In Mesitylen suspendiertes [Pt(pz)2(Hpz)2]2 (Hpz = Pyrazol) zersetzt sich bei 185°C in einer evakuierten Glasampulle zu [Pt(pz)2]3 und [Pt(pz)2]∞. Bei der Umsetzung von K2PtCl4 mit K(pz) unter hydrothermalen Bedingungen bei 150°C entsteht [Pt(pz)2 H2O]∞. Das analoge Tetrazolat [Pt(tz)2 H2O]∞ (Htz = Tetrazol) wird bereits bei 25°C aus K2PtCl4 und Li(tz) in wäßriger Lösung erhalten. [Pt(pz)2]3 kristallisiert tetragonal in der Raumgruppe I41/a mit a = 1694,9 pm, c = 3127,5 pm und Z = 16. Es bildet eine Ringstruktur, in der die drei Pt‐Atome über je zwei Pyrazolatgruppen verknüpft sind, wobei die Symmetrie D3h weitgehend erfüllt ist. In der Ringstruktur liegen kurze, nichtbindende PtPt‐Abstände von 303,4 pm bis 306,7 pm vor. Die PtN‐Abstände betragen im Mittel 201 pm.
O,N‐ bzw. N,N‐Acetale sowie Dialkylimoniumsalze der Glyoxylsäurestufe können für Aminoalkylierungen CH‐acider Verbindungen eingesetzt werden, wobei Amide oder Ester N,N‐dialkylierter α‐Aminosäuren entstehen. Die Reaktion wird an einer Reihe von Beispielen untersucht.
Der dimere Komplex [Pt(pz)2(Hpz)2]2 (Hpz = Pyrazol) entsteht in wäßriger Lösung aus [Pt(Hpz)4]2+ durch Zugabe von OH− oder pz−. Die in Wasser unlösliche, farblose Verbindung zersetzt sich bei 191°C in Pt(pz)2. Sie kristallisiert monoklin in der Raumgruppe C2/c mit den Gitterkonstanten a = 2 165,5, b = 972,0, c = 1 648,4 pm, β = 123,09°, Z = 4. Jedes Pt2+‐Ion ist von zwei Hpz‐Molekülen und zwei pz−‐Anionen quadratisch‐planar koordiniert. Die Dimerisierung erfolgt über vier symmetrische NHN‐Brücken zwischen den Hpz‐ und pz−‐Liganden beider Pt‐Atome, so daß ein vollständiger Ladungsausgleich zwischen den Liganden erreicht wird. Der Komplex besitzt die Symmetrie C2, wobei zwei der Brücken‐H‐Atome auf der Symmetrieachse liegen. Die PtN‐Abstände entsprechen mit 200 pm kovelanten Einfachbindungen. v(NH) wird bei 2 400 cm−1 als breite Absorption beobachtet.
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