides dorei, Bacteroides plebeus, Prevotella copri, Coprococcus eutactus, and Ruminococcus callidus, and increased content of Christensenella, Catabacter, Lactobacillus, Oscillospira, Bifidobacterium, Christensenella minuta, Catabacter hongkongensis, Lactobacillus mucosae, Ruminococcus bromii, and Papillibacter cinnamivorans. This microbiological pattern of gut microflora can trigger local inflammation followed by aggregation of α-synuclein and generation of Lewy bodies.

Болезнь Паркинсона (БП)-неуклонно прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, проявляющееся как моторными, так и немоторными симптомами [1]. Биохимическим субстратом развития БП является прогрессирующая дегенерация дофаминергических нейронов черной субстанции, приводящая к дефициту дофамина [2]. Тем не менее в последнее время особое внимание уделяется изучению влияния и других нейромедиаторных систем на процессы патогенеза и формирование различных клинических проявлений БП [3]. На сегодняшний день появляется все больше данных, свидетельствующих о том, что глутамат (основной возбуждающий нейротрансмиттер ЦНС) играет важную роль в развитии БП [4]. В норме он активно участвует в процессах работы коры больших полушарий и гиппокампа за счет регуляции механизмов обучения и памяти [5], однако в избыточном количе

Clinical variants of Parkinson's disease (PD) are not restricted to motor symptoms but include a wide spectrum of different non-motor symptoms: cognitive, psychotic, autonomic and sensory. These non-motor symptoms often occur long before classical motor features. Associated pathologic changes can now be identified at earliest stages using neuroimaging, pathomorphological and genetic studies. Therefore, PD is currently considered as a multifactorial, heterogenic systemic disease associated with involvement of multiple neurotransmitter systems. This leads to understanding that not only dopaminergic but also other neurotransmitter systems, including glutamatergic system, are involved in the pathogenesis of PD. This article aimed at investigating a role of glutamatergic system in the initiation of neurodegenerative process. The role of glutamate as a neurotransmitter and a neurotoxin in the pathogenesis of PD and progression of its clinical manifestations is discussed. The authors suggest that research into glutamate excitotoxicity in PD patients might allow the improvement of treatment tactics and correction of pathogenetic therapy.

Научно-исследовательский институт (НИИ) психического здоровья Томского национального исследовательского медицинского центра (НИМЦ) Российской академии наук (РАН) Россия, 634014, г. Томск, ул. Алеутская, 4 2 Сибирский государственный медицинский университет (СибГМУ) Россия, 634050, г. Томск, Московский тракт РЕЗЮМЕБолезнь Паркинсона -одно из наиболее тяжелых и распространенных нейродегенеративных заболева-ний. Подавляющее большинство случаев заболевания представлено спорадической формой мультифак-торной природы. Важную роль в развитии болезни Паркинсона играет генетическая предрасположен-ность.Цель исследования -изучение ассоциаций полиморфизмов гена COMT, кодирующего фермент ката-болизма дофамина катехол-О-метилтрансферазу, с болезнью Паркинсона.Материал и методы. Обследовано 232 пациента с диагнозом «болезнь Паркинсона» и 127 здоровых лиц русской популяции Сибирского региона. В качестве материала для исследования была использована венозная кровь. Проведено генотипирование семи однонуклеотидных полиморфизмов (rs4680, rs6269, rs4633, rs4818, rs769224, rs165774, rs174696) гена COMT. Статистическая обработка результатов прово-дилась при помощи программы SPSS 17.0.Результаты. Выявлена достоверная ассоциация полиморфизма rs165774 с болезнью Паркинсона, что подтверждает роль полиморфных особенностей гена катехол-О-метилтрансферазы в патофизиологиче-ских процессах при болезни Паркинсона.Ключевые слова: болезнь Паркинсона, однонуклеотидные полиморфизмы, ген COMT.

The data we received in our study allow better understanding of PD pathogenesis.

The purpose — to study the morphometric data of the brain in patients with Alzheimer’s disease (AD) as a possible additional instrumental paraclinical neuroimaging marker to verify the accuracy of the diagnosis. Material and methods. We examined 27 patients with Alzheimer’s disease: 14 (51,9%) men and 13 (45,1%) women, average age 74,5 ± 8,7 years with a probable diagnosis of Alzheimer’s disease, anamnestic type. All patients received standard combination therapy with anti-dementia drugs. The patients underwent magnetic resonance imaging of the brain, followed by automated image segmentation and neuropsychological examination using the Montreal scale for assessing cognitive functions. Results. In our study, no statistically significant correlations were found between the data of neuropsychological testing, educational level, age, gender, and volumes of gray and white matter of the brain. Conclusion. According to the study, indicators of the volume of gray and white matter of the brain are not recommended as an additional neuroimaging marker of AD.

No abstract

Microbiota is a community of microorganisms, viruses, protozoa, colonizing the gut. There are tight phylogenetic relationships between the gut microbiota and the human body, the disturbance of which may lead to the CNS dysfunction as well as to the development of neurodegenerative diseases. This review focuses on general and specific aspects of the influence of gut microbiota on the pathogenesis of Parkinson's disease (PD). Current theories and models of the relationship between microbiota and brain structures in PD are presented with a specific focus on neurochemical and immunological aspects of the problem.