Jahrg. 94 handeln mit Petrolather zum Kristallisieren gebracht werden kann. Schmp. 89-90". Ausb. 3.02 g (82 "/, d. Th.). C23H34N202 (370.5) Ber. C 74.56 H 9.25 N 7.56 Gef. C 74.68 H 9.60 N 7.75 1.85 g (5 mMol) dieses Produktes werden in 2.68 g (25 rnMol) Benzylamin gelbst. Im Verlaufe einer halben Stde. erstarrt das Reaktionsgemisch. Uberschuss. Benzylamin wird nun i. Vak. abdestilliert, der Ruckstand in 15 ccm Benzol gel6st. die Lasung zweimal rnit je 10 ccm 2n HCI ausgeschiittelt. mit Wasser gewaschen und eingeengt. E s bleiben 2.03 g (96% d. Th.) Benzoesaure-benzylamid vom Schmp. 105-106" zurilck. Der salzsaure Auszug wird rnit 5 n NaOH alkalisch gemacht und zweimal rnit je 10 ccrn Methylenchlorid ausgeschuttelt. Die Methylenchloridlosung engt man nach Trocknen uber wasserfreiem Kaliumcarbonat ein. Der Ruckstand (1.51 g) wird aus Petrolather urnkristallisiert. Schrnp. 170-172", keine Depression durch a-Piperidino-isovaleriansaure-cyclohexylamid 2b). Ausb. 1.27 g (98 % d. Th.).
Aus Isonitrilen entstehen in Abwesenheit von Wasser durch α‐Addition von Tropylium‐ und Azid‐Ionen 1.5‐disubstituierte Tetrazole (1 a und b), in Gegenwart von Wasser reagieren Tropylium‐Salze mit Isonitrilen unter Bildung von Cycloheptatrien‐carbonsäureamiden (IIa–i).
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