2584 Schorigin, Issagul j a w , C7ueeema,Ossipow.a, Pol jakowa: [ Jahrg. 64 D i m e r e s D i p h e n y l -t h i o k e t e n (IV). a) 2 g Diphenyl-thion-essigsaure-phenylester (11) wurden inr Kohlensaure-Strom I Stde. auf 2800 erhitzt. Nach dem Abkiihlen krystallisierte man die erstarrte Schmelze aus heiBem Benzol urn. Citronengelbe Nadelchen, Schmp. 257-258O. I n der benzolischen Mutterlauge konnte man P h e n o l in Form von Tribrom-phenol (Schmp. 950) nachweisen.b) 1.2 g D i p henyl-di t hi oe ssig s a u r e -p hen yles t e r (IIIa) wurden in einem Sabelkolben I Stde. auf 250° (Badtemperatur) e r w a r m t . In dem Sabel (Kiihlung!) sammelte sich ein 01, welches sich als T h i o -p h e n o l erwies; es wurde zur Identifizierung in Diphenyldisulfid iibergefiihrt (Ausbeute 0. I g) . Im Kolben verblieb ein fester Riickstaud, aus dem 0.4 g des dimeren Diphenyl-thioketens erhalten wurden.c) 1.1 -D i p h e n y l -2m e r c a p t o -2p h e n y lme r c a p t oa t h y l e n (111) wurde einer W a r me -Behandlung unterworfen, wie bei a) beschrieben. Auch hier wurden das dimere Diphenylthioketen und Thio-phenol erhalten. Das d i m e r e , D i p h e n y l -t h i o k e t e n wird aus Benzol in gelben Nadelchen vom Schmp. 257-2580 erhalten. SchwerlSslich in Ather, Benzin, Alkohol, Benzol, leichter in Chloroform. l%ergieBt man es mit konz: Schwefelsaure, so nimmt diese nach kurzer Zeit eine blaue, spater violette FzbL 0 an. Sehr thermostabil und widerstandsfahig gegen hydrolytische Xittel, wie z. B. folgender Versuch zeigt: 0.5 g teils suspendiert, teils gelost in einem Gemisch von 50 ccm Eisessig und 10 ccm konz. waBriger Salzsaure wurden auf dem Wasserbade 5 Stdn. erhitzt : Es trat keine Veranderung ein.-0.0052 g Sbst. in 0.1490 g Campher: A = 6O. 4.656 mg Sbst.: 13.655 mg CO,, 2.03 mg H,O. -8.965 mg Sbst.: 9.855 mg BaSO,. C,,H,oS,. Ber. C 79.94, H 4.80, S 15.15, M.-G. 420. Gef. ,, 79.99. ,, 4.88, ,, Ij.10.., 4x2.