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A região do Rio Capim (Nordeste do Estado do Pará), destaca-se nacionalmente por suas grandes reservas de caulim para cobertura de papel. O minério extraído está localizado, em média, a 20 m de profundidade, recoberto por sedimentos argilo-arenosos da Formação Barreiras, e de um nível de caulim duro, também conhecido como flint ou semi-flint, considerado como estéril em função do teor de ferro elevado que inviabiliza sua aplicação para cobertura. Este trabalho objetiva a caracterização mineralógica e geoquímica do caulim duro além de acompanhar as transformações mineralógicas sofridas em função da temperatura de queima, com vistas a sua possível utilização como matéria-prima cerâmica. Foram utilizados dois tipos de caulim duro como material de partida, em função dos teores de ferro: o Caulim Duro Branco (CDB) e o Caulim Duro Ferruginoso (CDF), este último com teor de Fe2O3 de 10,36%. Os resultados indicam composição mineralógica dominada por caulinita, além de anatásio como acessório. No CDF ocorrem ainda goethita e hematita. Os estudo das transformações térmicas indicam que o início de formação de mullita se dá em temperaturas diferentes para as amostras estudadas.

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Provenance studies carried out on the soft and flint facies of the Capim River kaolin (northern Brazil) trace the possible sources of sediments that host the ore. Pb-Pb evaporation geochronology was applied to four predominant morphologic classes of detrital zircons, and the ages obtained were compared to the main age intervals of the rocks surrounding the Capim kaolin district (CKD). Four major plateau ages (2.15, 2.02, 1.87, and 1.51 Ga) were defined for both soft and flint facies, indicating a common source for the kaolin and provenance from NE and SW. The 2.15 and 2.02 Ga ages correlate with the granitic bodies of the Gurupi region, located NE of the study area. The 1.87 and 1.51 Ga ages show provenance from the Amazon Craton, the former from the southern portion, in the Carajás region, and the latter from the southwestern portion. Although less abundant, Archean (3.18, 2.79, and 2.55 Ga) and Neoproterozoic ages (0.8 and 0.51 Ga) also correlate with the SW and NE provenances, respectively. The first corresponds to the oldest rocks of the Carajás region and the second to the rocks of the Gurupi region, corresponding to the Brasiliano orogeny.

IntroduçãoÓxidos de manganês com estruturas em túnel e camada constituem uma larga família de materiais porosos, com as estruturas construídas através de unidades octaédricas MnO 6 compartilhadas pelos vértices e/ou arestas. Devido às características de multivalência do estado de oxidação do Mn (2+, 3+, 4+) e diversidade estrutural, estes materiais apresentam propriedades importantes que há algum tempo vem sendo estudadas por pesquisadores da área de ciências de materiais interessados em novas estruturas e propriedades. Dentre essas propriedades merecem destaque: alto poder de adsorção, troca catiônica, peneira molecular, peneira iônica e catálise [1,2].Apesar de existirem abundantemente na natureza, um dos obstáculos da utilização de óxidos de Mn advindos de ocorrências naturais é que, além de conter impurezas, sua composição estrutural e elementar pode apresentar variações de acordo com a localidade de origem. Como resultado desta diversidade, temos a obtenção de propriedades pouco uniformes e irreprodutíveis, logo, à obtenção desses materiais pela via sintética se mostra mais importante e viável [3,4].Das várias estruturas em túnel de óxidos de manganês existentes, destaca-se neste trabalho a estrutura em túnel tipo manganita, um óxido hidróxido de manganês. Na manganita (γ-MnOOH), cadeias simples de octaedros de Mn 3+ (O,OH) 6 compartilhados pelos vértices se interligam para formar uma estrutura em túnel (1x1), isomorfa a pirolusita (β-MnO 2 ), normalmente com estado de oxidação do manganês 3+ e substituição parcial do oxigênio por hidroxilas gerando uma distorção na estrutura (efeito de Jahn-Teller), como ilustrado na Fig. 1 [1, 2, 5, 6]. Diferentemente, a pirolusita não tem substituição do oxigênio e o estado de oxidação do manganês é 4+. De acordo com a literatura, não há presença de cátions além de hidrogênio nos túneis [1,6]. A manganita cristaliza no sistema monoclínico, com grupo espacial P2 1 /c [6]. Na natureza, a manganita ocorre preferencialmente em veios de depósitos hidrotermais como cristais aciculares e prismáticos ou produtos de alteração de outros minerais de manganês [1]. O interesse na obtenção de manganita está na sua aplicação em adsorção/co-adsorção de metais de transição como zinco, cobalto, cromo e cádmio; são também amplamente utilizados em baterias, materiais magnéticos e catalíticos [7][8][9][10][11][12][13][14][15].Há várias rotas de obtenção de manganita, dentre as quais podem ser citadas: síntese pela oxidação de Mn 2+ (MnSO 4 ) com 30% de H 2 O 2 e precipitação forçada na presença de 0,2 NH 3 [16]; método hidrotermal de KMnO 4 e hidróxido resumo Óxido hidróxido de manganês (γ -MnOOH) do tipo da manganita foi sintetizado por uma rota simples, em que a chave precursora Kbirnessita foi preparada pelo método sol-gel. O tratamento hidrotermal da estrutura lamelar do tipo da birnessita favorece a obtenção de estruturas em túnel, sendo que o tamanho destes túneis depende das condições empregadas na síntese (pH, temperatura e tempo). A comprovação da formação de manganita sob as condiç...

Analytical procedures used for determining the concentrations and isotope composition of strontium in subsurface waters, by mass spectrometry, are described. Sampling was performed in coastal plateaus, salt marsh and mangrove environments in the coastal region of Pará. Coastal plateau waters have δ 87 Sr between 1.51 and 6.26‰ and Sr concentration bellow 58 ppb. Salt marsh waters show δ 87 Sr between 0.55 and 0.90‰ and Sr concentration between 93 and 114 ppm, while mangrove waters have δ 87 Sr‰ around zero and Sr concentration above 15 ppm. Differences in the 87 Sr/ 86 Sr ratio in these subsurface waters are detected, as well as seasonal variations in the coastal pleteau waters.