Ni(CDT) reacts with (l-azabicyclo[2.2.2]octane)dimethylaluminium hydride in pentane to form the yellow crystalline addition compound (C7H13N)(Me2A1H)Ni(CDT) (2c). In its crystal structure 2 c exhibits a Ni -H -Al three-center bond. Displacement of the CDT ligand of 2c with ethene in pentane at 0°C yields light brown crystals of (C7HI3N)(Me2A1H)Ni(C2H& (4), which is also obtained from Ni(C2H& and (CfHISN)-(Me,AlH). Complex 4 is converted by CO at -78°C into the colorless carbonyl complex (C,H1,N)(Me2A1H)Ni(Co), (5). 2c and 4 may b e considered as model compounds for intermediates of the nickel(0)-catalyzed hydroalumination reaction of alkenes. Ni(CDT)3,4i und Ni(C2H4h5) reagieren rnit Alkalimetall-hydridoaluminaten MJHAIR, (MA = Li, Na; R = CH,, C2HS, iC4H,) in Gegenwart starkcr n-Donoren (THF, TMEDA, PMDTA) in etherischer Losung bei tiefen Temperaturen zu thermolabilen Hydridotrialkylaluminiumniccolat(0)-Komplexen wie [MA(n-DOnor)J+[R3Al-H-Ni(CDT)]-61 und [MA(n-Donor),]+[R,Al-H -Ni(C2H4),]-? Chernisches Verhalten sowie 'Hund 13C-NMR-Spektren der Komplexe lassen fur CDT als n-Liganden auf das Vorliegen von Al-H -Ni-Mehrzentrenbindungen rnit vergleichsweise starken A1 -Hund schwachen H -Ni-Bindungstcilen schlie-Sen, wahrend die Ethen-Komplexe ,,ausgewogene" Bindungsstiirken und Ladungsverteilungen der A1 -H -Ni-Mehrzentren-Bindungsteile zeigcn. In Komplexen [Na(THF),]+[R,AI -H -Ni(C,H&-luhrt die Verdrangung der Ethen-Liganden mit CO bei -78'T zur Bildung von (THF)4(NaH)Ni(CO)3 unter Freisetzung der Trialkylaluminium-Komponente ' I. Die genannten Verbindungen spiegeln dic zuvor schon fur Methyllithium-8' und Methylenphosphoran-Nickel(0)-Komplcxe9~ aufgezeigte Akzeptorstarke von Nickel(0) wider, die von Ni(CDT) uber die Ni(C2H4)?-zur Ni(CO)3-Gruppe hin ansteigt. Oberhalb -70°C wandeln sich die Ethen-Komplexe unter Ablosung der R,Al-Donor-Komplexe in zweikernige Alkalimetall-hydrido-diniccolat(0)-Komplexe [MA(n-Donor),] t[HNi2(C2H4)4]-' o,lli um.